Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 5 für „infektiöser“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Phakogene Iridozyklitis (H20.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Phakogene Iridozyklitis bezeichnet eine Entzündung des Iris‑ und Ziliarkörpers ohne gleichzeitige Beteiligung der Linse (phako‑frei). Sie ist selten und wird häufig im Kontext systemischer Autoimmunerkrankungen oder iatrogener …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Iridozyklitis (H20.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige Iridozyklitis (auch idiopathische oder sekundäre Iridozyklitis ohne klare Systemerkrankung) bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers, die nicht im Rahmen einer bekannten Uveitiserkrankung wie Morbus Behçet, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Iridozyklitis (H20.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Iridozyklitis bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext systemischer Autoimmunerkrankungen vorkommen. Epidemiologische Daten aus deutschen bzw. europäischen Bevölkerungsstudien …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektion von Iris und Ziliarkörper (H21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine nicht weiter spezifizierte Affektion der Iris und des Ziliarkörpers umfasst ein breites Spektrum entzündlicher, infektiöser und toxischer Prozesse, die primär das vordere Augenabschnitt betreffen. Epidemiologisch zeigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Posteriorer Cyclitis (H30.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Cyclitis posterior bezeichnet eine entzündliche Beteiligung des hinteren Ziliarkörpers, die im Kontext einer Posterior‑Uveitis auftreten kann. Die Prävalenz ist in der Gesamtpopulation gering und wird vorwiegend bei Patienten mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektion der Aderhaut (H31.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Aderhaut (Choroidea) ist ein vaskuläres Gewebe zwischen Retina und Sklera, das für die Ernährung der äußeren Netzhautschicht verantwortlich ist. Entzündliche Affektionen der Aderhaut können isoliert oder im Rahmen von systemischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Seröse Netzhautablösung (H33.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Seröse Netzhautablösung (SRD) bezeichnet das Ablösen der neuroretinalen Schicht von der retinalen Pigmentschicht durch subretinale Flüssigkeitsansammlungen ohne vitrealen Zug. Sie ist selten und tritt häufig im Kontext systemischer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Affektionen der Sehrinde (H47.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Affektionen der Sehrinde umfassen funktionelle Störungen und strukturelle Läsionen, die primär das visuelle Cortex (Brodmann‑Area 17/18/19) betreffen. Epidemiologisch sind solche Affektionen selten, treten jedoch im Kontext von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde (ICD‑10 H57.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, traumatischer und neoplastischer Erkrankungen, die nicht zu den klassischen primären Netzhauterkrankungen oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute unspezifische idiopathische Perikarditis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Akute unspezifische idiopathische Perikarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Perikards ohne erkennbare ätiologische Ursache nach Ausschluss infektiöser, autoimmuner und neoplastischer Ursachen. Epidemiologisch tritt sie weltweit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Infektiöse Myokarditis (ICD‑10 I40.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infektiöse Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels, die durch infektiöse Erreger ausgelöst wird. Historische Beschreibungen aus den 1960er‑Jahren belegen das Vorhandensein dieser Erkrankung bereits seit mehreren Jahrzehnten. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Isolierte Myokarditis (I40.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Myokarditis bezeichnet eine primäre Entzündung des Herzmuskels ohne gleichzeitige Beteiligung anderer Organe. Historisch wurde das Phänomen bereits im frühen 20. Jahrhundert beschrieben, wobei die Pathologie vornehmlich diffuse …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichttraumatische intrakranielle Blutung (I62.09) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die vorliegende Darstellung fasst aktuelle Erkenntnisse zu drei klinisch relevanten Themen zusammen: Schwangerschaft bei Frauen mit Gestationsdiabetes, spontane Auflösung einer neonatalen Nabelvenenthrombose sowie die infektiöse …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische Lymphadenitis (I88.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Lymphadenitis bezeichnet eine langanhaltende Entzündung von peripheren Lymphknoten, die über Wochen bis Monate besteht und nicht primär durch akute Infektionen bedingt ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nichtinfektiöse Lymphgefäßerkrankung (I89.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Nichtinfektiöse Erkrankungen der Lymphgefäße und Lymphknoten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die primär strukturelle oder funktionelle Störungen des lymphatischen Systems betreffen, ohne dass eine infektiöse …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pleurakrankheit (J94.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pleurale Erkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher und infektiöser Prozesse der Pleura. Sie treten weltweit in unterschiedlicher Häufigkeit auf; die Prävalenz variiert je nach zugrunde liegender Ätiologie, etwa …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen (ICD‑10 K11.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Speicheldrüsen umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑tumöröser Entitäten, zu denen entzündliche, autoimmune und iatrogene Störungen zählen. Die Prävalenz ist im Vergleich zu Tumoren niedriger, jedoch führen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis (K20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis umfasst entzündliche Erkrankungen der Speiseröhre, die nicht zu den klassischen Formen wie Reflux‑ oder infektiöser Ösophagitis zählen. Dazu gehören insbesondere die eosinophile Ösophagitis (EoE), …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Colitis ulcerosa (K51.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Colitis ulcerosa bezeichnet Formen der chronisch‑entzündlichen Darmerkrankung, die nicht eindeutig einer klassischen Ulkuscolitis mit typischer Ausdehnung von Rektum bis Kolon zugeordnet werden können. Epidemiologisch betrifft sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Gefäßkrankheiten des Darmes (ICD‑10 K55.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Gefäßkrankheiten des Darmes umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑atherosklerotischer Pathologien der mesenterischen Arterien und Venen, einschließlich spontaner Dissektionen, entzündlicher Vasculitis, infektiöser Angiopathien …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Reizdarmsyndrom mit wechselnden Stuhlgewohnheiten (K58.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Reizdarmsyndrom mit wechselnden (gemischten) Stuhlgewohnheiten (RDS‑M) ist eine funktionelle Darmstörung, die durch abwechselnde Episoden von Durchfall und Verstopfung gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten aus europäischen Studien …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Portalvenenthrombophlebitis (K75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Pfortaderthrombophlebitis (Thrombose der Pfortader) ist ein seltenes vaskuläres Ereignis, das primär die Lebervenen und den portalvenösen Rückfluss betrifft. Epidemiologische Daten sind spärlich; sie wird vorwiegend im Kontext von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Unspezifische reaktive Hepatitis (K75.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard
Unspezifische reaktive Hepatitis bezeichnet eine akute Leberentzündung, bei der trotz umfangreicher Diagnostik keine eindeutige Ätiologie (z. B. Hepatitis‑A‑E-Viren, Autoimmunhepatitis, medikamentöse Toxizität) nachgewiesen werden kann. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Umfassender Leitfaden zu Hautbefall >30 % BSA (ICD‑10 L00.1)
Ein Befall von ≥ 30 % der Körperoberfläche wird klinisch als ausgedehnte kutane Manifestation bezeichnet und ist häufig ein Hinweis auf systemische Erkrankungen mit hoher Morbidität. In den geprüften Quellen finden sich zwei prototypische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vernarbendes Pemphigoid Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vernarbendes Pemphigoid, auch als zirkuläres mukosales Pemphigoid bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung der Schleimhäute, die zu subepithelialen Blasenbildungen und sekundärer Narbenbildung führt. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lichen nitidus Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 L44.1)
Lichen nitidus ist eine seltene, primär kutane, entzündliche Dermatosis, die durch kleine, glänzende, hautfarbene Papeln charakterisiert ist. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen unter 1 % der Dermatologie‑Patienten, wobei ein breites …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bullöses Erythema exsudativum multiforme (L51.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöses Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist eine seltene, immunvermittelte Hauterkrankung, die durch abrupt auftretende, teils ausgeprägte Blasenbildung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Vergleich zu den nicht‑bullösen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sekundäre Koxarthrose (M16.7) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die sekundäre Koxarthrose bezeichnet ein arthritisches Fortschreiten der Hüftgelenkspfanne infolge einer primär nicht‑degenerativen Erkrankung, beispielsweise nach Fraktur, Infektion oder entzündlicher Gelenkbeteiligung. Epidemiologisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische Tenosynovitis crepitans Hand & Handgelenk Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 M70.0)
Chronische Tenosynovitis crepitans der Hand und des Handgelenks ist ein seltenes, meist idiopathisches Krankheitsbild, das durch anhaltende Entzündung der Sehnenscheiden mit charakteristischem Knistergeräusch (Crepitus) gekennzeichnet ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Bursitis der Hüfte (M70.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Bursitis im Hüftbereich, insbesondere die Iliopsoas‑Bursitis, ist eine seltene entzündliche Erkrankung der Schleimbeutel, die an der Vorderseite des Hüftgelenks liegen. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit vorheriger …
Quellen des Artikels