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Seite 6 für „Sasa“
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Schulmedizin
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Vasomotorische Rhinitis (J30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rhinopathia vasomotorica bezeichnet eine funktionelle Störung der nasalen Vasokonstriktion und -dilatation, die zu wiederkehrenden Nasenverstopfungen ohne nachweisbare infektiöse oder allergische Ursache führt. Die Prävalenz ist schwer zu …
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Nasenpolyp (J33.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Polyp der Nasenhöhle ist eine gutartige, exophytisch wachsende Läsion der mukösen Schleimhaut. Er tritt häufig im Rahmen einer chronischen Entzündung oder allergischer Rhinitis auf, kann jedoch auch als isoliertes Finding erscheinen. …
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Sonstige Polypen der Nasennebenhöhlen (ICD‑10 J33.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Polypen der Nasennebenhöhlen umfassen nicht entzündliche, nicht invasiv wachsende Schleimhautveränderungen, die außerhalb des üblichen Spektrums von antrozytischen oder allergisch bedingten Polypen auftreten. Sie treten selten auf …
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Zyste und Mukozele der Nase und Nasennebenhöhle (ICD‑10 J34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Zysten und Mukozele der Nase sowie der Nasennebenhöhlen umfassen ein heterogenes Spektrum von benignen, meist epithellierten Läsionen, die primär im knöchernen oder weichen Gewebe des Nasenraums auftreten. Sie können angeboren (z. B. …
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Hypertrophie der Nasenmuscheln (J34.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Hypertrophie der Nasenmuscheln (Turbinate) bezeichnet eine pathologische Vergrößerung der mukosalen und submukösen Strukturen der Nasenmuscheln, die zu einer funktionellen Obstruktion des nasalen Luftwegs führt. Epidemiologisch wird …
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Hyperplasie der Gaumen- und Rachenmandeln (J35.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Hyperplasie der Gaumenmandeln (Tonsillenhyperplasie) und gleichzeitige Hyperplasie der Rachenmandel (Adenoidhyperplasie) stellen ein häufiges klinisches Bild im HNO-Bereich dar. Beide Läsionen entstehen durch lymphatisches Gewebe, das bei …
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Chronische Tonsillitis und Adenoiditis (J35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Chronische Entzündungen der Gaumenmandeln (Tonsillitis) und der Rachenmandel (Adenoiditis) stellen ein häufiges Krankheitsbild dar, das über wiederholte akute Phasen hinaus persistiert. Epidemiologisch zeigen sich hohe Prävalenzraten im …
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Entzündung der oberen Atemwege durch chemische Substanzen (ICD‑10 J68.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Entzündungen der oberen Atemwege durch chemische Substanzen, Gase, Rauch und Dämpfe stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das häufig als irritative Rhinitis oder nicht‑allergische Rhinopathie bezeichnet wird. Epidemiologisch finden …
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Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis (K20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis umfasst entzündliche Erkrankungen der Speiseröhre, die nicht zu den klassischen Formen wie Reflux‑ oder infektiöser Ösophagitis zählen. Dazu gehören insbesondere die eosinophile Ösophagitis (EoE), …
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Ösophagusblutung (K22.81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Ösophagusblutung bezeichnet das Auftreten von Blutungen im Verlauf des Ösophagus, die zu klinisch relevanten Blutverlusten führen können. Historische Beschreibungen zeigen bereits seit den 1950er‑Jahren das Auftreten massiver …
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Vernarbendes Pemphigoid Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vernarbendes Pemphigoid, auch als zirkuläres mukosales Pemphigoid bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung der Schleimhäute, die zu subepithelialen Blasenbildungen und sekundärer Narbenbildung führt. Die Prävalenz …
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Pemphigoid (ICD‑10 L12.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten umfassen eine Gruppe autoimmuner Blasenbildungen der Haut, bei denen Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran gerichtet sind. Die häufigste Form ist das bullöse Pemphigoid, das vorwiegend …
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Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Hochgradige Cervix-Dysplasie (N87.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri (CIN III) bezeichnet das Vorstadium eines invasiven Karzinoms und ist durch stark atypische epithelial‑zelluläre Veränderungen gekennzeichnet, die jedoch noch nicht die Basalmembran durchdringen. …
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Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 P24.3)
Die Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung beim Neugeborenen bezeichnet das Eindringen von oralen Substanzen in die Atemwege, was zu einer akuten respiratorischen Belastung führen kann. Epidemiologisch ist diese Komplikation …
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Primäre Schlafapnoe im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.3)
Primäre obstruktive Schlafapnoe beim Neugeborenen ist ein seltenes, aber potenziell schwerwiegendes Atemwegserkrankungsbild, das durch wiederholte Obstruktionen der oberen Atemwege während des Schlafs gekennzeichnet ist. Epidemiologische …
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Nasofrontale Enzephalozele Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Pädiatrie)
Die nasofrontale Enzephalozele ist eine seltene Form der Neuralrohrdefekte, bei der ein Teil des Gehirns durch eine Fehlbildung im Bereich der Nasenwurzel und Stirn in die nasale Region prolabiert. In den verfügbaren Fallserien wird sie …
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Enzephalozele sonstiger Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Q01.8)
Enzephalozele bezeichnet das protrahierende Austreten von Hirngewebe oder meningealem Inhalt durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Während die häufigste Lokalisation die nasofaziale Region (frontoethmoidal) ist, können …
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Enzephalozele (Q01.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enzephalozele bezeichnet das kongenitale oder erworbene Hervortreten von Hirngewebe durch eine knöcherne Defektstelle des Schädels. Die Prävalenz ist selten und variiert je nach Region; in hochentwickelten Ländern wird sie vorwiegend im …
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Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses (ICD‑10 Q18.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum von seltenen craniofacialen Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder …
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Choanalatresie (Q30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Choanalatresie ist eine angeborene Fehlbildung der hinteren Nasenpassage, bei der die nasopharyngeale Öffnung (Choana) teilweise oder vollständig verlagert bzw. von knöcherigem oder membranösem Gewebe blockiert ist. Die Prävalenz liegt im …
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Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Q30.2)
Die Nasenfurche, Naseneinkerbung und Spaltnase gehören zu den kongenitalen Fehlbildungen des äußeren Nasenapparates. Sie resultieren aus einer gestörten Fusion der nasalen Primordien während der embryonalen Entwicklung. Epidemiologisch …
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Spalte des harten Gaumens (Q35.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Spalte des harten Gaumens bezeichnet eine anatomische Fehlbildung, bei der ein zentraler Defekt im harten Gaumen vorliegt. Sie entsteht häufig im Kontext von Lippen-Kiefer-Gaumenspalten (LKGS) und kann postoperativ zu funktionellen …
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Spalte des harten und weichen Gaumens (Q35.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der harte und der weiche Gaumen bilden zusammen die anatomische Basis des Oropharynxes und beeinflussen sowohl die Atemwegsfunktion als auch den Schluckvorgang. Eine Fehlbildung oder postoperative Veränderung, insbesondere nach …
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Uvulaspalte (Q35.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Die Uvulaspalte (Uvularis‑Agenesie) bezeichnet ein angeborenes Fehlen oder eine unvollständige Ausbildung der Gaumenmandel, häufig im Kontext eines vollständigen Gaumenspaltenphänotyps. Epidemiologisch ist die isolierte Uvulaspalte selten; …
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Spalte des harten Gaumens mit beidseitiger Lippenspalte Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q37.0)
Die Spalte des harten Gaumens in Kombination mit einer beidseitigen Lippen‑Spalte stellt eine komplexe orofaziale Fehlbildung dar, die sowohl funktionelle als auch ästhetische Herausforderungen birgt. Epidemiologisch ist die bilaterale …
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Spalte des harten Gaumens mit einseitiger Lippenspalte (Q37.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Spalte des harten Gaumens (palatinus) in Kombination mit einer einseitigen Lippenspalte stellt eine seltene, aber klinisch bedeutsame Fehlbildung dar, die sowohl funktionelle als auch ästhetische Probleme verursacht. Epidemiologische …
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Einseitige Lippen-Spalte mit harten und weichen Gaumen-Spalten Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 Q37.5)
Die Spalte des harten und weichen Gaumens bei einseitiger Lippenspalte bezeichnet die anatomische Trennung zwischen dem vorderen harten Gaumen und dem hinteren weichen Gaumen, die häufig im Kontext einer unilateral ausgeprägten …
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