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Seite 6 für „Eugenia“
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Schulmedizin
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Sonstige nichtorganische Enuresis (ICD‑10 F98.08) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard Stufe 2
Sonstige und nicht näher bezeichnete nichtorganische Enuresis (SNNE) umfasst nächtliche oder diurnale Inkontinenz bei Patienten ohne organisch nachweisbare Ursache, die nicht weiter klassifiziert wird. Epidemiologisch treten solche Formen …
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Aufmerksamkeitsstörung ohne Hyperaktivität (F98.80) Diagnostik & Therapie‑Standard
Aufmerksamkeitsstörung ohne Hyperaktivität (ADS) bezeichnet ein klinisches Bild, bei dem primär Aufmerksamkeitsdefizite vorliegen, während motorische Unruhe und Impulsivität nur geringfügig oder nicht ausgeprägt sind. Historisch wurde das …
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Akute disseminierte Demyelinisierung (G36.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute disseminierte Demyelinisierung, nicht näher bezeichnet (ADEM) ist eine entzündlich‑demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, die typischerweise nach Infektionen oder Impfungen auftritt. Die Inzidenz liegt im Kindes- …
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Petit-Mal-Anfälle (G40.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Petit‑Mal‑Anfälle (Absencen) sind kurze, meist sekundär generalisierte epileptische Ereignisse ohne Bewusstseinsverlust von mehr als wenigen Sekunden Dauer. Sie treten häufig im Kindes- und Jugendalter auf, können aber auch bei Erwachsenen …
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Alkoholmyopathie (G72.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Alkoholmyopathie bezeichnet eine chronisch‑alkoholinduzierte Schwächung des Skelettmuskels, die sich durch Muskelfasernekrose und -regeneration auszeichnet. Die Prävalenz liegt bei langjährigen schweren Alkoholikern bei etwa 5–10 % und …
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Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Augenlides (H02.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Augenlides“ umfassen seltene, meist angeborene oder lokalisierte Erkrankungen des Lidgewebes, die nicht zu den klassischen Entzündungs‑ oder Tumorformen zählen. Zu den häufig zitierten Exemplaren …
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Orbitalaffektion (H05.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Orbita umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen, vaskulären und neoplastischen Prozessen, die das knöcherne Gerüst, die Weichteile sowie die neuro‑ophthalmologischen Strukturen betreffen. Die Inzidenz …
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Skleritis (H15.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Skleritis ist eine entzündliche Erkrankung der Sklera, die durch tiefgreifende, schmerzhafte Infiltration von Entzündungszellen gekennzeichnet ist und häufig mit systemischen Autoimmunerkrankungen assoziiert auftritt. Die Prävalenz liegt …
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Keratokonjunktivitis (H16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Keratokonjunktivitis bezeichnet eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Bindehaut und des Korneaepithels, die im Kontext einer atopischen Diathese auftritt. Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene mit bekannter atopischer Dermatitis …
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Sonstige Iridozyklitis (H20.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige Iridozyklitis (auch idiopathische oder sekundäre Iridozyklitis ohne klare Systemerkrankung) bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers, die nicht im Rahmen einer bekannten Uveitiserkrankung wie Morbus Behçet, …
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Affektion von Iris und Ziliarkörper (H21.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine nicht weiter spezifizierte Affektion der Iris und des Ziliarkörpers umfasst ein breites Spektrum entzündlicher, infektiöser und toxischer Prozesse, die primär das vordere Augenabschnitt betreffen. Epidemiologisch zeigen …
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Senile Katarakt (H25.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die senile Katarakt ist die häufigste Ursache für erworbene Sehbehinderung im höheren Lebensalter. Sie entsteht durch progressive Proteinaggregation und oxidative Schädigung der Linsenkapsel, was zu einer allmählichen Trübung führt. …
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Infantile, juvenile und präsenile Katarakt Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H26.0)
Infantile, juvenile und präsenile Katarakte bezeichnen Linsentrübungen, die vor dem üblichen Auftreten im höheren Erwachsenenalter auftreten. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Etiologie, Alter bei Erstmanifestation und klinischer …
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Affektion des Augapfels (H44.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine „Affektion des Augapfels, nicht näher bezeichnet“ (ICD‑10 H44.9) beschreibt pathologische Veränderungen des Glaskörpers, der Netzhaut oder der uvealen Strukturen, die keiner spezifischen Diagnose zugeordnet werden können. …
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Strabismus concomitans convergens (ICD‑10 H50.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Strabismus concomitans convergens bezeichnet ein gleichzeitiges Auftreten beider Augen mit einer konvergierenden Fehlstellung ohne begleitende Inkomitanz. Die Prävalenz liegt im Erwachsenen‑ und Kindesalter bei wenigen Prozent, wobei die …
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Sonstiger näher bezeichneter Strabismus (H50.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiger näher bezeichneter Strabismus umfasst alle okulomotorischen Fehlstellungen, die nicht eindeutig einer der klassischen Formen (z. B. Esotropie, Exotropie, Hypertropie) zugeordnet werden können. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Astigmatismus (H52.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Astigmatismus ist eine refraktive Fehlstellung des Auges, bei der die Brechkraft in verschiedenen Meridionalebenen unterschiedlich stark ist und somit ein unsymmetrisches Bild entsteht. Die Prävalenz liegt weltweit im zweistelligen …
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Binokulare nicht näher bezeichnete Sehbeeinträchtigung (H54.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Sehbeeinträchtigung (binokular) beschreibt eine reduziertere Sehschärfe oder ein eingeschränktes Gesichtsfeld, das beide Augen gleichermaßen betrifft, ohne dass eine spezifische okulare Pathologie eindeutig …
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Otosklerose (H80.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Otosklerose ist eine benigne, aber progressiv verlaufende Erkrankung des Ossa incudis, die zu einer schleichenden Hörminderung führt. Sie tritt überwiegend im jungen bis mittleren Erwachsenenalter auf und ist weltweit eine der häufigsten …
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Hyperplasie der Gaumenmandeln Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Hyperplasie der Gaumenmandeln (Tonsillenhyperplasie) bezeichnet eine vergrößerte Tonsilla palatina, die häufig im Kindes- und Jugendalter auftritt. Epidemiologisch ist sie bei Kindern bis zum 10. Lebensjahr besonders verbreitet; das …
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Chronische Tonsillitis und Adenoiditis (J35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Chronische Entzündungen der Gaumenmandeln (Tonsillitis) und der Rachenmandel (Adenoiditis) stellen ein häufiges Krankheitsbild dar, das über wiederholte akute Phasen hinaus persistiert. Epidemiologisch zeigen sich hohe Prävalenzraten im …
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Störung der Zahnentwicklung (K00.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Störungen der Zahnentwicklung umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen Defekten, die während der odontogenen Phase auftreten und zu strukturellen, morphologischen oder funktionellen Anomalien führen. Die Prävalenz …
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Karies der Zahnoberfläche (ICD‑10 K02.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Karies, die ausschließlich den Zahnschmelz betrifft, stellt die früheste klinische Manifestation der dentalen Karies dar. Epidemiologische Daten aus einer longitudinalen Kohortenstudie zeigen, dass initiale Schmelzkariöse Läsionen bereits …
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Kariesmarke (ICD‑10 K02.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Karies, auch Dentalcaries genannt, ist eine bakterielle, multifaktorielle Erkrankung des Zahnhartgewebes, die durch Demineralisierung und Zerstörung von Dentin und Schmelz gekennzeichnet ist. In der Allgemeinbevölkerung stellt sie nach den …
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Sonstige Parodontalerkrankungen (K05.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten des Parodonts umfassen ein heterogenes Spektrum von entzündlichen und infektiösen Erkrankungen, die nicht zu den klassischen chronisch‑progressiven Parodontalerkrankungen (Parodontitis) zählen. Dazu gehören …
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Zahnstellungsanomalien (ICD‑10 K07.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Zahnstellungsanomalien umfassen Fehlstellungen der Zähne und des Kiefers, die sowohl funktionelle als auch ästhetische Konsequenzen haben können. Epidemiologische Daten aus einer Studie zu 18‑ bis 22‑jährigen Männern zeigen, dass …
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Entwicklungsbedingte Zysten der Mundregion Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 K09.1)
Entwicklungsbedingte (nichtodontogene) Zysten der Mundregion umfassen eine heterogene Gruppe von Läsionen, die nicht aus odontogenem Gewebe hervorgehen und deren Entstehung mit embryologischen Fehlentwicklungen zusammenhängt. Die Prävalenz …
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Zentrales Riesenzellgranulom des Kiefers Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das zentrale Riesenzellgranulom (ZRG) des Unterkiefers ist eine seltene, benigne, osteolytische Läsion, die vorwiegend im jüngeren Alter auftritt. Es handelt sich um ein lokales proliferatives Geschehen von multinukleären Riesenzellen, …
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Pancolitis indeterminata (K52.30) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pancolitis indeterminata bezeichnet eine ausgedehnte Entzündung des Kolons, bei der die histopathologischen Merkmale nicht eindeutig einer ulcerativen Colitis oder Morbus Crohn zugeordnet werden können. Die Prävalenz liegt im Rahmen der …
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Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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