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Seite 4 für „infantile“
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Holocarboxylase-Synthetase-Mangel
Eintrag öffnenHyalinose, infantile systemische
Eintrag öffnenHyalinose, systematische
Eintrag öffnenHyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive
Eintrag öffnenHyperostose, kortikale, infantile
Eintrag öffnenHypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Eintrag öffnenIL21-abhängige infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung
Eintrag öffnenITPA-assoziierte letale infantile neurologische Störung mit Katarakt und kardialer Beteiligung
Eintrag öffnenInclusion body fibromatosis
Eintrag öffnenInfantile Dystonie-Parkinsonismus
Eintrag öffnenInfantile Enzephalopathie
Eintrag öffnenInfantile Hypotonie-okulomotorische Anomalien-hyperkinetische Bewegungsstörungen-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Eintrag öffnenInfantile Krampfanfälle - breite Daumen
Eintrag öffnenInfantile LAD-artige Erkrankung aufgrund RAC2-Defizienz
Eintrag öffnenInfantile Muskelhypotonie
Eintrag öffnenInfantile Neurodegeneration-progressive Spastik-Intelligenzminderung-Läsionen der weißen Substanz-Syndrom
Eintrag öffnenInfantile Plexus choroideus-Kalzifikation-Syndrom
Eintrag öffnenInfantile Spasmen
Eintrag öffnenInfantile Spasmen-psychomotorische Retardierung-progressive Hirnatrophie-Basalganglienerkrankung-Syndrom
Eintrag öffnenInfantile Zerebralparese
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