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Seite 39 für „Typischer“
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Schulmedizin
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Weichteilgewebssarkome des Rumpfes Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Binde- und sonstige Weichteilgewebe des Rumpfes umfassen das subkutane Fettgewebe, die Faszien, Muskel‑ und Sehnenstrukturen sowie das paravertebrale Bindegewebe. Pathologien in diesem Bereich reichen von infektiösen Entzündungen über …
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Vulva‑Neoplasie (C51.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Evidenzbasierter Überblick
Die Vulva umfasst die äußeren weiblichen Genitalorgane, bestehend aus Schamlippen, Klitoris, Vestibulum und zugehörigen Drüsen. Erkrankungen der Vulva sind häufig klinisch relevant, weil sie Schmerzen, Juckreiz, Blutungen oder …
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Endozervix (C53.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Endozervix bezeichnet den Übergangsbereich zwischen dem Zervikalkanal und der Gebärmutterhöhle, in dem das endokervikale Epithelium liegt. Pathologische Veränderungen dieses Bereichs – insbesondere das endokervikale Karzinom – stellen …
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Ektozervix (C53.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Begriff Ektozervix bezeichnet das äußerlich zum Gebärmutterhals liegende zervikale Epithel, welches die vaginale Schleimhaut mit dem Zervixkanal verbindet. Anatomisch handelt es sich um ein mehrschichtiges Plattenepithel, das im …
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Cervix uteri Karzinom (C53.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Begriff „Cervix uteri“ bezeichnet den Gebärmutterhals, ein anatomisch und funktionell heterogenes Gewebe, das sowohl exokrine als auch endokrine Aufgaben übernimmt. Epidemiologisch ist die Prävalenz von zervikalen Läsionen stark von …
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Uterus‑Krebs, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C55) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Uterus, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C54.9), umfassen maligne Tumoren der Gebärmutterkörperregion ohne weitere histopathologische Spezifizierung. Die Inzidenz steigt kontinuierlich, wobei Umweltfaktoren wie …
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Maligne Tumoren der Tuba uterina Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C57.0)
Die Tuba uterina (Falloppioschlaufe) ist ein zentraler Bestandteil des weiblichen Fortpflanzungstrakts, der die Befruchtung der Eizelle im Ampulla ermöglicht und den Transport des Embryos in die Gebärmutter sicherstellt. Pathologische …
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Maligne Tumoren der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 C57.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die weiblichen Genitalorgane umfassen Vagina, Uterus, Cervix und die adjazenten adnexalen Strukturen. Sie bilden ein komplexes anatomisches und immunologisches System, das sowohl physiologische Barrieren als auch spezialisierte Immunzellen …
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Penisschaft (C60.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Penisschaft ist anatomisch der mittlere Teil des männlichen Genitalorgans, der zwischen Vorhaut bzw. Glans und der Wurzel liegt. Dermatologische Befunde am Penisschaft sind häufige Anlass für klinische Konsultationen, insbesondere bei …
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C63.8 Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei malignen Tumoren der männlichen Genitalorgane
Männliche Genitalorgane umfassen Penis, Skrotum und die inneren Geschlechtsdrüsen (Prostata, Samenbläschen, Samenleiter). Sie spielen zentrale Rollen in der Fortpflanzung, dem Hormonhaushalt und der sexuellen Funktion. Erkrankungen dieses …
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Urachuskarzinom (C67.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Urachus ist ein embryonales Remnant des Allantois, das im Erwachsenenalter als fibrotisches Band zwischen Blasenfundus und Nabel verbleibt. Pathologien des Urachus umfassen persistente Urachus‑Fisteln, Sinusse, Zysten sowie maligne …
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Ziliarkörper-Tumoren (C69.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Ziliarkörper ist ein wesentlicher Bestandteil des Uveasystems und bildet zusammen mit der Iris sowie dem Ziliarmuskel die strukturelle Basis für die Produktion von Kammerwasser und die Akkommodation. Pathologien des Ziliarkörpers sind …
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Orbital Tumoren (ICD‑10 C69.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Orbita ist der knöcherne Hohlraum des Schädels, der das Auge sowie zugehörige Strukturen (Muskeln, Nerven, Gefäße und Fettgewebe) beherbergt. Sie besteht aus den vier Knochenwänden (laterale, mediale, obere und untere Wand) und dem …
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Hirnstamm‑Tumoren (ICD‑10 C71.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Hirnstamm umfasst Medulla oblongata, Pons und Mittelhirn‑Brücke sowie die zugehörigen Kerngebiete und Bahnen. Er ist zentral für die Regulation von Vitalfunktionen (Atem, Herzfrequenz, Blutdruck), Bewusstseinslage, Schluck‑ und …
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Nn. olfactorii (I. Hirnnerv) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Onkologie)
Der Nervus olfactorius (I. Hirnnerv) vermittelt den Geruchssinn und ist ein rein sensorischer Nerv, dessen Funktionalisierung bereits im Riechkolben beginnt. Olfaktorische Störungen kommen bei etwa 5 % der Allgemeinbevölkerung vor, wobei …
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Axilläre und obere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.3)
Axilläre Lymphknoten und die Lymphknoten der oberen Extremität bilden einen wesentlichen Teil des regionalen lymphatischen Drainagesystems des Thorax, der Brustwand und der oberen Gliedmaßen. Sie liegen in anatomischer Nähe zur Brustdrüse …
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Sekundäre bösartige Perikardneubildung (ICD‑10 C79.83) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen des Perikards entstehen durch metastatische Infiltration von Tumoren anderer Organe, am häufigsten Lungen‑, Brust‑ und gastrointestinale Malignome. Die Prävalenz ist gering, wird jedoch in autopsiebasierten …
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Sekundäre bösartige Neubildungen (C79.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen (SMN) an sonstigen näher bezeichneten Lokalisationen umfassen Malignome, die nach einer primären Krebserkrankung oder deren Therapie entstehen und nicht zu den klassischen Häufigkeitsbereichen wie …
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Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation (ICD‑10 C79.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen nicht näher bezeichneter Lokalisation (C80.9) umfassen maligne Tumoren, die im Rahmen einer bereits bestehenden Krebserkrankung auftreten, ohne dass ein spezifischer Organkörper definiert ist. …
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Follikuläres Lymphom Grad I (ICD‑10 C82.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad I ist eine indolente B‑Zell-Lymphomerkrankung im frühen Stadium nach Ann‑Arbor-Klassifikation. Es macht den größten Teil der follikulären Lymphome aus und wird häufig bei jüngeren bis mittelalten Erwachsenen …
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Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …
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Follikuläres Lymphom Grad III (C82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad III (FL‑III) ist eine seltene Variante des follikulären Non‑Hodgkin‑Lymphoms, bei dem die zelluläre Proliferation in den Keimzentren das Muster eines Hochgrad‑Lymphoms annimmt. Epidemiologisch macht FL‑III nur …
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Folliculäres Lymphom Grad IIIa (ICD‑10 C82.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) Grad IIIa ist eine seltene, histologisch höhergradige Form des follikulären Lymphoms, bei dem mehr als 15 % der Tumorzellen ein zentrales Zelldiffusionsmuster mit Blattzell‑ und Mantelzellkomponenten aufweisen. …
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Sonstige Typen des follikulären Lymphoms (ICD‑10 C82.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Follikuläre Lymphome gehören zu den indolenten B‑Zell-NHL und zeigen eine charakteristische Follicular‑Pattern‑Morphologie. Neben dem klassischen follikulären Lymphom (FL) gibt es weitere Subtypen, die sich durch unterschiedliche …
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Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom, nicht näher bezeichnet (FL‑NHB), ist eine indolente B‑Zell-NHL, die typischerweise in den sekundären lymphatischen Organen auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 20 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und zeigt eine …
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Mantelzell-Lymphom (ICD‑10 C83.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Mantelzell-Lymphom (MZL) ist ein malignes B‑Zell‑Non-Hodgkin‑Lymphom, das durch die translokation t(11;14)(q13;q32) gekennzeichnet ist und zu einer Überexpression des Cyclin‑D1 führt. Epidemiologisch macht es etwa 5–7 % aller NHL aus …
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Burkitt-Lymphom (ICD‑10 C83.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch charakteristische zytogenetische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im Erwachsenenalter …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK‑positiv Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein malignes T‑Zell‑Lymphom, das durch die Expression des anaplastischen Lymphomkinase‑(ALK‑)Gens charakterisiert wird. Die ALK‑positive Variante tritt überwiegend bei jüngeren Patienten auf …
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Mediastinales (thymisches) großzelliges B‑Zell‑Lymphom (ICD‑10 C85.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das mediastinale (thymische) großzellige B‑Zell-Lymphom ist eine seltene Manifestation des diffus großzelligen B‑Zell-Lymphoms, die primär im Mediastinum, häufig im Thymus, auftritt. Epidemiologisch macht das thymische Auftreten nur einen …
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Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom (EATL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑Zell‑Lymphom vom Enteropathie‑Typ ist eine seltene Subform der peripheren T‑Zell‑Lymphome, die primär den Gastrointestinaltrakt betrifft. Epidemiologisch macht es nur einen kleinen Bruchteil aller malignen Lymphome aus; die Inzidenz …
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