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Schulmedizin
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Sonstige akute Peritonitis (ICD‑10 K65.09) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete akute Peritonitis beschreibt eine plötzlich auftretende, diffuse Entzündung des Peritoneums ohne eindeutige etiologische Zuordnung zu einer spezifischen intraabdominellen Quelle wie Appendizitis oder …
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Pankreatoduodenale Fistel (ICD‑10 K86.84) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die pankreatoduodenale Fistel (postoperative pancreatic fistula, POPF) ist eine häufige Komplikation nach einer Whipple‑Operation. Sie entsteht durch den Austritt von pankreatischer Flüssigkeit aus dem anastomotischen oder transectionellen …
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Vernarbendes Pemphigoid Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vernarbendes Pemphigoid, auch als zirkuläres mukosales Pemphigoid bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung der Schleimhäute, die zu subepithelialen Blasenbildungen und sekundärer Narbenbildung führt. Die Prävalenz …
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Bullöse Dermatose (L13.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet (BD‑N) ist ein Sammelbegriff für klinisch manifestierte, flüssigkeitsgefüllte Hautbläschen ohne eindeutige histopathologische Zuordnung zu einer spezifischen Dermatitisform. Die Prävalenz ist …
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Toxische Kontaktdermatitis durch Pflanzen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L24.7)
Toxische Kontaktdermatitis durch Pflanzen, ausgenommen Nahrungsmittel, ist eine entzündliche Hautreaktion, die nach direktem Kontakt mit pflanzlichen Irritanzien entsteht. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 1–2 % …
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Meniskusläsionen (M23.39) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der nicht näher bezeichnete Meniskus umfasst sämtliche meniskale Läsionen, die im klinischen Alltag häufig ohne präzise anatomische Klassifikation diagnostiziert werden. Epidemiologisch zeigen nationale Registerdaten, dass …
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Vorderes Kreuzband (M23.61) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das vordere Kreuzband (Ligamentum cruciatum anterius) ist ein zentrales Stabilisationselement des Kniegelenks, das primär die anteriore Translation des Schienbeins relativ zum Oberschenkelknochen verhindert. Verletzungen zählen zu den …
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Vorderes Kreuzband (M23.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das vordere Kreuzband (Ligamentum cruciatum anterius) ist ein zentrales Stabilisationselement des Kniegelenks, das primär die anteriore Translation des Schienbeins relativ zum Femur verhindert. Rissverletzungen gehören zu den häufigsten …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Sonstige zervikale Bandscheibenschäden (M50.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige zervikale Bandscheibenschäden umfassen pathologische Veränderungen der zervikalen Intervertebralgelenke, die nicht primär als Diskusprolaps klassifiziert werden, wie zum Beispiel diskogene Schmerzen infolge mikrobieller Infektion, …
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Degenerative Labrumläsion des Schultergelenks (ICD‑10 M75.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Läsion des Labrums bei degenerativer Veränderung des Schultergelenks bezeichnet pathologische Veränderungen der labralen Struktur, die im Kontext einer chronischen Abnutzung des Glenohumeralgelenks auftreten. Epidemiologisch wird die …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose (ICD‑10 N13.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hydronephrose beschreibt eine Erweiterung des Nierenbeckens ohne eindeutige Ätiologie wie Urolithiasis oder Tumor. Sie tritt häufig im Kontext unspezifischer obstruktiver Prozesse auf, die sich klinisch …
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Urolithiasis der unteren Harnwege (ICD‑10 N21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Steine in den unteren Harnwegen umfassen Harnleitersteine distal zum Kreuzungsbereich bis zur Blase sowie intravesikale Steine, die nicht näher klassifiziert sind. Sie gehören zu den häufigsten urologischen Notfällen und verursachen …
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Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken (ICD‑10 N73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Krankheiten im weiblichen Becken umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, die nicht ausschließlich der klassischen Beckentuberkulose oder dem akuten Salpingo‑Oophoritis zuzuordnen …
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Endometriose der Tuba uterina (N80.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Endometriose der Tuba uterina bezeichnet das Vorhandensein von endometriumähnlichem Gewebe in der Eileiterwand. Sie ist eine seltene Manifestation der Endometriose, die überwiegend peritoneale und ovarielle Befunde aufweist. …
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Ovarial‑ und Tuba‑Hernien (ICD‑10 N83.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Prolaps bzw. eine Hernie des Ovars und der Tuba uterina bezeichnet das Austreten von Eierstock und ggf. Eileiter aus dem normalen Beckenraum durch ein anatomisches Defektfenster, häufig im Leisten- oder Inguinalbereich. Die Häufigkeit …
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Schwere Präeklampsie (ICD‑10 O14.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Schwere Präeklampsie ist eine hypertensive Schwangerschaftserkrankung, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt und durch ein plötzliches Ansteigen des Blutdrucks sowie das Vorhandensein von Proteinurie oder Organmanifestationen …
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Fetale Schädigung bei viraler Mutterinfektion (ICD‑10 O35.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Infektion der Schwangeren mit zytomegalieviren (CMV) kann zu einer kongenitalen CMV-Infektion führen, die weltweit zu den häufigsten angeborenen Virusinfektionen zählt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 0,5 % bis 1 …
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Gonorrhoe in Schwangerschaft und Wochenbett (ICD‑10 O98.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gonorrhoe (Neisseria gonorrhoeae) ist eine sexuell übertragbare Infektion, die weltweit etwa 87 Mio. Neuerkrankungen pro Jahr verursacht. In der Schwangerschaft kann sie zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter Frühgeburt, …
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Angeborene Viruskrankheit P35.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Angeborene Virusinfektionen umfassen eine heterogene Gruppe von Pathologien, die durch vertikale Transmission von Viren während der Schwangerschaft entstehen. Die häufigsten Erreger sind Cytomegalovirus (CMV) und Parvovirus B19; beide …
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Intraventrikuläre Blutung 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutungen 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen beschreiben eine intrakranielle Blutung, die sich primär im seitlichen Ventrikel ohne begleitende parenchymale Läsionen manifestiert und nach …
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Intrakranielle nichttraumatische Blutungen im Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P52.8)
Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Fetus und Neugeborenen umfassen subarachnoidale, intraventrikuläre, intraparenchymale und subduralen Hämatome, die nicht durch ein klares mechanisches Trauma ausgelöst werden. Sie …
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Unterernährung beim Neugeborenen (ICD‑10 P92.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Unterernährung beim Neugeborenen bezeichnet einen Mangel an Energie- und Nährstoffzufuhr, der zu einer inadäquaten Gewichtszunahme und gestörten Körperzusammensetzung führt. Die Prävalenz variiert stark je nach Population; in …
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Weite Schädelnähte beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Weite Schädelnähte (auch als persistierende Fontanellen oder offene Suturen bezeichnet) stellen bei Neugeborenen eine anatomische Variante dar, die häufig physiologisch ist und im Rahmen der normalen Kopffortsatzentwicklung auftritt. Die …
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Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen (Q16.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gehörknöchelchen (Ossicula auditus) gehören zu den seltenen kongenitalen Anomalien des Mittelohres und können zu einer funktionellen Schwerhörigkeit führen. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die …
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Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße (Q28.29) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der zerebralen Gefäße sind seltene, strukturelle Anomalien des neurovaskulären Systems, bei denen arterielle Blutgefäße direkt in venöse Gefäße übergehen ohne dazwischenliegende Kapillaren. Die …
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Embryonale Zyste der Cervix uteri (ICD‑10 Q51.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die embryonale Zyste der Cervix uteri ist eine seltene, benigne Läsion des Gebärmutterhalses, die aus Resten embryonaler Müller‑Gänge resultiert. Epidemiologische Daten sind in den geprüften Quellen nicht verfügbar, sodass keine belastbare …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 Q79.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und das Knochen‑, Gelenk‑ oder Weichteilsystem betreffen. Die …
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Xeroderma pigmentosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …
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