Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 34 für „ähnliche“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Funktionsstörung nach Kolostomie/Enterostomie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (K91.4)
Funktionsstörungen nach Kolostomie oder Enterostomie umfassen ein breites Spektrum von Motilitäts- und Kontinenzproblemen, die häufig im Rahmen postoperativer Nachsorge auftreten. Sie betreffen sowohl Patienten mit kolorektalen Tumoren als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Pankreasoperationen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach pankreatischen Operationen umfassen primär das Auftreten einer postoperativen Pankreasfistel (POPF). Die Inzidenz variiert je nach Operationsverfahren, wobei die Distal‑Pancreatektomie und die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pilonidalzyste ohne Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Pilonidalzyste ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der sacrokokzygealen Region, die primär als asymptomatischer Zyste‑ oder Sinuskomplex ohne begleitenden Abszess auftritt. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Männer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bullöse Dermatose (L13.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet (BD‑N) ist ein Sammelbegriff für klinisch manifestierte, flüssigkeitsgefüllte Hautbläschen ohne eindeutige histopathologische Zuordnung zu einer spezifischen Dermatitisform. Die Prävalenz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Dermatitis solaris acuta (L55.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Dermatitis solaris acuta bezeichnet die akute, entzündliche Hautreaktion nach übermäßiger UV‑Exposition, gemeinhin als Sonnenbrand bekannt. Epidemiologische Daten aus den USA zeigen, dass ein signifikanter Anteil der erwachsenen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Bursitis der Hüfte (M70.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Bursitis im Hüftbereich, insbesondere die Iliopsoas‑Bursitis, ist eine seltene entzündliche Erkrankung der Schleimbeutel, die an der Vorderseite des Hüftgelenks liegen. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit vorheriger …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Degenerative Labrumläsion des Schultergelenks (ICD‑10 M75.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Läsion des Labrums bei degenerativer Veränderung des Schultergelenks bezeichnet pathologische Veränderungen der labralen Struktur, die im Kontext einer chronischen Abnutzung des Glenohumeralgelenks auftreten. Epidemiologisch wird die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hydronephrose durch Ureterstein (ICD‑10 N13.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hydronephrose entsteht durch eine Obstruktion des Harnabflusses, wobei ein Ureterstein (Urolithiasis) einer der häufigsten mechanischen Ursachen ist. Die Prävalenz von Nierensteinen in Deutschland liegt im niedrigen zweistelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Prolaps der Harnröhrenschleimhaut (ICD‑10 N36.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Urethralprolaps bezeichnet das Hervortreten der Harnröhrenschleimhaut durch die intakte Vaginal- bzw. Perinealregion. Er tritt überwiegend bei Mädchen im Kindesalter, insbesondere nach lokalen Traumata oder chirurgischen Eingriffen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bartholin-Drüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N75.8)
Bartholin-Drüsenpathologien umfassen primär Zysten, Abszesse und seltene komplikative Fisteln. Während einfache Zysten häufig asymptomatisch bleiben, können wiederkehrende Abszesse zu chronischen Entzündungen führen und in Einzelfällen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyp des Cervix uteri (ICD‑10 N84.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Polyp des Cervix uteri ist eine gutartige, exophytisch wachsende Läsion der Gebärmutterhalsoberfläche. Er tritt überwiegend bei Frauen im reproduktiven Alter auf und wird häufig im Rahmen von Routine‑Zervikscreenings entdeckt. Klinisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyp des weiblichen Genitaltraktes (ICD‑10 N84.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polypen des weiblichen Genitaltraktes umfassen eine heterogene Gruppe von gutartigen Wucherungen, die am Vulva‑ oder Vaginalbereich auftreten können. Sie sind selten und werden häufig erst im Rahmen einer gynäkologischen Untersuchung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Niedriggradige Vaginale Dysplasie (N89.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Vagina (Vaginale intraepitheliale Neoplasie Grad 1, VIN 1) beschreibt eine begrenzte zelluläre Atypie des epitheliären Oberflächenlayers ohne tiefere Invasion. Sie tritt selten auf und ist häufig mit einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hochgradige Vulvaden Dysplasie (ICD‑10 N90.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hochgradige Dysplasie der Vulva, klassifiziert als vulvar intraepithelial neoplasia (VIN) Grad III bzw. high‑grade squamous intra‑epithelial lesion (HSIL), stellt eine präkanzeröse Veränderung dar, die vor allem mit persistierender …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sterilität uterinen Ursprungs (ICD‑10 N97.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sterilität uterinen Ursprungs bezeichnet die Unfähigkeit einer Frau, schwanger zu werden, deren Ursache primär in strukturellen oder funktionellen Anomalien des Uterus liegt. Zu den häufigsten uterinen Faktoren zählen Adenomyose, Myome, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Misslungene ärztliche Aborteinleitung O07.1 Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Eine misslungene ärztliche Aborteinleitung, die im weiteren Verlauf zu einer Spätblutung oder verstärkten Blutung führt, stellt ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis dar. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, da …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schwangerschaftscholestase (ICD‑10 O26.60) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrahepätische Cholestase der Schwangerschaft (ICP) ist eine spezifische, meist im zweiten oder dritten Trimester auftretende Lebererkrankung, die durch gestörte Galleflussmechanismen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (ICD‑10 O32.8)
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus umfassen strukturelle Fehlstellungen, die bereits im Ultraschall sichtbar werden und das posturale Muster des ungeborenen Kindes betreffen. Zu den häufigsten Formen zählen ventrale oder dorsale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Uterusfehlbildung (ICD‑10 O34.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Uterus, zu denen insbesondere Uterusdidelfel, Septum uteri und andere Müller‑Gänge-Anomalien zählen, gehören zu den seltenen gynäkologischen Erkrankungen. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,1–3 % der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre Erkrankungen im Fetus (ICD‑10 O35.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hereditäre Erkrankungen beim Fetus stellen eine besondere Herausforderung für die geburtshilfliche und neonatologische Versorgung dar, da sie sowohl diagnostische als auch therapeutische Entscheidungen bereits in der Schwangerschaft …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vorzeitiger Blasensprung Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Der vorzeitige Blasensprung (preterm premature rupture of membranes, PPROM) bezeichnet das spontane Öffnen der Fruchtblase vor dem Einsetzen von Wehen und vor Erreichen einer Schwangerschaftswoche von 37 + 0. Er tritt in etwa 2–3 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vorzeitiger Blasensprung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der vorzeitige Blasensprung (preterm premature rupture of membranes, PPROM) bezeichnet das spontane Austreten von Fruchtwasser vor dem Beginn der Wehen und vor Erreichen einer Schwangerschaftswoche von 37 + 0. Er betrifft etwa 2–4 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schock während oder nach Wehen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 O75.1)
Der Schock während oder nach der Wehentätigkeit und Entbindung stellt ein akutes, potenziell lebensbedrohliches Syndrom dar, das durch eine unzureichende Gewebeperfusion gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird er in hochriskanten Geburten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tod infolge direkt gestationsbedingter Ursachen nach >42 Tagen bis <1 Jahr (ICD‑10 O96.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der Tod von Müttern infolge direkt gestationsbedingter Komplikationen kann auch nach der üblichen 42‑Tage‑Frist bis zu einem Jahr postpartum auftreten. Solche späten Mortalitätsfälle resultieren häufig aus persistierenden oder erst spät …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Infektiöse und parasitäre Ursachen der fötalen und neonatalen Schädigung (ICD‑10 P00.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Infektiöse und parasitäre Erkrankungen der Schwangeren können das Gestationsstadium sowie die neonatale Gesundheit erheblich beeinträchtigen. Zu den besonders relevanten Pathogenen zählen bakterielle Infektionen wie Citrobacter koseri, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fetale und neonatale Schädigung durch mütterliche Ernährungsstörung (ICD‑10 P00.4)
Eine gestörte mütterliche Ernährung kann zu einer suboptimalen fetalen und neonatalen Nährstoffversorgung führen, was langfristige Auswirkungen auf das Wachstum, die Stoffwechselregulation und die neurokognitive Entwicklung hat. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute (ICD‑10 P02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Amnionband-Syndrom (ABS) ist eine seltene, nicht‑genetische Fehlbildung des Fetus, die durch restriktive Bänder aus der Amnionmembran entsteht und zu einer Vielzahl von Fehlbildungen führen kann. Die Prävalenz wird auf etwa 1 – 2 pro …
Quellen des Artikels