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Seite 46 für „Krankheit“
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Schulmedizin
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Reizdarmsyndrom, diarrhoe‑dominant (RDS‑D) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Diarrhö (RDS‑D) ist eine funktionelle gastrointestinale Störung, die durch wiederkehrende Bauchschmerzen und Durchfall gekennzeichnet ist, ohne dass organische Pathologien nachweisbar sind. …
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Funktionelle Darmstörung (K59.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Funktionelle Darmstörungen, nicht näher bezeichnet (FDD N), umfassen ein heterogenes Krankheitsbild mit wiederkehrenden Bauchbeschwerden ohne organisch‑strukturelle Erklärung. Epidemiologische Daten aus einer 9‑jährigen Bevölkerungsstudie …
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K63.9 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei nicht näher bezeichneten Darmerkrankungen
Inflammatorische Darmerkrankungen (IBD) umfassen chronisch‑entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, primär Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Die Prävalenz in europäischen Ländern liegt im einstelligen Prozentbereich; die …
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Perianalvenenthrombose (K64.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Perianalvenenthrombose (PVT) ist eine akute, schmerzhaft verlaufende Thrombose einer perianalen Vene, die meist im Bereich des Analkanals oder der Hautfalten um den Anus auftritt. Die Prävalenz wird in klinischen Serien als selten bis …
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Toxische Lebererkrankung mit Fibrose und Zirrhose (ICD‑10 K71.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen mit progressiver Fibrose bis zur Zirrhose umfassen ein heterogenes Spektrum von Schädigungen, die durch wiederholte oder chronische Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz ist in …
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Toxische Lebererkrankung (K71.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit bezeichnet jede Form von hepatischer Schädigung, die primär durch exogene Substanzen wie Medikamente, Gifte oder industrielle Chemikalien ausgelöst wird. In Deutschland werden jährlich mehrere tausend Fälle von …
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Chronisches nicht klassifiziertes Leberversagen (K72.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Ein sonstiges, nicht weiter klassifiziertes chronisches Leberversagen (CCLF) beschreibt ein fortschreitendes Versagen der Leberfunktion ohne eindeutige Zuordnung zu etablierten Krankheitsbildern wie dekompensierter Zirrhose oder akuter …
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Biliäre Zirrhose (K74.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet, umfasst fortgeschrittene Leberfibrose und -zirrhose im Kontext chronischer cholestatischer Erkrankungen ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen primären biliären Cholangiopathie. …
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Portalvenenthrombophlebitis (K75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Pfortaderthrombophlebitis (Thrombose der Pfortader) ist ein seltenes vaskuläres Ereignis, das primär die Lebervenen und den portalvenösen Rückfluss betrifft. Epidemiologische Daten sind spärlich; sie wird vorwiegend im Kontext von …
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Unspezifische reaktive Hepatitis (K75.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Unspezifische reaktive Hepatitis bezeichnet eine akute Leberentzündung, bei der trotz umfangreicher Diagnostik keine eindeutige Ätiologie (z. B. Hepatitis‑A‑E-Viren, Autoimmunhepatitis, medikamentöse Toxizität) nachgewiesen werden kann. …
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Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten (ICD‑10 K75.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von primär immunologisch getriebenen Hepatitiden, die nicht zu klassischen viralen, alkoholischen oder autoimmunen Formen gehören. Epidemiologisch …
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Entzündliche Lebererkrankungen (ICD‑10 K75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die durch eine persistente Immunaktivierung und strukturelle Schädigung des Hepatgewebes gekennzeichnet sind. Epidemiologisch stellen sie …
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Peliosis hepatis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K76.4)
Peliosis hepatis ist eine seltene, nichtentzündliche vaskuläre Lebererkrankung, die durch multiple, flüssigkeitsgefüllte Blutgefäßschlauchungen im Parenchym gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist unklar; sie wird vor allem in Zusammenhang …
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Portalhypertonie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (K76.6)
Portalhypertonie bezeichnet einen erhöhten Druck im Pfortadersystem, der primär durch mechanische oder funktionelle Hindernungen des Blutflusses entsteht. Sie tritt häufig im Kontext einer Leberzirrhose auf, kann jedoch auch bei …
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Gallenblasenfistel (K82.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Gallenblasenfistel (Cholecystoenterale Fistel) bezeichnet eine pathologische Verbindung zwischen der Gallenblase und einem benachbarten Darmabschnitt, meist dem Duodenum oder Jejunum. Sie entsteht häufig sekundär zu einer chronischen …
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Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch‑progrediente cholangitische Erkrankung, die durch fibroöses Narbengewebe der intra- und extrahepatischen Gallenwege gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Autoimmunpankreatitis (AIP) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Autoimmunpankreatitis (AIP) ist eine seltene, chronisch‑entzündliche Erkrankung des Pankreas, die durch autoimmune Mechanismen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Personen; sie tritt …
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Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Exokrine Pankreasinsuffizienz (K86.83) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Exokrine Pankreasinsuffizienz (EPI) bezeichnet die unzureichende Produktion und Sekretion von Verdauungsenzymen durch das exokrine Pankreas, was zu einer Malabsorption von Nährstoffen führt. Die Prävalenz ist in der Allgemeinbevölkerung …
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Tropische Sprue (K90.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Tropical Sprue ist ein chronisches Malabsorptionssyndrom, das vorwiegend in tropischen und subtropischen Regionen auftritt. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Erkrankung häufig unterdiagnostiziert wird; sie tritt jedoch …
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Postprocedurale Störungen des Verdauungstrakts (ICD‑10 K91.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Eingriffen umfassen ein breites Spektrum von akuten und chronischen Komplikationen, die im perioperativen Kontext auftreten. Sie sind epidemiologisch relevant, weil wiederholte …
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Begrenzter Hautbefall (<30 % BSA) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L00.0)
Eine begrenzte kutane Beteiligung von weniger als 30 % der Körperoberfläche ist bei Plaque‑Psoriasis häufig und stellt dennoch eine erhebliche Belastung für die Lebensqualität dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein relevanter Teil …
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Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
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Hautabszess, Furunkel & Karbunkel im Gesäß Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 L02.3)
Ein Hautabszess, ein Furunkel und ein Karbunkel stellen lokalisierte, eitrige Entzündungen der Haut- bzw. Haarfollikelregion dar. Sie gehören zu den häufigsten bakteriellen Hautinfektionen im Gesäßbereich, insbesondere bei Personen mit …
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Akute Lymphadenitis (L04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Akute Lymphadenitis bezeichnet die entzündliche Schwellung von Lymphknoten, die plötzlich auftritt und meist durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Sie tritt vor allem im Kindesalter häufig auf, wobei die Inzidenz in der …
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Pilonidalzyste ohne Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Die Pilonidalzyste ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der sacrokokzygealen Region, die primär als asymptomatischer Zyste‑ oder Sinuskomplex ohne begleitenden Abszess auftritt. Epidemiologisch betrifft sie überwiegend junge Männer …
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Pemphigus (ICD‑10 L10.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Dermatologie‑Übersicht
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch humorale Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (insbesondere Desmoglein 1 und 3) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen (ICD‑10 L11.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen umfassen seltene Varianten der akantholytischen Hauterkrankungen, die sich durch Verlust von Zell-Zell‑Verbindungen in den Epidermisschichten auszeichnen. Sie treten überwiegend im …
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Vernarbendes Pemphigoid Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vernarbendes Pemphigoid, auch als zirkuläres mukosales Pemphigoid bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung der Schleimhäute, die zu subepithelialen Blasenbildungen und sekundärer Narbenbildung führt. Die Prävalenz …
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Pemphigoid (ICD‑10 L12.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten umfassen eine Gruppe autoimmuner Blasenbildungen der Haut, bei denen Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran gerichtet sind. Die häufigste Form ist das bullöse Pemphigoid, das vorwiegend …
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