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Seite 4 für „Mut“
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Begriffe & Kennungen
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Eintrag öffnenGroßeltern
Eintrag öffnenHereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
Eintrag öffnenHerpes simplex-Virusinfektion, kongenitale
Eintrag öffnenHeteroplasmie
Eintrag öffnenHyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Eintrag öffnenHypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation
Eintrag öffnenHypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
Eintrag öffnenHypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
Eintrag öffnenHämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel
Eintrag öffnenINDEL-Mutation
Eintrag öffnenImmundefekt, kombinierter, durch gain-of-function-Mutation im IKBKB-Gen
Eintrag öffnenIntelligenzminderung Typ Buenos-Aires
Eintrag öffnenIntelligenzminderung durch Punktmutationen im DYRK1A-Gen
Eintrag öffnenIntelligenzminderung, X-chromosomale, durch GRIA3-Mutationen
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-Syndrom, SIN3A-assoziiertes
Eintrag öffnenIntelligenzminderung-kraniofaziale Dysmorphien-Makrozephalie-Hypotonie-Syndrom durch H1-4-Mutation
Eintrag öffnenIntramolekulare Transferasen
Eintrag öffnenKeimbahnmutation
Eintrag öffnenKeratoderma hereditarium mutilans
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