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Schulmedizin
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Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
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Familiäre Erythrozytose (D75.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Familiäre Erythrozytose (FE) bezeichnet eine erbliche Form der sekundären Polyglobulie, bei der die Erythrozytenproduktion aufgrund einer gestörten Sauerstoff‑ bzw. Erythropoietin‑Regulation erhöht ist. Die Prävalenz ist gering; einzelne …
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MHC‑Klasse‑II‑Defekt (D81.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Haupthistokompatibilitäts‑Komplex‑Klasse‑II‑Defekt (MHC‑Klasse‑II‑Defekt) ist eine seltene primäre Immundefizienz, die durch fehlende oder stark reduzierte Expression von MHC‑Klasse‑II‑Molekülen auf antigenpräsentierenden Zellen …
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Sonstige näher bezeichnete Überernährung (E67.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Überernährung umfasst pathophysiologische Zustände, bei denen die Energie- und Nährstoffzufuhr systematisch über dem physiologischen Bedarf liegt, ohne dass eine klassische Adipositas‑ oder metabolische Störung …
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Mukopolysaccharidose (E76.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose (MPS) bezeichnet eine Gruppe von lysosomalen Speicherkrankheiten, die durch Defekte im Abbau von Glykosaminoglykanen (GAG) verursacht werden. Die Inzidenz variiert je nach Subtyp stark; einige Formen sind extrem …
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Sonstiges Hornhautödem (H18.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Hornhautödem beschreibt die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit im Stroma oder Endothel der Hornhaut, was zu einer Verlust der Transparenz und visuellen Beeinträchtigung führt. Es kann primär durch endotheliale Dysfunktion …
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Senile Katarakt (H25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die senile Katarakt ist die häufigste Ursache für erworbene Sehbehinderung im höheren Lebensalter. Sie entsteht durch progressive Proteinaggregation und oxidative Schädigung der Linsenkapsel, was zu einer allmählichen Trübung führt. …
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Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiger Strabismus paralyticus bezeichnet eine okulomotorische Fehlstellung, die durch eine Lähmung oder paresen der extraokularen Muskulatur entsteht und nicht in die klassischen Kategorien des konvergenten, divergierenden oder …
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Nichtrheumatische Mitralklappenstenose mit Insuffizienz Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichtrheumatische Mitralklappenstenose (MKS) ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch strukturelle Veränderungen der Mitralklappe ohne entzündliche Rheumatikerkrankung gekennzeichnet ist. Sie kann mit einer begleitenden …
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Verschluss und Stenose mehrerer zerebraler Arterien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I66.4)
Verschluss und Stenose mehrerer sowie beidseitiger zerebraler Arterien stellen ein komplexes zerebrovaskuläres Krankheitsbild dar, das vor allem bei Patienten mit fortgeschrittener atherosklerotischer Gefäßveränderung auftritt. Die …
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Pyothorax mit sonstiger Fistel (ICD‑10 J86.08) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Pyothorax mit sonstiger Fistel bezeichnet die Ansammlung von eitrigem Flüssigkeitsmaterial im Pleuraspalt in Verbindung mit einer pathologischen Durchtrittsstelle zwischen dem Lungenparenchym und der Brusthöhle, die nicht zu den …
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K14.9 Erkrankungen der Zunge: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten der Zunge umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Läsionen, die sowohl lokalisierte Beschwerden als auch systemische Implikationen hervorrufen können. Epidemiologisch zeigen sich orale Malignome – insbesondere …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Appendix (K38.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Appendiceale Erkrankungen umfassen neben der klassischen akuten Appendizitis weitere, seltener diagnostizierte Pathologien wie neoplastische Prozesse, IgG4‑assoziierte Entzündungen und komplikative Verläufe bei immunsupprimierten …
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Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Gallenblasen‑ und Gallengang‑Operationen
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an Gallenblase und Gallenwegen umfassen primär Leckagen, Stenosierungen sowie sekundäre Entzündungsprozesse, die das postoperative Outcome erheblich beeinträchtigen können. Während …
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Hypertrophe Hautkrankheit L91.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von fibroproliferativen Dermatosen, die durch übermäßige Kollagenablagerung und vermehrte Fibroblastenaktivität gekennzeichnet sind. In Deutschland beträgt die Prävalenz von …
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Sonstige sekundäre Rhizarthrose (M18.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Rhizarthrose bezeichnet arthritische Veränderungen am Daumensattelgelenk (Carpometacarpalgelenk, CMC‑1), die nicht primär idiopathisch, sondern als Folge von Traumata, Fehlstellungen oder systemischen Erkrankungen …
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Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis (ICD‑10 N48.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Krankheiten des Penis umfassen ein heterogenes Spektrum von Dermatosen und tiefen Gewebsentzündungen, die nicht zu den klassischen infektiösen Erkrankungen wie Balanitis oder sexuell übertragbaren Infektionen zählen. …
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Polypen im weiblichen Genitaltrakt (ICD‑10 N84.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Polypen des weiblichen Genitaltraktes außerhalb der Gebärmutter – insbesondere Vaginal‑ und Cervixpolypen – stellen eine heterogene Gruppe benigner Läsionen dar, die aus hyperplastischem Drüsengewebe bestehen. Epidemiologisch sind sie …
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Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri (ICD‑10 N88.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichtentzündliche Krankheiten der Cervix uteri umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen Läsionen, strukturellen Anomalien und pränatalen Fehlbildungen, die nicht durch infektiöse oder entzündliche Prozesse …
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Niedriggradige Vulvadysplasie (N90.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die niedriggradige Dysplasie der Vulva (VIN 1) bezeichnet eine benigne epithelial‑proliferative Veränderung mit minimalen zytologischen Abweichungen und begrenztem Risiko für Invasion. Sie tritt überwiegend bei Frauen im mittleren …
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Sonstige Komplikationen nach künstlicher Befruchtung (ICD‑10 N98.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Komplikationen im Zusammenhang mit künstlicher Befruchtung umfassen ein breites Spektrum von unerwarteten Ereignissen, die während oder nach assistierten Reproduktionstechniken (ART) auftreten können. Epidemiologische Daten aus …
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Harnröhrenstriktur nach sonstigen medizinischen Maßnahmen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 N99.18)
Eine Harnröhrenstriktur entsteht häufig nach iatrogenen Eingriffen wie transurethraler Resektion, Katheterisierung oder Strahlentherapie. Seltene Ursachen umfassen vaskuläre Läsionen (z. B. Urethral-Hämangiome) und sekundäre Malignome nach …
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Abnorme Konzeptionsprodukte (O02.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige näher bezeichnete abnorme Konzeptionsprodukte (SNBKP) umfassen seltene metabolische Anomalien, die im Rahmen von Neugeborenen‑Screenings oder pränatalen Untersuchungen entdeckt werden und nicht eindeutig einer bekannten …
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Misslungene ärztliche Aborteinleitung ohne Komplikation Diagnostik & Therapie‑Standard (O07.4)
Eine misslungene ärztliche Aborteinleitung ohne nachfolgende Komplikation beschreibt den klinischen Zustand, bei dem ein geplanter medikamentöser oder chirurgischer Schwangerschaftsabbruch nicht zum gewünschten Ergebnis führt, jedoch keine …
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Anomaler Befund bei pränatalem Screening Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O28.9)
Ein anomaler Befund bei der pränatalen Screeninguntersuchung bezeichnet jede von den etablierten Referenzwerten abweichende Messgröße, die im Rahmen des Ersttrimester‑Screenings (z. B. kombinierter Test aus Serummarkern und Ultraschall) …
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige mütterliche Zustände (ICD‑10 P00.8)
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch sonstige mütterliche Zustände umfassen ein heterogenes Spektrum pathophysiologischer Prozesse, die über klassische Schwangerschaftskomplikationen hinausgehen. Zu den relevanten mütterlichen …
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Sonstiges fetales Ödem (ICD‑10 P83.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiges und nicht näher bezeichnetes Ödem beim Fetus und Neugeborenen umfasst ein heterogenes Spektrum von Flüssigkeitsansammlungen, die weder durch bekannte strukturelle Anomalien noch durch klassifizierte Syndromformen eindeutig …
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Angeborene Fehlbildung von Gesicht und Hals (ICD‑10 Q18.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses, die nicht näher bezeichnet werden, umfassen ein heterogenes Spektrum seltener cranio‑fazialer Anomalien. Zu den beschriebenen Exemplaren zählen extreme Formen der Lippen‑ und …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen (ICD‑10 Q20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein heterogenes Spektrum von Defekten, die primär die Vorhöfe, Ventrikel sowie die Atrio‑Ventrikularklappen und das atrioventrikuläre Septum betreffen. …
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Sonstige zystische Nierenkrankheiten (ICD‑10 Q61.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige zystische Nierenkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑polyzystischer, meist erworbener oder genetisch bedingter Zystenformen, die außerhalb der klassischen ADPKD und ARPKD auftreten. Die Prävalenz ist schwer zu …
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