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Seite 4 für „Mund“
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Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, X-chromosomaler, durch SASH3-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch CARD11-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch CD27-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch COPG1-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch GINS1-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch HELIOS-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch IKK2-Mangel
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Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch LCK-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch MALT1-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch OX40-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch RELB-Defizienz
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch c-REL-Mangel
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch gain-of-function-Mutation im IKBKB-Gen
Eintrag öffnenImmundefekt, primärer, mit Virusinfektion nach MMR-Impfung
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