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Schulmedizin
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Betreuung der Mutter bei Mehrlingsschwangerschaft mit Lage‑ und Einstellungsanomalie (ICD‑10 O32.5)
Mehrlingsschwangerschaften sind mit einer erhöhten Inzidenz von Lage‑ und Einstellungsanomalien der Föten assoziiert. Die Prävalenz liegt deutlich über der bei Einlingsschwangerschaften, wobei Fehlstellungen wie Beckenlage, Querlage oder …
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Fetale und neonatale Schädigung durch mütterliche Nieren‑ und Harnwegserkrankungen (ICD‑10 P00.1)
Nieren- und Harnwegserkrankungen der Schwangeren – insbesondere akutes Nierenversagen (AKI) und Präeklampsie mit renalem Befall – stellen ein bedeutendes Risiko für die fetale Entwicklung und den neonatalen Gesundheitszustand dar. …
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Geburtsgewicht 1500‑2500 g Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P07.12)
Geburtsgewichte zwischen 1.500 g und unter 2.500 g gelten als niedriges Geburtsgewicht (LBW) im Bereich der späten Frühgeburtlichkeit bzw. von termingeborenen SGA‑Neugeborenen. In den untersuchten Regionen Südamerikas und Westafrikas …
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Übergewichtige Neugeborene (ICD‑10 P08.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Übergewichtige Neugeborene, häufig als Makrosomie bezeichnet, werden definiert durch ein Geburtsgewicht von ≥ 4.000 g oder ein Gewicht über dem 90‑Perzentil für das Gestationsalter. In den letzten Jahrzehnten zeigen länderspezifische …
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Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P39.0)
Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen ist eine seltene, aber potenziell schwerwiegende bakterielle Entzündung des Brustgewebes, die typischerweise im ersten Lebensmonat auftritt. Die Inzidenz wird in den verfügbaren Fallserien als sehr …
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Fetaler Blutverlust bei Vasa praevia (Insertio velamentosa) Diagnostik & Therapie‑Standard
Fetaler Blutverlust bei Insertio velamentosa, auch Vasa praevia genannt, beschreibt das Durchbluten des Fetus infolge einer vorzeitigen Ruptur von fetalen Gefäßen, die in der Fruchtwassermembran verlaufen. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
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Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P70.3)
Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen bezeichnet einen pathologisch niedrigen Blutzuckerspiegel, der durch medizinische Interventionen entsteht. Sie tritt vorwiegend im ersten Lebenstag auf und ist epidemiologisch relevant, weil die …
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Sonstiger angeborener Hydrozephalus (Q03.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstiger angeborener Hydrozephalus bezeichnet eine Gruppe von nicht‑syndromalen, bereits bei der Geburt vorhandenen Erweiterungen der Hirnventrikel, die nicht durch bekannte genetische Syndrome wie Aqueductalstenose oder Spina bifida …
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Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q05.6)
Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus bezeichnet ein neuralrohrdefektes Gebilde, das primär die thorakalen Wirbelsegmente betrifft und keine begleitende ZNS-Hydrozephalus‑Entwicklung aufweist. Die Prävalenz ist im Vergleich zu …
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Angeborene Fehlbildung des Innenohrs (Q16.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Innenohres umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das vestibuläre sowie das cochleäre System betreffen. Die Prävalenz ist gering, jedoch stellt …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes (ICD‑10 Q31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die Trifid‑Epiglottis und sind häufig Teil komplexer Syndrombilder, beispielsweise dem Fraser‑Syndrom. Diese Fehlbildungen treten mit einer …
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Angeborene Gaumenfehlbildungen (ICD‑10 Q38.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, die in bestehenden Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet sind, umfassen seltene Varianten von Gaumeninsuffizienz, bei denen die morphologische Struktur des harten oder weichen Gaumens …
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Penoskrotale Hypospadie (ICD‑10 Q54.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Penoscrotale Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der Harnröhre, bei der die Öffnung distal zur üblichen Peniskopf‑Position bis in den penoscrotalen Bereich verlagert ist. Sie macht etwa 10 % aller Hypospadien aus und tritt häufig …
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Angeborene Hydronephrose (ICD‑10 Q62.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für Pädiatrie
Angeborene Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbecken‑ und Sammelrohrsystems, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt nachweisbar ist. Sie entsteht meist durch angeborene Obstruktionen im Ureteropelvisbereich, …
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Angeborene Luxation des Hüftgelenks bilateral Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Luxation des Hüftgelenks ist eine seltene Fehlbildung der embryonalen Hüftentwicklung, bei der das femorale Köpfeinlage nicht in die Acetabulum‑Vertiefung eintritt. Bilaterale Formen treten besonders häufig im Kontext einer …
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Prostata-spezifisches Antigen (PSA) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Das prostataspezifische Antigen (PSA) ist ein Glykoprotein, das von epithelialen Zellen der Prostata sezerniert wird und im Serum messbar ist. Es dient als wichtiger Biomarker für die Früherkennung, Verlaufskontrolle und …
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Isolierte Proteinurie (R80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Proteinurie bezeichnet das Vorhandensein von dauerhaft erhöhten Proteinmengen im Urin ohne gleichzeitige Manifestation einer azotämischen Niereninsuffizienz oder signifikanter Hämaturie. In der klinischen Praxis wird sie häufig …
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Symphysis mandibulae Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S02.66)
Die Symphysis mandibulae bezeichnet den vorderen knöchernen Bereich des Unterkiefers, in dem die beiden Halbknochen über die Schenkelnaht (Symphysis) verbunden sind. Sie bildet die anatomische Basis für das Kinn und ist zentral für die …
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Multiple Kopfverletzungen (S09.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Multiple Verletzungen des Kopfes (polycraniale Traumata) umfassen das gleichzeitige Auftreten von zwei oder mehr strukturellen Läsionen am Schädel, einschließlich kontusionaler Hämatome, Frakturen und Diffundhämorrhagien. Epidemiologisch …
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Verletzung der zervikalen Rückenmarkshaut (S19.80) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Verletzungen der zervikalen Rückenmarkshaut (cervical spinal cord injury, cSCI) stellen ein seltenes, aber hochgradig morbiditäts- und mortalitätsrelevantes Ereignis dar. Sie betreffen überwiegend junge Erwachsene nach traumatischen …
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Thorakale Wirbelsäulenverletzung T11/T12 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (S23.16)
Der Bereich der Wirbelsäule zwischen dem elften und zwölften Brustwirbel (T11/T12) bildet den Übergang vom thorakalen zum lumbalen Segment. Pathologien in diesem Segment, wie Bandscheibenherniationen, Synovialzysten oder Verletzungen des …
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Multiple intrathorakale Organschäden (ICD‑10 S27.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Verletzungen intrathorakaler Organe entstehen häufig im Kontext schwerer Thoraxtraumata und umfassen gleichzeitig Schäden an Lunge, Herz, großen Gefäßen sowie Mediastinum. Die Inzidenz ist in polytraumatisierten Patienten mit …
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Multiple Thoraxverletzungen (S29.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Verletzungen des Thorax umfassen das gleichzeitige Auftreten von mindestens zwei traumatischen Läsionen im Brustkorb, wie Rippenfrakturen, pulmonale Kontusionen, Mediastinalverletzungen oder thorakale Blutungen. Epidemiologisch …
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L5/S1-Verletzung (ICD‑10 S33.15) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der lumbale Wirbelbereich L5/S1 stellt den häufigsten Standort für Bandscheibenhernie sowie für spondylolisthetische Instabilitäten dar. Epidemiologische Daten aus europäischen Registerstudien zeigen, dass etwa ein Drittel aller operativ …
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Luxation des Sternoklavikulargelenks Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 S43.2)
Die Luxation des Sternoklavikulargelenkes (SCG) ist ein seltenes Traumatereignis, das vorwiegend durch direkte Gewalt auf die Schulterregion entsteht. Epidemiologisch wird sie in der Literatur als sehr geringe Inzidenz beschrieben; die …
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Traumatische Amputation im Schultergelenk (ICD‑10 S48.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Traumatische Amputationen im Schultergelenk sind seltene, hochkomplexe Verletzungen, die häufig mit schweren Weichteilverletzungen und neurologischen Defekten einhergehen. Sie entstehen meist durch hochenergetische Unfälle oder selbst …
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Processus coronoideus ulnae Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (S52.02)
Der Processus coronoideus ulnae ist ein knöcherner Vorsprung am proximalen Ulna‑Ende, der an der Ellenbogengelenksbildung beteiligt ist. Frakturen dieses Prozesses sind selten und treten häufig im Kontext komplexer Ellenbogenverletzungen …
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Fraktur des proximalen Ulnaschaftes mit Luxation des Radiuskopfes Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (S52.21)
Die Fraktur des proximalen Ulnaschaftes mit gleichzeitiger Luxation des Radiuskopfes entspricht einer Monteggia‑Fraktur, bei der die Verletzungskombination insbesondere im adulten Population häufig durch ein hohes Energietrauma entsteht. …
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Distale Radius‑ und Ulna‑Fraktur (S52.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Distale Frakturen von Ulna und Radius, die gleichzeitig auftreten, stellen einen häufigen Traumatismus des Unterarms dar. Sie entstehen vorwiegend durch Sturzmechanismen mit direkter Krafteinwirkung auf das Handgelenk. Epidemiologische …
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Multiple offene Wunden am Handgelenk und in der Hand Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (S61.7)
Multiple offene Wunden des Handgelenkes und der Hand stellen ein komplexes klinisches Bild dar, das häufig im Kontext von Traumata wie Verbrennungen, Druckverletzungen oder ballistischen Verletzungen auftritt. Die Inzidenz ist schwer zu …
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