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Seite 6 für „Prognose“
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Schulmedizin
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Kolonkarzinom C18.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Kolon ist in mehrere anatomisch definierte Abschnitte unterteilt, die sich jedoch klinisch häufig überschneiden, insbesondere bei ausgedehnten Neoplasien oder entzündlichen Prozessen. Die Inzidenz kolorektaler Erkrankungen liegt in …
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Hepatoblastom (C22.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hepatoblastom ist ein seltenes malignes Tumorleiden des Kindesalters, das primär in der Leber entsteht. Es macht den größten Teil aller pädiatrischen Lebertumoren aus und weist eine altersabhängige Inzidenz von etwa 1–2 Fällen pro …
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Maligne Tumoren des Verdauungstrakts (ICD‑10 C26.8) Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Das obere Gastrointestinaltrakt umfasst Ösophagus und gastroösophagealen Übergang (GEJ). Maligne Erkrankungen in diesem Segment sind selten, jedoch klinisch bedeutsam wegen ihrer hohen Morbidität und Mortalität. Zu den berichteten …
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Maligne Tumoren des Thorax (ICD‑10 C39.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lungenmalignome stellen weltweit eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen dar und zeigen eine steigende Inzidenz im höheren Lebensalter. Sie umfassen ein heterogenes Spektrum histologischer Subtypen, wobei das kleinzellige Karzinom …
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Maligne Knochentumoren & Gelenkknorpel Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (C41.8)
Maligne Neoplasmen des Knochens und des Gelenkknorpels stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Gruppe von Tumoren dar. Die Inzidenz ist weltweit seit den 1990er‑Jahren leicht ansteigend, wobei die Mortalitätsrate in den USA und …
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Malignes Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses (ICD‑C43.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das maligne Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Subform des kutanen malignen Melanoms. Epidemiologisch zeigen nationale Registerdaten, dass melanotische Läsionen an behaarten …
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Bösartiges Melanom des Rumpfes Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 C43.5)
Das maligne Melanom des Rumpfes ist ein kutanes Neoplasma, das von melanotischen Zellen ausgeht und sich primär im thorakalen oder abdominalen Hautbereich manifestiert. Epidemiologisch macht das Melanom insgesamt etwa 1 % aller …
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Bösartiges Melanom der oberen Extremität (C43.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das maligne Melanom der oberen Extremität, einschließlich Schulterregion, ist ein kutanes Malignom, das von melanotischen Zellen ausgeht. Es macht einen bedeutenden Anteil der Hautkrebsfälle aus und weist im Vergleich zu anderen …
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Mesotheliom der Pleura (ICD‑10 C45.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das maligne Mesotheliom der Pleura ist ein seltenes, aber hochgradig aggressives Neoplasma, das aus den mesothelialen Zellen der Brustfellschicht entsteht. Die Inzidenz liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Perikardmesotheliom (C45.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das primäre Perikardmesotheliom ist ein äußerst seltenes malignes Neoplasma des perikardialen Mesothels, das meist im mittleren bis höheren Lebensalter auftritt und eine sehr schlechte Prognose hat. Epidemiologische Daten aus …
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Mesotheliom sonstiger Lokalisationen (ICD‑10 C45.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mesotheliome entstehen aus der Bindegewebsschicht (Mesothel) und können neben dem häufigen Pleurabereich auch andere seröse Oberflächen wie Peritoneum, Perikard oder Tunica vaginalis betreffen. Die Inzidenz von Mesotheliomen außerhalb der …
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Weichteilgewebe von Kopf, Gesicht und Hals Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard bei maligner Bindegewebserkrankung (ICD‑10 C49.0)
Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, Gesichts und Halses umfassen Dermis, subkutanes Fett, Muskulatur, Sehnen, Bänder sowie neurovaskuläre Strukturen. Pathologien in diesem Gebiet – insbesondere maligne Weichgewebstumoren wie …
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Vulva‑Karzinom C51.8 Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vulva‑Karzinome sind seltene maligne Tumoren des weiblichen Genitaltraktes, die jährlich etwa 1 % aller gynäkologischen Krebserkrankungen ausmachen. Die Inzidenz steigt mit dem Alter und ist in den letzten Jahrzehnten leicht gestiegen, was …
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Corpus uteri Tumoren (C54.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Corpus uteri umfasst ein breites Spektrum von benignen bis malignen Läsionen, wobei seltene Tumorentitäten wie Uterustumoren mit sex cord‑ähnlichen Elementen oder STUMP (Smooth Muscle Tumor of Uncertain Malignant Potential) besondere …
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Maligne Tumoren sonstiger weiblicher Genitalorgane (ICD‑10 C57.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane“ umfassen anatomisch die Vulva, Vagina, das Vestibulum sowie die zugehörigen Drüsen (z. B. Bartholin‑Drüsen). Pathologien in diesem Bereich treten häufig im Kontext maligner …
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Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge (ICD‑10 C78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Lunge entstehen durch hämatogene oder lymphatische Metastasierung solider Tumoren anderer Organe. Sie stellen den häufigsten Typ von malignen Lungenerkrankungen dar und sind klinisch relevant, weil sie …
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Sekundäre bösartige Neubildung des Dickdarms und Rektums Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 C78.5)
Sekundäre bösartige Neubildungen des Dickdarms und des Rektums entstehen im Kontext einer vorbestehenden malignen Erkrankung, häufig als Metastasen oder Therapie‑induzierte Neoplasien. Sie stellen eine klinisch bedeutsame Komplikation dar, …
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Sekundäre bösartige Neubildungen (C79.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen (SMN) an sonstigen näher bezeichneten Lokalisationen umfassen Malignome, die nach einer primären Krebserkrankung oder deren Therapie entstehen und nicht zu den klassischen Häufigkeitsbereichen wie …
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Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation (ICD‑10 C79.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen nicht näher bezeichneter Lokalisation (C80.9) umfassen maligne Tumoren, die im Rahmen einer bereits bestehenden Krebserkrankung auftreten, ohne dass ein spezifischer Organkörper definiert ist. …
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Hodgkin-Lymphom (C81.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hodgkin-Lymphom (HL) ist ein malignes Lymphom, das durch das Vorhandensein von Reed‑Sternberg‑Zellen gekennzeichnet ist. Es macht weltweit etwa 0,2 % aller Krebserkrankungen aus und tritt am häufigsten im jungen Erwachsenenalter sowie …
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Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …
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Follikuläres Lymphom, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C82.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom, nicht näher bezeichnet (FL‑NHB), ist eine indolente B‑Zell-NHL, die typischerweise in den sekundären lymphatischen Organen auftritt. Epidemiologisch macht es etwa 20 % aller Non-Hodgkin-Lymphome aus und zeigt eine …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK‑positiv Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein malignes T‑Zell‑Lymphom, das durch die Expression des anaplastischen Lymphomkinase‑(ALK‑)Gens charakterisiert wird. Die ALK‑positive Variante tritt überwiegend bei jüngeren Patienten auf …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALK‑negativ) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL), ALK‑negativ, ist ein seltener malignen Non‑Hodgkin‑Lymphom‑Subtyp, der durch das Fehlen einer aktivierenden ALK‑Translokation gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht er nur einen kleinen Teil …
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Reifzelliges T/NK‑Zell‑Lymphom (ICD‑10 C84.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Reifzelliges T/NK‑Zell‑Lymphom, nicht näher bezeichnet (Peripheral T‑cell lymphoma, NOS) ist eine seltene, heterogene Gruppe von malignen Lymphomen aus reifen T‑ bzw. NK‑Zellen ohne spezifische morphologische oder immunophenotypische …
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Mediastinales (thymisches) großzelliges B‑Zell‑Lymphom (ICD‑10 C85.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das mediastinale (thymische) großzellige B‑Zell-Lymphom ist eine seltene Manifestation des diffus großzelligen B‑Zell-Lymphoms, die primär im Mediastinum, häufig im Thymus, auftritt. Epidemiologisch macht das thymische Auftreten nur einen …
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Enteropathie-assoziiertes T-Zell-Lymphom (EATL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑Zell‑Lymphom vom Enteropathie‑Typ ist eine seltene Subform der peripheren T‑Zell‑Lymphome, die primär den Gastrointestinaltrakt betrifft. Epidemiologisch macht es nur einen kleinen Bruchteil aller malignen Lymphome aus; die Inzidenz …
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Sonstige bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden Gewebes (ICD‑10 C96.7) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes (ICD‑10 C96) umfassen seltene hämatologische Malignome, die nicht unter die klassischen Klassifikationen von Leukämien, Lymphomen …
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Carcinoma in situ sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen (ICD‑10 D09.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Carcinoma in situ (CIS) bezeichnet ein präinvasives Malignom, das die Basalmembran noch nicht durchbrochen hat. Es kann an verschiedenartigen Organen auftreten; in den geprüften Quellen werden insbesondere CIS der Harnblase, von …
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Zungenläsionen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standards (D10.1)
Die Zunge ist ein muskuläres Organ im Mundraum, das wesentliche Funktionen für die Nahrungsaufnahme, Sprachproduktion und den Geschmackssinn erfüllt. Pathologien der Zunge reichen von benignen Veränderungen wie einer pelzigen Oberfläche …
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