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Schulmedizin
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems (ICD‑10 N39.88) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Harnsystems umfassen eine heterogene Gruppe nicht‑infektiöser, struktureller und funktioneller Störungen, die außerhalb klassischer Kategorien wie Neoplasien oder Infektionen liegen. …
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Prostataatrophie (N42.2) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Prostataatrophie bezeichnet einen Volumenverlust und strukturelle Degeneration der Prostata, die meist im Kontext hormoneller Veränderungen oder chronischer Entzündungen auftritt. Epidemiologische Daten zur Prävalenz sind in den geprüften …
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Peniskrankheiten (ICD‑10 N48.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Penile Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entzündlichen Störungen des Penis. Die Prävalenz variiert stark je nach Subtyp; beispielsweise wird die Peyronie‑Krankheit in europäischen Studien mit …
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Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitalorgans (ICD‑10 N49.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des männlichen Genitaltraktes umfassen ein breites Spektrum von akuten bis chronischen Pathologien, die häufig mit Schmerzen, Schwellungen und funktionellen Einschränkungen einhergehen. Die Inzidenz variiert stark …
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Vaginale Enterozele (ICD‑10 N81.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die vaginale Enterozele ist eine seltene Fehlstellung des Dünndarms, bei der ein Teil des Ileums durch die Vaginalwand in das Vaginallumen prolapsiert. Sie entsteht meist im Rahmen einer kombinierten Beckenboden‑ und Rektalfehlstellung und …
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Sonstiger Genitalprolaps bei Frauen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N81.8)
Der sonstige Genitalprolaps (SGP) bei der Frau bezeichnet das Vorfallen von nicht‑uterinen Strukturen des Beckens, insbesondere des Vaginalwalls oder des Introitus, ohne gleichzeitiges Vorliegen eines uterinen Prolapses. In den …
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Nichtentzündliche Uteruserkrankungen (ICD‑10 N85.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Nichtentzündliche Krankheiten des Uterus umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller und funktioneller Störungen, die nicht durch eine akute oder chronische Entzündungsreaktion gekennzeichnet sind. Dazu zählen insbesondere benigne …
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Abnorme Konzeptionsprodukte (O02.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstige näher bezeichnete abnorme Konzeptionsprodukte (SNBKP) umfassen seltene metabolische Anomalien, die im Rahmen von Neugeborenen‑Screenings oder pränatalen Untersuchungen entdeckt werden und nicht eindeutig einer bekannten …
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Anomales Konzeptionsprodukt (O02.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein anomales Konzeptionsprodukt bezeichnet eine abweichende Entwicklung des Embryos bzw. der Plazenta, die zu einer pathologischen Schwangerschaftskomplikation führen kann. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da unterschiedliche …
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Embolie nach Abort, EUT und Molarschwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 O08.2)
Eine Embolie nach Abort, Extrauteringravidität (EUG) oder Molenschwangerschaft ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das durch die Freisetzung von Thromben aus dem uteroplazentaren Gefäßsystem in den systemischen …
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Hirnvenenthrombose in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die zerebrale Venenthrombose (ZVT) ist ein seltener, aber potenziell lebensbedrohlicher Thrombusbildung im venösen System des Gehirns. In der Schwangerschaft steigt das Risiko aufgrund physiologischer Veränderungen des Gerinnungssystems, …
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Diabetes mellitus in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (O24.3)
Diabetes mellitus ist eine heterogene Stoffwechselerkrankung, die durch chronisch erhöhte Blutzuckerwerte gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa zehn Prozent der erwachsenen Bevölkerung; das Krankheitsbild umfasst …
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Behandlung der Mutter bei Beckeneingangsverengung (O33.2) Diagnostik‑ und Therapie‑Standard
Die Beckeneingangsverengung (pelvic inlet narrowing) stellt ein anatomisches Missverhältnis zwischen mütterlichem Becken und fetalem Kopfumfang dar, das zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit für eine komplikative Geburt führt. …
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Betreuung der Mutter bei Missverhältnis durch sonstige Deformitäten des Fetus (ICD‑10 O33.7)
Missverhältnisse zwischen mütterlicher Größe und fetalen Deformitäten, insbesondere bei seltenen kongenitalen Fehlbildungen wie Bruck‑Syndrom (FKBP10‑Mutation), Fanconi‑Anämie‑assoziierten Malformationen (FANCA) oder fötaler …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
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Hereditäre Erkrankungen im Fetus (ICD‑10 O35.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hereditäre Erkrankungen beim Fetus stellen eine besondere Herausforderung für die geburtshilfliche und neonatologische Versorgung dar, da sie sowohl diagnostische als auch therapeutische Entscheidungen bereits in der Schwangerschaft …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf sonstige fetale Anomalie (ICD‑10 O35.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine sonstige fetale Anomalie umfasst strukturelle und funktionelle Abweichungen, die nicht zu den klassischen Chromosomen- oder Malformationssyndromen gehören. Die Prävalenz liegt im unteren einstelligen Prozentbereich; viele dieser …
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Betreuung der Mutter bei Verdacht auf fetale Anomalie (ICD‑10 O35.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Anomalien oder Schädigungen des Fetus stellen eine gravierende Belastung für die werdende Mutter und ihr Umfeld dar. Die Prävalenz fetaler Fehlbildungen liegt in entwickelten Ländern bei etwa 2‑3 % aller Schwangerschaften, wobei ein …
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Vorzeitige Entbindung ohne spontane Wehen (O60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Vorzeitige Entbindung ohne spontane Wehen bezeichnet die medizinische Indikation zur Geburtseinleitung bei einer Schwangerschaft, die bereits vor der vollendeten 37. Wochen liegt, obwohl keine natürlichen Geburtskontraktionen (Wehen) …
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Sonstige Thromboembolie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 O88.28)
Sonstige Thromboembolien während der Gestationsperiode umfassen venöse und arterielle thrombotische Ereignisse, die nicht ausschließlich durch klassische Risikofaktoren wie schwere Thrombophilie oder chirurgische Eingriffe erklärt werden …
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige mütterliche Zustände (ICD‑10 P00.8)
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch sonstige mütterliche Zustände umfassen ein heterogenes Spektrum pathophysiologischer Prozesse, die über klassische Schwangerschaftskomplikationen hinausgehen. Zu den relevanten mütterlichen …
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Chronische perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist eine chronische Lungenerkrankung, die primär bei Frühgeborenen mit signifikanter respiratorischer Unterstützung in der Perinatalperiode entsteht. Die Prävalenz variiert stark je nach Gestationsalter und …
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Kernikterus (P57.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Kernikterus, auch als Kernikterus‑Spektrum‑Störung bezeichnet, ist eine irreversible neurologische Schädigung des zentralen Nervensystems, die durch stark erhöhte unkonjugierte Bilirubinwerte im Blut neonataler oder seltener erwachsener …
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Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.7)
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen bezeichnet die pathologische Erweiterung der Hirnventrikel, die nach der Geburt durch sekundäre Faktoren wie Blutungen, Infektionen oder mechanische Obstruktion entsteht. Die Inzidenz ist im …
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Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zervikale Spina bifida (auch als zervikale Rachischisis bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung der Wirbelsäule, bei der das Neuralrohr im Halsbereich unvollständig schließt. Im Gegensatz zur häufigeren lumbosakralen Form tritt sie ohne …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges (ICD‑10 Q15.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges umfassen seltene strukturelle Anomalien wie periorbitale venöse Malformationen, komplexe orbital‑venolymphatische Malformationen und assoziierte Gefäßstörungen im Rahmen von …
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Angeborene Fehlbildung des Innenohrs (Q16.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Innenohres umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das vestibuläre sowie das cochleäre System betreffen. Die Prävalenz ist gering, jedoch stellt …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Angeborene Fehlbildung von Gesicht und Hals (ICD‑10 Q18.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses, die nicht näher bezeichnet werden, umfassen ein heterogenes Spektrum seltener cranio‑fazialer Anomalien. Zu den beschriebenen Exemplaren zählen extreme Formen der Lippen‑ und …
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Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe (ICD‑10 Q23.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Bikuspidal‑Aortenklappen oder Mitralklappenprolaps gehören. Sie treten in einer geringen Prävalenz im …
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