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Seite 5 für „Organe“
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Schulmedizin
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Totalprolaps von Uterus und Vagina (N81.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Totalprolaps des Uterus und der Vagina beschreibt das vollständige Hervortreten von Gebärmutter und Vaginalwand durch die Introitus vaginalis. Er tritt vorwiegend bei multiplen Geburten, fortgeschrittenem Alter und einer geschwächten …
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Elongatio cervicis uteri (hypertrophisch) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die elongation des Gebärmutterhalses (Elongatio cervicis uteri) in hypotropher Ausprägung ist ein selten beschriebenes Phänomen, das insbesondere im Kontext einer uterinen Prolapse während der Schwangerschaft beobachtet wurde. …
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Vaginalcuff‑Prolaps nach Hysterektomie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N99.3)
Der Prolaps des Scheidenstumpfes (vaginale Vault‑Prolapse) ist eine späte Komplikation nach totaler oder supracervikaler Hysterektomie, bei der die vaginale Schleimhaut und das umgebende Bindegewebe den Beckenboden nicht mehr ausreichend …
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Extrauteringravidität O00.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Extrauteringravidität (EUG) bezeichnet jede Schwangerschaft, die außerhalb der uterinen Kavität implantiert ist. Sie umfasst interstitielle, abdominale, tubale, ovarielle und zervikale Formen sowie seltene Lokationen wie einseitige …
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Betreuung der Mutter bei Gesichts‑, Stirn‑ und Kinnlage Diagnostik & Therapie‑Standard (O32.3)
Die Betreuung der Mutter bei Gesichts‑, Stirn‑ und Kinnlage bezieht sich auf die perinatale Positionierung des Fetus sowie auf postpartale Maßnahmen, die das Risiko von Fehlbildungen im craniofacialen Bereich beeinflussen können. Während …
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Placenta increta/percreta (ICD‑10 O43.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta increta und placenta percreta gehören zum Placenta accreta spectrum (PAS), einer Gruppe von Morbiditäten, bei denen die Plazenta über das normale Dekretationsniveau hinaus in die Myometrium‑ bzw. seröse Schicht eindringt. Die …
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Tod an den Folgen direkt gestationsbedingter Ursachen (ICD‑10 O97.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tod an den Folgen direkt gestationsbedingter Ursachen umfasst mortalitätsrelevante Komplikationen, die unmittelbar aus der Schwangerschaft resultieren und nicht sekundär durch andere Erkrankungen ausgelöst werden. Zu den häufigsten …
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Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen (ICD‑10 P28.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen umfassen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Pathologien, die nicht unter das klassische neonatalen Atemnotsyndrom (RDS) oder die persistente pulmonale Hypertonie fallen. …
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Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P29.4)
Die transitorische Myokardischämie (TMI) beim Neugeborenen beschreibt eine vorübergehende Minderdurchblutung des Myokards, die typischerweise innerhalb der ersten Lebenstage auftritt und ohne dauerhafte strukturelle Schädigung verheilt. …
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Angeborene Toxoplasmose (P37.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Toxoplasmose ist eine Infektion des Fötus oder Neugeborenen mit Toxoplasma gondii, die durch transplacentäre Übertragung einer primären mütterlichen Infektion während der Schwangerschaft entsteht. Die Prävalenz variiert weltweit …
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Neugeborenenlisteriose (disseminiert) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P37.2)
Neugeborenenlisteriose ist eine seltene, aber potenziell fulminante Infektion des Neugeborenen durch Listeria monocytogenes. Sie tritt überwiegend in den ersten Lebenstagen auf und kann als disseminierte Form mit Beteiligung mehrerer …
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Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P39.0)
Infektiöse Mastitis beim Neugeborenen ist eine seltene, aber potenziell schwerwiegende bakterielle Entzündung des Brustgewebes, die typischerweise im ersten Lebensmonat auftritt. Die Inzidenz wird in den verfügbaren Fallserien als sehr …
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Angeborene Mediastinalzyste (Q34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Eine angeborene Mediastinalzyste ist eine seltene, kongenitale Raumforderung des Mediastinums, die aus embryonalen Fehlentwicklungen von Atemwegen, Ösophagus oder anderen mediastinalen Strukturen resultiert. Die Prävalenz wird in der …
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Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes (ICD‑10 Q40.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und den Ösophagus, den Magen oder das Duodenum betreffen können. Die Inzidenz ist …
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Angeborene Rektum‑ und Anus‑Fistel (ICD‑10 Q43.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine angeborene Fistel des Rektums und Anus ist eine seltene Fehlbildung der anorektalen Region, die bereits im intrauterinen Leben entsteht. Die Prävalenz liegt bei weniger als 1 % aller angeborenen Anomalien; genaue Zahlen fehlen …
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Embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (ICD‑10 Q50.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die embryonale Zyste des Ligamentum latum uteri (auch als accessory cavitated uterine malformation bezeichnet) ist eine seltene Fehlbildung, bei der sich im lateralen Uterusband ein mit Flüssigkeit gefüllter Hohlraum bildet. Sie entsteht …
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Angeborene Uterus‑Fisteln zu Verdauungs‑ und Harntrakt Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Q51.7)
Angeborene Fisteln zwischen Uterus und dem Verdauungs‑ oder Harntrakt sind extrem seltene Fehlbildungen, die durch persistierende embryonale Verbindungen entstehen. Sie können sowohl den Uterus mit dem Darm (z. B. Kolon, Rektum) als auch …
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Einseitige Nierenhypoplasie (Q60.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die einseitige Nierenhypoplasie beschreibt eine kongenitale Unterentwicklung einer Niere, die zu einem verringerten Parenchymvolumen führt. Sie tritt selten auf und wird häufig im Rahmen von Fehlbildungs- oder Syndromkomplexen entdeckt. …
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Angeborenes Fehlen von Ober‑ und Unterarm bei vorhandener Hand Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q71.1)
Angeborenes Fehlen des Ober‑ und Unterarmes bei vorhandener Hand (Kongenitale Aplasie von Armsegmenten) ist eine seltene Fehlbildung der Extremität, die durch gestörte embryonale Entwicklung des oberen Brustwirbels und seiner Derivate …
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Bauchdeckenaplasie‑Syndrom (Q79.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Bauchdeckenaplasie-Syndrom ist eine seltene angeborene Fehlbildung der ventralen Körperwand, bei der Teile oder die gesamte Bauchdecke fehlen. Historisch wurden erste Beschreibungen in den späten 1960er‑ und frühen 1970‑Jahren …
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Angeborene Alopezie (ICD‑10 Q84.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Alopezie bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen von Haaren bereits bei der Geburt und ist ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext multisystemischer Syndrome stehen, die …
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Überzählige Marker‑Chromosomen (Q92.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Supernumeräre Marker‑Chromosomen (sSMC) sind kleine, strukturell variierende Chromosomenfragmente, die zusätzlich zu den 46 normalkaryotypischen Chromosomen vorkommen und meist nicht eindeutig einer bekannten Chromosomenregion zugeordnet …
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Isolierte Proteinurie (R80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Proteinurie bezeichnet das Vorhandensein von dauerhaft erhöhten Proteinmengen im Urin ohne gleichzeitige Manifestation einer azotämischen Niereninsuffizienz oder signifikanter Hämaturie. In der klinischen Praxis wird sie häufig …
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Abnorme Befunde in der Mammadiagnostik (ICD‑10 R92) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Brustdrüse umfassen ein breites Spektrum von Veränderungen, die sowohl gutartig als auch bösartig sein können. Zu den häufigsten klinisch relevanten Befunden zählen mikrokalkifizierende …
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Multiple intrathorakale Organschäden (ICD‑10 S27.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Verletzungen intrathorakaler Organe entstehen häufig im Kontext schwerer Thoraxtraumata und umfassen gleichzeitig Schäden an Lunge, Herz, großen Gefäßen sowie Mediastinum. Die Inzidenz ist in polytraumatisierten Patienten mit …
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Intrathorakale Organschädigung (ICD‑10 S27.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen intrathorakaler Organe entstehen häufig durch stumpfe Gewalteinwirkung, Penetration oder iatrogene Ursachen wie die mechanische Thoraxkompression bei kardiopulmonaler Reanimation. Epidemiologisch zeigen retrospektive Kohorten …
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Multiple offene Wunden im Abdomen, Lumbosakralbereich und Becken Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S31.7)
Multiple offene Wunden des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens stellen ein komplexes klinisches Bild dar, das häufig im Kontext schwerer Traumata, postoperativer Komplikationen oder chronischer Wundpathologien auftritt. …
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L3/L4-Verletzung (S33.13) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
L3/L4 bezeichnet die Intervertebral‑Diskus‑ und Facettengelenksregion zwischen dem dritten und vierten Lendenwirbel. Pathologien in diesem Segment – insbesondere Bandscheibenvorfälle, Degeneration oder Instabilität – gehören zu den …
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Verletzung von Truncus coeliacus und A. mesenterica Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verletzungen des Truncus coeliacus und der Arteria mesenterica gehören zu den seltenen, jedoch potenziell lebensbedrohlichen intraabdominellen Gefäßverletzungen nach stumpfem Bauchtrauma. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Verletzung von Nierengefäßen (ICD‑10 S35.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen der Nierengefäße entstehen meist im Kontext eines stumpfen Bauchtraumas, wobei die Niere aufgrund ihrer retroperitonealen Lage und ihres relativ festen Gefäßsystems besonders anfällig für Rupturen oder Intimationsschäden ist. …
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