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Schulmedizin
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Sonstige Affektionen mit Auswirkung auf die Augenlidfunktion (ICD‑10 H02.5) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen, die die Funktion des Augenlids beeinträchtigen, umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und systemischen Erkrankungen, die nicht primär als Lidpathologien klassifiziert werden, jedoch sekundär zu …
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Affektion des Tränenapparates (H04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen der Tränendrüsen bis hin zu strukturellen Veränderungen der Bindehautoberfläche. Klinisch relevant sind insbesondere die altersassoziierten Dysfunktionen …
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Akute Orbitalentzündung (H05.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die akute Entzündung der Orbita (Orbitalitis) bezeichnet ein plötzliches Auftreten entzündlicher Prozesse im knöchernen und weichen Gewebe des Augenhöhlenraums. Sie ist selten, tritt jedoch klinisch relevant auf, weil sie rasch zu …
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Chronische entzündliche Orbita‑Affektionen (H05.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische entzündliche Affektionen der Orbita umfassen ein heterogenes Spektrum lokaler Entzündungsprozesse, die über Wochen bis Monate persistieren und häufig mit Schmerzen, Schwellungen sowie Funktionsstörungen des Auges einhergehen. …
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Blepharokonjunktivitis (H10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Blepharokonjunktivitis bezeichnet eine chronische Entzündung der Lidrand- und Bindehautmukosa, die häufig mit einer Meibom- bzw. Lidranddysfunktion einhergeht. Sie tritt überwiegend bei älteren Patienten auf und kann zu signifikanter …
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Skleritis (H15.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Skleritis ist eine entzündliche Erkrankung der Sklera, die durch tiefgreifende, schmerzhafte Infiltration von Entzündungszellen gekennzeichnet ist und häufig mit systemischen Autoimmunerkrankungen assoziiert auftritt. Die Prävalenz liegt …
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Affektion der Sklera (H15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sklera umfassen ein breites Spektrum entzündlicher, degenerativer und traumatischer Prozesse, die das weiße Bindegewebe des Augapfels betreffen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufig nur sekundäre …
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Ulcus corneae Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 H16.0)
Ein Ulkus corneae bezeichnet eine epitheliale und stromale Defektbildung der Hornhaut, die häufig mit einer Entzündungsreaktion einhergeht. Epidemiologisch ist das Auftreten stark abhängig von lokalen Risikofaktoren wie …
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Neovaskularisation der Hornhaut Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H16.4)
Neovaskularisation der Hornhaut bezeichnet das pathologische Wachstum von Blutgefäßen aus dem Bindegewebe in die avaskuläre Hornhaut. Sie tritt häufig im Kontext chronischer Entzündungen, Traumata oder nach refraktiver Chirurgie auf und …
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Leukoma adhaerens (H17.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leukoma adhaerens bezeichnet ein starkes, adhärentes Narbengewebe (Leukom) an der Hornhaut, das nach traumatischen oder entzündlichen Ereignissen entsteht und zu einer dauerhaften Visusbeeinträchtigung führen kann. Die Erkrankung ist …
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Sonstige zentrale Hornhauttrübung (H17.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine sonstige zentrale Hornhauttrübung bezeichnet eine opake Läsion im zentralen 6 mm‑Zylinder der Hornhaut, die nicht durch häufige Ursachen wie Narben nach refraktiver Chirurgie oder infektiöse Keratitten erklärt werden kann. …
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Sonstiges Hornhautödem (H18.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Hornhautödem beschreibt die pathologische Ansammlung von Flüssigkeit im Stroma oder Endothel der Hornhaut, was zu einer Verlust der Transparenz und visuellen Beeinträchtigung führt. Es kann primär durch endotheliale Dysfunktion …
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Hornhautdegeneration (ICD‑10 H18.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hornhautdegeneration umfasst mehrere nichtentzündliche Erkrankungen der Kornea, die zu strukturellen Veränderungen und funktionellen Einschränkungen führen. Zu den wichtigsten Formen zählen die Salzmannsche noduläre Hornhautdegeneration …
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Affektion von Iris und Ziliarkörper (H21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine nicht weiter spezifizierte Affektion der Iris und des Ziliarkörpers umfasst ein breites Spektrum entzündlicher, infektiöser und toxischer Prozesse, die primär das vordere Augenabschnitt betreffen. Epidemiologisch zeigen …
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Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)
Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …
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Cataracta complicata (H26.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Cataracta complicata bezeichnet sekundäre Katarakte, die im Kontext von Grunderkrankungen wie Retinitis pigmentosa oder chronischer Uveitis auftreten. Epidemiologisch ist sie selten und tritt überwiegend bei Patienten mit fortgeschrittener …
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Chorioretinale Narben (ICD‑10 H31.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chorioretinale Narben sind fokale, pigmentierte Läsionen der Netzhaut und des darunterliegenden Choroidea, die nach einer Entzündungs‑, Traumatisierungs‑ oder therapiebedingten Schädigung entstehen. Sie treten selten als isoliertes …
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Seröse Netzhautablösung (H33.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Seröse Netzhautablösung (SRD) bezeichnet das Ablösen der neuroretinalen Schicht von der retinalen Pigmentschicht durch subretinale Flüssigkeitsansammlungen ohne vitrealen Zug. Sie ist selten und tritt häufig im Kontext systemischer …
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Sonstiger Netzhautgefäßverschluss (H34.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Netzhautgefäßverschlüsse (NRGV) umfassen seltene, nicht klassifizierte Verschlüsse der retinalen Arterien oder Venen sowie choroidaler Gefäße, die nicht in die gängigen Kategorien Zentralarterien‑ oder Vene‑Occlusion (CRAO/CRVO) …
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Retinale Gefäßverschlüsse (H34.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Netzhautgefäßverschluss (Retinal Vascular Occlusion, RVO) umfasst zentrale und periphere Verschlüsse von Arterien oder Venen der Retina. Er stellt eine häufige Ursache für akutes, schmerzloses Sehverlustsyndrom dar und ist mit …
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Altersbedingte feuchte Makuladegeneration (AMD) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die altersbedingte feuchte Makuladegeneration (nAMD) ist eine neovaskuläre Form der AMD, die durch das Wachstum pathologischer Blutgefäße unter der retinalen Pigmentschicht gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Personen über 60 …
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Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles (H35.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles umfasst seltene, nicht klassifizierbare Erkrankungen, die primär das zentrale Sehfeld betreffen. In den geprüften Fallberichten wird eine atypische Choroideremie mit markanten …
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Glaukomverdacht (ICD‑10 H40.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Glaukomverdacht bezeichnet die klinische Situation, in der Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für das Auftreten eines primären oder sekundären Glaukoms vorliegen, ohne dass bereits ein definitiver Befund einer peripheren Gesichtsfeldausfälle …
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Degenerative Myopie (H44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Myopie, auch als pathologische Myopie bezeichnet, ist eine hochgradige Kurzsichtigkeit, die mit fortschreitender axialer Verlängerung des Augapfels ein erhöhtes Risiko für strukturelle Komplikationen wie Staphylom der Papille, …
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Verbliebener magnetischer intraokularer Fremdkörper (H44.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein verbliebener magnetischer intraokularer Fremdkörper (IOFB) entsteht häufig durch traumatische Penetration von Metallpartikeln in das Auge. Die Prävalenz ist im Rahmen von okulären Traumata relativ gering, jedoch kann ein unbehandelter …
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Verbliebener amagnetischer intraokularer Fremdkörper (H44.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ein amagnetischer intraokularer Fremdkörper (IOFB) ist ein im Auge verbliebener, nicht‑magnetisch reagierender Stoff, der meist durch traumatische oder iatrogene Ereignisse entsteht. Die Inzidenz ist gering und wird häufig erst nach …
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Affektion des Augapfels (H44.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine „Affektion des Augapfels, nicht näher bezeichnet“ (ICD‑10 H44.9) beschreibt pathologische Veränderungen des Glaskörpers, der Netzhaut oder der uvealen Strukturen, die keiner spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. …
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Affektionen des Chiasma opticum Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H47.4)
Affektionen des Chiasma opticum umfassen eine heterogene Gruppe von strukturellen und funktionellen Störungen, die das zentrale Kreuzungsgebiet der retinalen Nervenfasern betreffen. Sie können angeboren oder erworben sein und reichen von …
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Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn (H47.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen sonstiger Teile der Sehbahn umfassen strukturelle und funktionelle Störungen von retinalen, optischen und kortikalen Komponenten außerhalb des primären Sehnervs. Bildgebende Verfahren wie Diffusion Tensor Imaging (DTI) und …
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Affektion der Sehbahn (H47.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sehbahn umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, demyelinisierender und neurodegenerativer Erkrankungen, die den Sehnerv, die Retina oder zentrale Sehverarbeitungszentren betreffen. Zu den am besten …
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