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Seite 5 für „Poria“
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Schulmedizin
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Ösophagusvarizen ohne Blutung Diagnostik‑ und Therapie‑Standard (ICD‑10 I85.9)
Ösophagusvarizen ohne Blutung stellen eine häufige Komplikation der portalen Hypertension bei fortgeschrittener Leberzirrhose dar. Epidemiologisch werden Varizen in etwa 50 % der Patienten mit klinisch relevanter portalvenöser …
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Dünndarmvarizen (ICD‑10 I86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dünndarmvarizen (auch als kleine‑bäuchliche Varizen bezeichnet) sind dilatierte venöse Gefäßstrukturen des Jejunums oder Ileums, die meist sekundär zu portaler Hypertension entstehen. Sie gehören zu den seltenen, aber potenziell …
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Rektumvarizen (I86.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Rektumvarizen sind dilatierte venöse Gefäßkörper im Bereich des Rektums, die als Komplikation portaler Hypertension bei Leberzirrhose entstehen können. Die Prävalenz liegt in kohorten mit fortgeschrittener Zirrhose bei mehreren Prozent, …
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Karies mit freiliegender Pulpa (ICD‑10 K02.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Karies mit freiliegender Pulpa bezeichnet das fortgeschrittene Stadium einer dentinären Karies, bei dem die Zahnpulpa durch den Kavitätsverlauf exponiert ist. Epidemiologisch stellt diese Situation einen bedeutenden Anteil an akuten …
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Pulpanekrose (K04.1) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Pulpanekrose bezeichnet das irreversible Absterben der Zahnpulpa, meist infolge von bakterieller Kontamination nach Karies, Traumatisierung oder iatrogener Ursachen. Epidemiologisch ist die Prävalenz stark abhängig vom Alter und dem …
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Abnorme Zahnhartsubstanzbildung in der Pulpa (K04.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Bildung von Zahnhartsubstanz in der Pulpa bezeichnet die pathologische Ablagerung von dentinem oder zementähnlichem Material innerhalb des pulparen Gewebes. Diese Erscheinung ist selten und wird häufig im Kontext von …
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Akute apikale Parodontitis pulpalen Ursprungs Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 K04.4)
Akute apikale Parodontitis pulpalen Ursprungs ist eine entzündliche Erkrankung des periapikalen Gewebes, die durch eine primäre Pulpainfektion ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend nach einer nicht ausreichend behandelten oder …
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Pathologische Zahnfraktur (K08.81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine pathologische Zahnfraktur bezeichnet einen strukturellen Bruch des Zahnes, der nicht durch ein akutes Trauma, sondern durch chronische Belastungen oder lokale Schwächungsfaktoren entsteht. Epidemiologisch wird die Prävalenz in …
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Lingua geographica (K14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lingua geographica, auch geografische Zunge genannt, ist eine benigne, häufig rezidivierende mukosale Erkrankung der dorsalen Zungenoberfläche. Sie zeichnet sich durch wandernde, erythematöse Makulae mit weißlich‑gelblichen Aufhellungen …
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Angiodysplasie des Magens und Duodenums (K31.82) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angiodysplasien des Magens und Duodenums sind vaskuläre Fehlbildungen der Submukosa, die durch dilatierte, dünnwandige Gefäßlumen gekennzeichnet sind. Sie treten überwiegend bei älteren Patienten auf und gelten als häufige Ursache für …
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Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K70.2)
Alkoholische Fibrose und Sklerose der Leber stellen das fortgeschrittene Stadium einer chronisch alkoholinduzierten Leberschädigung dar. Sie entwickeln sich nach jahrelangem übermäßigem Alkoholkonsum, wobei die initiale Steatose in eine …
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Chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronisches alkoholisches Leberversagen (CALV) bezeichnet das fortschreitende Versagen der Leberfunktion bei langfristigem Alkoholmissbrauch. Es stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar, insbesondere in …
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Alkoholische Lebererkrankung (K70.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Alkoholische Leberkrankheit (ALD) umfasst ein Spektrum von pathologischen Veränderungen der Leber, die durch chronischen Alkoholmissbrauch verursacht werden. Sie ist weltweit eine führende Ursache für leberspezifische Morbidität und …
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Toxische Lebererkrankung mit Fibrose und Zirrhose (ICD‑10 K71.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Toxische Lebererkrankungen mit progressiver Fibrose bis zur Zirrhose umfassen ein heterogenes Spektrum von Schädigungen, die durch wiederholte oder chronische Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz ist in …
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Akut‑auf‑chronisches Leberversagen (K72.10) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akut‑auf‑chronisches Leberversagen (AoCLF) bezeichnet das plötzliche Auftreten einer akuten hepatischen Dekompensation bei bereits bestehender chronischer Lebererkrankung. Die Prävalenz ist in Deutschland nicht exakt quantifiziert, wird …
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Chronische persistierende Hepatitis (K73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische persistierende Hepatitis, die in bestehenden Klassifikationen nicht eindeutig zugeordnet werden kann, umfasst Fälle, bei denen weder ein klarer viraler Erreger noch typische histopathologische Muster nachweisbar sind. Die …
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Leberfibrose (K74.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leberfibrose bezeichnet die pathologische Anhäufung von kollagenen Bindegewebsfasern im Hepatotissue, die zu einer fortschreitenden Einschränkung der hepatischen Mikroarchitektur führt. Epidemiologisch ist sie ein häufiges Endstadium …
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Lebersklerose (K74.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lebersklerose, synonym für hepatische Fibrose, bezeichnet die pathologische Anreicherung von Bindegewebe im Lebergewebe. Sie entsteht durch chronische Schädigungsprozesse, die zur Aktivierung hepaticer Sternzellen und zur übermäßigen …
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Biliäre Zirrhose (K74.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die biliäre Zirrhose, nicht näher bezeichnet, umfasst fortgeschrittene Leberfibrose und -zirrhose im Kontext chronischer cholestatischer Erkrankungen ohne eindeutige Zuordnung zu einer spezifischen primären biliären Cholangiopathie. …
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Lebererkrankungen ohne nähere Spezifikation (ICD‑10 K76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Prozessen, die von akuten Schädigungen bis zu chronischer Fibrose reichen. In Europa liegt die Prävalenz schwerer chronischer Lebererkrankungen bei mehreren Prozent der …
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Erythrasma (ICD‑10 L08.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythrasma ist eine kutane Infektion, die durch das grampositive Bakterium Corynebacterium minutissimum verursacht wird. Sie tritt vorwiegend in warmen, feuchten Hautfalten auf und ist besonders bei Personen mit erhöhtem Körpergewicht oder …
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Sonstiges atopisches (endogenes) Ekzem L20.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das sonstige atopische endogene Ekzem ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die primär bei Personen mit einer familiären Vorbelastung für atopische Erkrankungen auftritt. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Atopisches Ekzem (L20.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das atopische Ekzem, auch als atopisches Dermatitis bezeichnet, ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vor allem bei Personen mit einer familiären Veranlagung für atopische Erkrankungen auftritt. …
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Seborrhoisches Ekzem (L21.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das seborrhoische Ekzem ist eine chronisch‑rezidivierende, entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend in talgdrüsenreichen Regionen auftritt. Es gehört zu den häufigsten Dermatosen und betrifft sowohl Erwachsene als auch Kinder. Die …
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Seborrhoisches Ekzem (L21.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Seborrhoisches Ekzem, nicht näher bezeichnet, ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend seböse Regionen betrifft. Die Prävalenz liegt bei etwa 3–5 % der erwachsenen Bevölkerung und steigt mit dem …
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Allergische Kontaktdermatitis durch Nahrungsmittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L23.6)
Allergische Kontaktdermatitis (AKD) durch Nahrungsmittel entsteht, wenn allergene Lebensmittelbestandteile über den Hautkontakt in die Epidermis eindringen und dort eine sensibilisierte Immunantwort auslösen. Während klassische AKD häufig …
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Toxische Kontaktdermatitis durch Detergenzien (ICD‑10 L24.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die toxische Kontaktdermatitis durch Detergenzien ist eine entzündliche Hautreaktion, die nach direktem Hautkontakt mit reinigenden Tensiden entsteht. Epidemiologische Daten aus europäischen Notaufnahmen zeigen einen steigenden Trend von …
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Toxische Kontaktdermatitis durch chemische Produkte Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L24.5)
Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige chemische Produkte bezeichnet eine entzündliche Hautreaktion, die nach direktem Hautkontakt mit reizenden Substanzen entsteht und nicht immunologisch vermittelt ist. Epidemiologische Daten aus …
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Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L24.8)
Toxische Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien umfasst sowohl irritative als auch allergische Hautreaktionen, die nach direktem Hautkontakt mit chemischen oder physikalischen Substanzen entstehen. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien (L25.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch sonstige Agenzien umfasst allergische oder irritative Hautreaktionen, die nicht einer der klassischen Klassifikationen (z. B. Nickel‑ oder Duftstoffallergie) zugeordnet werden können. Die …
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