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Schulmedizin
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Measles‑Virus‑Keratoconjunktivitis (ICD‑10 B05.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Measles‑Virus‑Keratoconjunctivitis ist eine seltene ophthalmologische Komplikation der Masern, die insbesondere in Regionen mit unzureichender Impfabdeckung auftritt. Epidemiologisch korreliert das Auftreten dieser Manifestation mit …
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Thyrotoxic Periodic Paralysis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Komplikationssyndrom der Hyperthyreose, das durch plötzlich auftretende, reversible Muskelschwäche und schwere Hypokaliämie gekennzeichnet ist. Die …
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Reactive Perforating Collagenosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Reactive perforating collagenosis (RPC) ist eine seltene, chronisch‑rezidivierende Hauterkrankung der Gruppe der perforierenden Dermatosen. Sie zeichnet sich durch das transepidermale Ausstoßen von kollagenhaltigen Materiales aus. Die …
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Pruritus scroti (L29.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pruritus scroti bezeichnet einen chronischen Juckreiz im Genitalbereich, insbesondere am Hodensack. Er tritt überwiegend bei Männern mittleren und höheren Alters auf und kann die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen. Die Prävalenz ist …
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Spondylopathie (M48) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spondylopathie bezeichnet pathologische Veränderungen der Wirbelsäule, die sowohl degenerative als auch entzündliche Prozesse umfassen können. Sie ist eine häufige Ursache für Rückenschmerzen und kann je nach Lokalisation (zervikal, …
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Greater Trochanteric Pain Syndrome (M70.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) bezeichnet ein schmerzhaftes Syndrom im lateralen Hüftbereich, das durch entzündliche oder degenerative Veränderungen der Strukturen rund um den großen Rollhügel gekennzeichnet ist. Es tritt …
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Chronische nicht-suppurative Otitis media (H65.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronic non‑suppurative otitis media (CNSOM) bezeichnet eine langanhaltende Entzündung des Mittelohrs ohne eitrige Sekretion. Die Prävalenz ist im Vergleich zur chronisch suppurativen Form deutlich geringer, jedoch können langfristige …
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Hemoperikardium (I23.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Hämatoperikardium bezeichnet das Vorhandensein von Blut im Perikardialraum und stellt eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation dar, die häufig zu einer kardialen Tamponade führt. Die Inzidenz ist relativ gering und tritt …
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Leiner-Krankheit (L21.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leiner‑Disease, auch bezeichnet als erythroderma desquamativum, ist ein seltenes, schweres Dermatose‑Syndrom, das durch ausgeprägte Hautrötung und Abschuppung gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt vorwiegend im Säuglingsalter auf, kann …
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Apikales Granulom (K04.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein apikales Granulom ist eine chronisch‑entzündliche Läsion des periapikalen Gewebes, die nach einer nekrotischen Pulpa und erfolgter oder fehlgeschlagener Wurzelkanalbehandlung entsteht. Es handelt sich um ein granulierendes Gewebe, das …
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Pleura‑Onkologie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (C38.4)
Die Pleura ist die seröse Membran, die die Lunge umgibt (viszerale Pleura) und die Thoraxwand auskleidet (parietale Pleura). Sie bildet zusammen mit dem Pleuraraum eine potenzielle Spalt, deren Flüssigkeit das Reiben der beiden Schichten …
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Retroperitoneale Tumoren (ICD‑10 C48.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Retroperitoneum ist der anatomische Raum hinter dem Peritoneum, begrenzt anterior durch die parietale Peritonealschicht und posterior durch die hintere Bauchwand sowie die Lendenwirbelkörper. Es umfasst das retroperitoneale Fettgewebe, …
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Binde- und Weichteilgewebe des Beckens Differenzialdiagnostik & Therapie bei C49.5
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe des Beckens umfassen Faszien, Ligamente, Muskelaponeurosen sowie das subkutane Fettgewebe. Sie bilden die strukturelle Basis für die Stabilität des Beckengürtels und sind an der Übertragung von …
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Retroperitoneale Tumoren (ICD‑10 D48.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Retroperitoneum ist ein anatomischer Raum hinter der Peritonealschleimhaut, der die Nieren, Nebennieren, das Duodenum (Teil 2‑4), Teile des Kolons, die großen Gefäße (Aorta und Vena cava) sowie Lymphknoten und Nervengeflechte umfasst. …
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Hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine pathologische Aktivierung von Makrophagen und cytotoxischen T‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie kann entweder primär (genetisch bedingt) oder …
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Immunrekonstitutionssyndrom (D89.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Immunrekonstitutionssyndrom (IRS) beschreibt eine überschießende immunologische Reaktion, die nach einer signifikanten Wiederherstellung der Immunfunktion auftritt. Es wird häufig im Kontext von HIV‑Therapie, anti‑tuberkulöser …
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Porphyria cutanea tarda Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (E80.1)
Porphyria cutanea tarda (PCT) ist die häufigste Form der hepatischen Porphyrien und zeichnet sich durch eine erworbene Störung des Enzyms Uroporphyrinogen-Decarboxylase aus, was zu einer pathologischen Anreicherung von Uroporphyrinen im …
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Bipolare affektive Störung gemischte Episode (F31.6): Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die bipolare affektive Störung in einer gegenwärtig gemischten Episode ist gekennzeichnet durch das gleichzeitige Auftreten von manischen und depressiven Symptomen. Sie betrifft etwa 1 % der Bevölkerung, wobei ein höheres Risiko für …
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Erstmanifestation Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G35.0)
Die multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise im jungen Erwachsenenalter auftritt. Die Erstmanifestation kann jedoch sehr heterogen sein und …
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Akute disseminierte Demyelinisierung (G36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute disseminierte Demyelinisierung, nicht näher bezeichnet (ADEM) ist eine entzündlich‑demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise nach Infektionen oder Impfungen auftritt. Die Inzidenz liegt im Kindes- …
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Sonstige Mononeuropathien der oberen Extremität (G56.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien der oberen Extremität umfassen seltene, meist immunologisch oder iatrogen bedingte Schädigungen einzelner peripherer Nerven. Sie treten im Vergleich zu polyneuropathischen Erkrankungen deutlich seltener auf und …
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Sonstige autonome Dysreflexie (G90.48) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige autonome Dysreflexie (AD) bezeichnet dysreflektische Episoden, die nicht durch klassische urologische Trigger wie Blasenüberdehnung ausgelöst werden, sondern durch alternative Reize im autonomen Nervensystem entstehen. Die …
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Toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G92.0)
Die toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie beschreibt ein reversibles oder persistierendes Hirnfunktionssyndrom, das im Kontext moderner immunmodulierender Therapien auftritt. Sie ist selten, jedoch klinisch relevant, weil sie zu …
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Harnblasenlähmung durch obere Motoneuronenschädigung (G95.80) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine Harnblasenlähmung infolge einer Schädigung des oberen Motoneurons (UMN‑Läsion) ist ein seltenes neurologisches Phänomen, das primär bei Läsionen des sakralen Rückenmarks oder supraspinaler Steuerungszentren auftritt. Die …
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Neurogene Harnblasenlähmung (LMN) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Harnblasenlähmung infolge einer Schädigung des unteren Motoneurons (LMNL) ist ein seltenes, aber klinisch bedeutsames Phänomen, das im Kontext entzündlicher Neuropathien wie dem Guillain‑Barré‑Syndrom oder neuroinvasiven Infektionen …
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Chronische entzündliche Orbita‑Affektionen (H05.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische entzündliche Affektionen der Orbita umfassen ein heterogenes Spektrum lokaler Entzündungsprozesse, die über Wochen bis Monate persistieren und häufig mit Schmerzen, Schwellungen sowie Funktionsstörungen des Auges einhergehen. …
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Keratitis (H16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Keratitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Hornhaut, die sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Ursachen haben kann. Epidemiologisch ist sie weltweit eine häufige Ursache für Sehbehinderung, insbesondere in Regionen mit …
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Phakogene Iridozyklitis (H20.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Phakogene Iridozyklitis bezeichnet eine Entzündung des Iris‑ und Ziliarkörpers ohne gleichzeitige Beteiligung der Linse (phako‑frei). Sie ist selten und wird häufig im Kontext systemischer Autoimmunerkrankungen oder iatrogener …
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Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels (H44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige degenerative Affektionen des Augapfels umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die primär die strukturelle Integrität und Funktion der retinalen Pigmentepithelzellen (RPE), der Netzhaut sowie angrenzender Strukturen …
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Sonstige akute nichteitrige Otitis media (H65.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die sonstige akute nichteitrige Otitis media (AOM) bezeichnet eine Entzündung des Mittelohrs ohne nachweisliche eitrige Exsudation im Trommelfellbereich. Sie tritt überwiegend bei Kindern, aber auch bei Erwachsenen auf und ist klinisch …
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