Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 47 für „DEAE“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Bandscheibenschaden (M51.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bandscheibenschäden umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Veränderungen, die von einer leichten Degeneration bis hin zu akuten Prolapsen reichen. Sie gehören zu den häufigsten Ursachen für lumbale und zervikale Rückenschmerzen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Enthesopathien der unteren Extremität (ICD‑10 M76.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Enthesopathien der unteren Extremität umfassen entzündliche oder degenerative Veränderungen an Sehnen‑ und Ligamentansätzen proximal bis distal der Tibia, Fibula, Patella sowie am Knie‑ und Hüftgelenk, jedoch ohne Einbeziehung des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Enthesopathie des Fußes (M77.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Enthesopathien des Fußes umfassen entzündliche oder degenerative Veränderungen an Sehnen‑ und Bänderansätzen im distalen Unterschenkel- und Fußbereich, die nicht eindeutig einer bekannten Systemerkrankung zugeordnet werden können. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige juvenile Osteochondrose der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M92.3)
Sonstige juvenile Osteochondrose der oberen Extremität umfasst seltene knöcherne Läsionen wie die Osteochondritis dissecans (OCD) des Capitatum sowie die Kienböck‑Krankheit (avaskuläre Nekrose des Lunatum). Beide Erkrankungen betreffen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbene Deformität des Halses (M95.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformitäten des Halses (cervikale erworbene Deformität, ACD) umfassen pathologische Veränderungen der sagittalen oder koronaren Achse der Halswirbelsäule, die nach einem initialen strukturellen Ereignis entstehen. Sie treten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbene Beckendeformität (M95.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erworbene Deformität des Beckens bezeichnet strukturelle Veränderungen der Pelvis, die im Erwachsenenalter sekundär zu pathologischen Belastungen des Lenden‑ und Hüftgelenks führen. Sie entsteht häufig im Kontext von degenerativen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen eine heterogene Gruppe von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder degenerative …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Postprocedurale Muskel‑Skelett-Erkrankungen (ICD‑10 M96.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Muskel‑Skelett-Komplikationen nach medizinischen Interventionen umfassen ein breites Spektrum von Pathologien, die im Kontext von Schlaganfallrehabilitation, rheumatischen Grunderkrankungen, Strahlentherapie, Immuntherapie, COVID-19 und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abszess der Harnblasenwand (ICD‑10 N30.80) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Ein Abszess der Harnblasenwand ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Muro‑Bladderis, die meist durch aufsteigende bakterielle Infektionen entsteht. Die Prävalenz ist im Vergleich zu anderen urogenitalen Infektionen gering, tritt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Prostataatrophie (N42.2) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Prostataatrophie bezeichnet einen Volumenverlust und strukturelle Degeneration der Prostata, die meist im Kontext hormoneller Veränderungen oder chronischer Entzündungen auftritt. Epidemiologische Daten zur Prävalenz sind in den geprüften …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken (ICD‑10 N73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, die nicht ausschließlich der klassischen Beckentuberkulose oder dem akuten Salpingo‑Oophoritis zuzuordnen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplikationen nach assistierter Reproduktion Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N98.9)
Künstliche Befruchtung (Assistierte Reproduktionstechniken, ART) ist mit einer Reihe von potenziellen Komplikationen verbunden, die sowohl die Mutter als auch das ungeborene Kind betreffen können. Bildgebende Verfahren zeigen häufige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Drillingsschwangerschaft (ICD‑10 O30.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Drillingsschwangerschaft bezeichnet das gleichzeitige Vorhandensein von drei embryonalen Implantationen, wobei mindestens eine davon ektopisch verläuft. Ektopische Implantationen können interstitiell, abdominal oder im Narbengewebe …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (ICD‑10 O32.8)
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus umfassen strukturelle Fehlstellungen, die bereits im Ultraschall sichtbar werden und das posturale Muster des ungeborenen Kindes betreffen. Zu den häufigsten Formen zählen ventrale oder dorsale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei Uterusnarbe nach chirurgischem Eingriff (ICD‑10 O34.2)
Eine Uterusnarbe entsteht nach chirurgischen Eingriffen an der Gebärmutter, insbesondere nach Kaiserschnitt. Die Prävalenz von Nischen bzw. Defekten im Narbenbereich liegt bei einem signifikanten Teil der gebärenden Frauen, wobei die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abdominalgravidität mit lebensfähigem Fetus (ICD‑10 O36.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Abdominalgravidität bezeichnet das Vorhandensein eines lebensfähigen Fetus im Bauchraum außerhalb der Gebärmutter, meist infolge einer Uterusruptur oder einer primären abdominalen Schwangerschaft. Die Inzidenz ist extrem niedrig und liegt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fetusschädigung und Neugeborenenprobleme (ICD‑10 P00.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch eine Vielzahl von mütterlichen Erkrankungen ausgelöst werden, die nicht näher spezifiziert sind, jedoch systemische Entzündungsprozesse, Autoimmunität oder vaskuläre Dysfunktionen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (P71.4)
Der transitorische Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen beschreibt ein vorübergehendes Versagen der Parathormon‑Sekretion unmittelbar nach der Geburt, das zu einer akuten Hypokalzämie führt. Die Häufigkeit ist nicht genau quantifiziert; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushalts beim Neugeborenen (ICD‑10 P74.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes beim Neugeborenen umfassen vorübergehende Abweichungen von Natrium-, Kalium‑ und Calciumkonzentrationen, die nicht durch chronische Erkrankungen oder strukturelle Anomalien bedingt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen (ICD‑10 P81.8)
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen umfassen seltene genetische Fehlbildungen, infektiöse Prozesse mit fieberhaften Verläufen und iatrogen induzierte Dysregulationen. Die Prävalenz ist insgesamt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstiger angeborener Hydrozephalus (Q03.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Sonstiger angeborener Hydrozephalus bezeichnet eine Gruppe von nicht‑syndromalen, bereits bei der Geburt vorhandenen Erweiterungen der Hirnventrikel, die nicht durch bekannte genetische Syndrome wie Aqueductalstenose oder Spina bifida …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns (ICD‑10 Q04.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns umfassen seltene strukturelle Anomalien, die durch Fehlentwicklungen in der neuronalen Migration, Neurogenese oder axonalen Vernetzung entstehen. Sie treten häufig im Kontext genetischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fehlen und Agenesie des Tränenapparates Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q10.4)
Fehlen (Agenese) und hypoplastische Entwicklung des Tränenapparates sind seltene angeborene Fehlbildungen, die primär die lacrimale Drüse betreffen. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; verfügbare Fallberichte deuten auf eine sehr …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Iriskolobom (Q13.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Iriskolobom bezeichnet ein angeborenes Defektbild des Irisgewebes, das häufig im Kontext von komplexen Syndromen auftritt. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert; die meisten Beschreibungen stammen aus Einzelfallberichten und kleinen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen (ICD‑10 Q20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen umfassen ein heterogenes Spektrum von Defekten, die primär die Vorhöfe, Ventrikel sowie die Atrio‑Ventrikularklappen und das atrioventrikuläre Septum betreffen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Herzseptumdefekte (ICD‑10 Q21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzseptums umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das interatriale bzw. interventrikuläre Septum betreffen. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,5 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe (ICD‑10 Q22.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe umfassen strukturelle Anomalien wie Stenosen, Dysplasien und Insuffizienzen, die nicht zu den häufigsten pulmonalvalvulären Defekten zählen. Epidemiologisch zeigen retrospektive Analysen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe (Q23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten‑ und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im späteren Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.28) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der zerebralen Gefäße umfassen seltene, strukturelle Anomalien des Gehirngefäßsystems, die nicht zu den klassischen Angiomen, Fisteln oder Vein of Galen-Malformationen zählen. Sie …
Quellen des Artikels