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Schulmedizin
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Angeborene Viruskrankheit P35.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Angeborene Virusinfektionen umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die durch vertikale Transmission von Viren während der Schwangerschaft entstehen. Die häufigsten Erreger sind Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19; beide …
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Intrakranielle nichttraumatische Blutungen im Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P52.8)
Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Fetus und Neugeborenen umfassen subarachnoidale, intraventrikuläre, intraparenchymale und subduralen Hämatome, die nicht durch ein klares mechanisches Trauma ausgelöst werden. Sie …
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Blutung aus der Vagina beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P54.6)
Blutungen aus der Vagina beim Neugeborenen sind ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das meist im ersten Lebenstag auftritt. Die Prävalenz ist sehr gering und wird in den verfügbaren deutschen Quellen nicht …
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Transitorische Störung des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P70.9)
Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen umfassen vorübergehende Hypoglykämien, die durch intrauterine Faktoren wie gestörte Glukosetransportmechanismen oder placentare Insuffizienz ausgelöst …
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Komplikationen intrauteriner Eingriffe (ICD‑10 P96.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intrauterine Eingriffe, die nicht eindeutig in bestehenden Klassifikationssystemen verankert sind, können als primäre oder sekundäre Ursachen für pathologische Zustände beim Fetus und Neugeborenen auftreten. Zu den relevanten …
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Angeborene Herzseptumdefekte (ICD‑10 Q21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Herzseptums umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fetalstadium entstehen und das interatriale bzw. interventrikuläre Septum betreffen. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,5 % …
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Angeborene zerebrale Gefäßfehlbildungen (ICD‑10 Q28.38) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße umfassen primär arteriovenöse Malformationen (AVM) und Entwicklungsvenen‑Anomalien (DVA). Beide Entitäten entstehen während der Embryonalentwicklung des zerebralen Gefäßsystems und …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes (ICD‑10 Q31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes umfassen seltene strukturelle Anomalien wie die Trifid‑Epiglottis und sind häufig Teil komplexer Syndrombilder, beispielsweise dem Fraser‑Syndrom. Diese Fehlbildungen treten mit einer …
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Lippen‑Kiefer‑Gaumenspalte (Q37.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Spalte des harten und des weichen Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte gehört zu den seltenen craniofacialen Fehlbildungen, die in der internationalen Klassifikation als Tessier‑Nummer 7/8 eingeordnet werden. Die Prävalenz liegt bei …
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dünndarms (ICD‑10 Q41.9) Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms umfassen Atresien und Stenosen, die als seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen neonataler Darmobstruktionen gelten. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen pro 10 000 Lebendgeburtenbereich, …
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Angeborene Fehlbildung, Atresie und Stenose des Dickdarms (ICD‑10 Q42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms, einschließlich Atresie und Stenose, stellen seltene, aber klinisch bedeutsame Ursachen für neonatalen Darmverschluss dar. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Promillebereich; die genauen …
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Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
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Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems umfassen seltene strukturelle Anomalien wie isolierte hepatische Duktus‑Platten-Malformationen, bronchobiliäre Fisteln oder kombinierte maligne‑wie benigne …
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Angeborene Fehlbildung der Extremität (ICD‑10 Q74.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete angeborene Fehlbildung der Extremität(en) umfasst ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und sich in variabler Ausprägung von milden Formveränderungen bis zu …
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Trisomie 21 Meiotische Non-Disjunction: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die vollständige Trisomie 21 entsteht in der Regel durch meiotische Non‑Disjunction, wobei ein zusätzliches Chromosom 21 in allen Zellen des Embryos vorliegt. In europäischen Geburtenregistern liegt die Prävalenz bei etwa 1 zu 700 bis 1 zu …
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Vollständige Monosomie 13 Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Vollständige Monosomie entsteht durch meiotische Non‑Disjunction, bei der ein Chromosom während der Meiose nicht korrekt segregiert und somit in allen Zellen des Embryos fehlt. Die Prävalenz ist extrem niedrig, weil das Fehlen eines …
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Vollständige Monosomie und Mosaik (mitotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q93.1)
Die vollständige Monosomie ist ein seltener chromosomaler Befund, bei dem einem gesamten Chromosomensatz eines Elternteils ein komplettes Chromosom fehlt. In der Praxis tritt sie häufig als Mosaik‑Form auf, die durch mitotische …
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Abnormer Befund der Blutchemie (R79.9) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Ein abnormer Befund der Blutchemie umfasst Laborparameter, die außerhalb etablierter Referenzbereiche liegen und klinisch relevante Pathologien signalisieren können. Solche Befunde treten in unterschiedlichen Patientengruppen auf, etwa bei …
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Umschriebene Hirnkontusion (S06.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Umschriebene Hirnkontusion bezeichnet ein lokales, durch stumpfe Gewalteinwirkung verursachtes Blutungs‑ und Ödembild im Gehirnparenchym, das innerhalb einer klar definierten räumlichen Grenze liegt. Epidemiologisch tritt sie vorwiegend …
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Nicht näher bezeichnete Verletzung des Halses (S19.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die nicht näher bezeichnete Verletzung des Halses (englisch “unspecified neck injury”) umfasst ein breites Spektrum von Weichteilverletzungen, die ohne eindeutige Klassifikation im Rahmen der akuten Versorgung auftreten. Epidemiologische …
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Verletzung sonstiger Blutgefäße im Abdomen, Lumbosakralbereich und Becken (ICD‑10 S35.88) Diagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen sonstiger Blutgefäße im Bereich des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens umfassen Läsionen von Arterien und Venen, die nicht zu den großen Gefäßstrukturen wie Aorta oder Iliakalarterien zählen. Epidemiologisch sind …
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Offene Wunde des Schultergürtels (ICD‑10 S41.80) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete offene Wunde sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Schultergürtels umfasst traumatisch entstandene Haut- und Weichteilverletzungen im Bereich von Schlüsselbein, Schulterblatt, Acromion oder …
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Subkutanes (geschlossenes) Décollement Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Stufe 2)
Subkutanes, geschlossenes Décollement bezeichnet das Abheben der subkutanen Gewebeschicht von der darunterliegenden Faszie oder Muskulatur ohne offene Wunde. Es entsteht häufig nach umfangreichen abdominalen Eingriffen, bei denen die …
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Offene Fingernagelverletzung (S61.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Offene Wunden an einem oder mehreren Fingern mit begleitender Nagelschädigung stellen im klinischen Alltag eine häufige Verletzungsform dar, insbesondere bei Arbeits- und Freizeitunfällen. Die Inzidenz liegt in der Regel im einstelligen …
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Zerquetschung von Hüfte und Oberschenkel (S77.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Zerquetschungen mit Beteiligung der Hüfte und des Oberschenkels gehören zu den schweren Traumata des Bewegungsapparates. Sie entstehen häufig im Kontext von Polytrauma, Stürzen aus großer Höhe oder bei mechanischen Belastungen wie …
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Offene Wunden der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 T01.3)
Offene Wunden der unteren Extremität, die mehrere anatomische Regionen gleichzeitig betreffen, stellen ein komplexes klinisches Problem dar, weil sie häufig mit großflächigen Weichteilverlusten und einer erhöhten Infektionsgefahr …
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Erfrierung von Kopf und Hals (ICD‑10 T35.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Erfrierung des Kopfes und des Halses (Frostbite III/IV) beschreibt ein lokales Gewebe‑ und Gefäßschadenmuster, das durch extreme Kälteexposition entsteht, ohne dass eine eindeutige Klassifikation nach …
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Frostbite (T35.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Erfrierungen an nicht näher bezeichneten Lokalisationen umfassen klinische Präsentationen, bei denen weder die betroffene Körperregion noch das Ausmaß der Gewebeschädigung eindeutig klassifiziert werden können. …
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NSAIDs (T39.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAID) bilden eine heterogene Gruppe von Analgetika und Antipyretika, die ihre Wirkung über die reversible Hemmung der Cyclo‑oxygenase (COX) entfalten. Sie werden weltweit bei akuten und chronischen …
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Sonstige Alkohole (T51.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Sonstige Alkohole umfassen eine heterogene Gruppe von organischen Verbindungen, die neben Ethanol (Trinkalkohol) in Lebensmitteln, Kosmetika und industriellen Produkten vorkommen. Dazu zählen Methanol, Isopropanol, n‑Propanol, Butanol …
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