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Seite 5 für „Vene“
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Schulmedizin
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Budd-Chiari-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 I82.0)
Das Budd‑Chiari‑Syndrom (BCS) bezeichnet die venöse Obstruktion der hepatischen Venen bis hin zum Inferioren Vena‑cava‑Eintritt. Es handelt sich um eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, deren Inzidenz in europäischen …
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Embolie und Thrombose der Milzvene Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 I82.80)
Die Embolie und Thrombose der Milzvene (Splenic Vein Thrombosis, SVT) ist ein seltenes thrombotisches Ereignis, das vorwiegend im Kontext lokaler abdominaler Pathologien wie chronischer Pankreatitis oder venöser Kompression auftritt. …
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Ösophagusvarizen‑Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I85.0)
Ösophagusvarizen sind dilatierte, kollaterale Blutgefäße im distalen Ösophagus, die primär als Kompensation einer portalen Hypertension bei Leberzirrhose entstehen. Die Prävalenz variiert je nach Schweregrad der zugrundeliegenden …
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Vulvavarizen (I86.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Vulvavarizen (auch vulvar venöse Dilatationen) sind ausgeprägte, meist schmerzhaft auftretende dilatierte Venen im Bereich der Vulva. Sie entstehen häufig im Kontext von Beckenvenenstauungen und können sowohl bei nicht‑schwangeren Frauen …
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Dünndarmvarizen (ICD‑10 I86.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Dünndarmvarizen (auch als kleine‑bäuchliche Varizen bezeichnet) sind dilatierte venöse Gefäßstrukturen des Jejunums oder Ileums, die meist sekundär zu portaler Hypertension entstehen. Sie gehören zu den seltenen, aber potenziell …
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Postthrombotisches Syndrom mit Ulzeration Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I87.01)
Das postthrombotische Syndrom (PTS) ist eine langfristige Komplikation einer tiefen Venenthrombose, die durch persistierende venöse Insuffizienz gekennzeichnet ist. Epidemiologisch entwickelt ein erheblicher Teil der Patienten nach einer …
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Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes sekundäres Lymphstauungsphänomen mit ausgeprägter Gewebeschwellung, fibrotischer Veränderung und funktioneller Einschränkung. Die Prävalenz ist …
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Lymphödem, andere Lokalisation Stadium II (ICD‑10 I89.04) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem im fortgeschrittenen Stadium II ist gekennzeichnet durch ein dauerhaftes Volumen‑ und Gewichtszunahme des betroffenen Körperteils, wobei die Hautstruktur bereits feste Fibrosezeichen aufweist. Die Prävalenz sekundärer Lymphödeme …
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Sonstiges Lymphödem (I89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiges Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst sekundäre Lymphödeme, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Region oder Ätiologie zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
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Nichtinfektiöse Lymphgefäßerkrankung (I89.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Nichtinfektiöse Erkrankungen der Lymphgefäße und Lymphknoten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die primär strukturelle oder funktionelle Störungen des lymphatischen Systems betreffen, ohne dass eine infektiöse …
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Lymphödem im axillären Lymphabflussgebiet, Stadium III Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im Stadium III nach axillärem Eingriff ist gekennzeichnet durch massive Volumenzunahme, fibrotische Hautveränderungen und funktionelle Einschränkungen des betroffenen Arms. Die Inzidenz variiert stark je nach Art und Ausmaß …
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Lymphödem nach inguinalen Eingriffen Stadium II: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im Stadium II nach chirurgischen Eingriffen im inguinalen Lymphabflussgebiet ist gekennzeichnet durch eine deutliche Gewebevermehrung mit nicht‑pitting Ödemen, die sich trotz Kompression nicht vollständig zurückbilden. Die …
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Lymphödem im inguinalen Lymphabfluss Stadium III: Diagnostik & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im inguinalen Lymphabflussgebiet nach chirurgischen oder radiologischen Eingriffen stellt eine häufige Komplikation dar, insbesondere nach sentinel node biopsy und inguineller Lymphknoten‑Dissektion bei …
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Lymphödem nach urogenitalen Eingriffen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I97.87)
Ein Lymphödem nach medizinischen Eingriffen am Urogenitalsystem entsteht durch Störung des Lymphabflusses infolge von chirurgischer Traumatisierung, Strahlentherapie oder entzündlichen Prozessen. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, …
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Sonstige Gefäßkrankheiten des Darmes (ICD‑10 K55.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Gefäßkrankheiten des Darmes umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑atherosklerotischer Pathologien der mesenterischen Arterien und Venen, einschließlich spontaner Dissektionen, entzündlicher Vasculitis, infektiöser Angiopathien …
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Portalvenenthrombophlebitis (K75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Pfortaderthrombophlebitis (Thrombose der Pfortader) ist ein seltenes vaskuläres Ereignis, das primär die Lebervenen und den portalvenösen Rückfluss betrifft. Epidemiologische Daten sind spärlich; sie wird vorwiegend im Kontext von …
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Portalhypertonie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (K76.6)
Portalhypertonie bezeichnet einen erhöhten Druck im Pfortadersystem, der primär durch mechanische oder funktionelle Hindernungen des Blutflusses entsteht. Sie tritt häufig im Kontext einer Leberzirrhose auf, kann jedoch auch bei …
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Phlegmone der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L03.10)
Die Phlegmone der oberen Extremität ist eine akute, diffuse, subkutane und/oder fasciale bakterielle Entzündung des Weichgewebes, die sich schnell ausbreiten kann. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, wobei ein höheres Risiko bei …
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Phlegmone der unteren Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 L03.11)
Die Phlegmone der unteren Extremität ist eine akute, diffuse bakterielle Dermatitis und Fasziitis, die sich durch schnelle Ausbreitung von Entzündung im subkutanen Gewebe auszeichnet. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit …
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Ruptur einer Poplitealzyste (M66.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Poplitealzyste, umgangssprachlich als Baker‑Zyste bezeichnet, ist eine mit Synovialflüssigkeit gefüllte Schleimbeutelausstülpung im Bereich der Kniekehle. Sie entsteht häufig sekundär zu intraartikulären Pathologien wie Arthrose oder …
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Placenta increta/percreta (ICD‑10 O43.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta increta und placenta percreta gehören zum Placenta accreta spectrum (PAS), einer Gruppe von Morbiditäten, bei denen die Plazenta über das normale Dekretationsniveau hinaus in die Myometrium‑ bzw. seröse Schicht eindringt. Die …
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Tod nach indirekt gestationsbedingten Ursachen (O96.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Tod infolge indirekt gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung umfasst Pathologien, die nicht unmittelbar während des Geburtsvorgangs auftreten, jedoch im Kontext der Schwangerschaft …
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Tod nach Entbindung wegen nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen (O96.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „Tod infolge nicht näher bezeichneter gestationsbedingter Ursachen nach mehr als 42 Tagen bis unter einem Jahr nach der Entbindung“ fasst Fälle zusammen, bei denen die Mortalität im ersten postpartalen Jahr auf eine unklare, …
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Kleinstgeborene im Vergleich zum Gestationsalter Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P05.1)
Das Gestationsalter zu kleine Neugeborene (frühgeborene Säuglinge) stellen eine bedeutende klinische Herausforderung dar, da sie ein erhöhtes Risiko für pulmonale, neurologische und gastrointestinale Komplikationen aufweisen. …
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Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen (ICD‑10 P36.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen bezeichnet das klinische Syndrom einer systemischen Infektion durch nicht‑group‑B‑Streptokokken, gramnegative Stäbchen oder andere seltenere Bakterienarten im ersten Lebensmonat. Die Inzidenz …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.18) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße umfassen seltene vaskuläre Anomalien, die proximal zur zerebralen Zirkulation liegen und nicht zu den klassischen arteriovenösen Malformationen (AVM) oder Venensystemen wie dem …
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Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.28) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen (AVF) der zerebralen Gefäße umfassen seltene, strukturelle Anomalien des Gehirngefäßsystems, die nicht zu den klassischen Angiomen, Fisteln oder Vein of Galen-Malformationen zählen. Sie …
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Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße (ICD‑10 Q28.39) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße umfassen ein heterogenes Spektrum vaskulärer Anomalien, die bereits im embryonalen Entwicklungsstadium entstehen und häufig erst im Jugend- oder Erwachsenenalter symptomatisch werden. Die …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium I: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) im Kindesalter
Hereditäres Lymphödem ist eine primäre, meist genetisch bedingte Störung des lymphatischen Abflusses, die bereits im Kindesalter auftreten kann und häufig die oberen und/oder unteren Extremitäten betrifft. Epidemiologisch wird das primäre …
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Hereditäres Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en) im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes, primär genetisch bedingtes Stauungsphänomen des lymphatischen Systems, das zu ausgeprägter Gewebsschwellung, Fibrose und …
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