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Schulmedizin
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Appendix vermiformis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D12.1)
Der Wurmfortsatz (Appendix vermiformis) ist ein blind endendes, fingerförmiges Anhängsel des Caecums, das bei etwa 7 % der Bevölkerung anatomisch nicht vorhanden und in bis zu 30 % variabel in Länge und Lage ausgeprägt ist. Er gilt …
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Ungenau bezeichnete Lokalisationen im Verdauungstrakt Diagnostik und Therapie bei D13.9
Ungenau bezeichnete Lokalisationen innerhalb des Verdauungssystems beschreiben klinische Situationen, in denen Patienten Schmerzen im Abdomen angeben, ohne eine klare anatomische Region zu benennen (z. B. „Bauchschmerzen“ oder …
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Intrathorakales Organ Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D15.9)
Intrathorakale Organe umfassen sämtliche Strukturen innerhalb des Thorax, die nicht zur Lunge oder zum Herz‑Kreislauf‑System gehören, wie mediastinale Lymphknoten, Pleura, Trachea und angrenzende Weichteile. Seltene Erkrankungen können …
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Peritoneum‑Neoplasien (ICD‑10 D20.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Peritoneum ist eine seröse Membran, die den Bauchraum auskleidet und die intra‑abdominellen Organe umschließt. Es besteht aus einer parietalen Schicht (Bauchwand) und einer viszeralen Schicht (Organoberflächen), die über das …
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Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D23.4)
Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses stellen seltene dermatologische Phänomene dar, die in der Literatur vorwiegend als Einzelfälle beschrieben werden. Die vorhandenen Fälle umfassen das sogenannte „Hairy Throat Syndrome“ (anterior …
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Appendix vermiformis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D37.3)
Der Appendix vermiformis ist ein blindes Enddarmanhängsel von durchschnittlicher Länge 6–10 cm, das im rechten Unterbauch liegt. Er ist anatomisch und immunologisch relevant, insbesondere bei akuter Appendizitis, aber auch als Ursprungsort …
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Nierenbecken‑Neoplasma (ICD‑10 D41.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Nierenbecken ist der zentrale Sammelraum für den Urin, der aus den Calycen des Nierenparenchyms mündet und in die Ureter übergeht. Pathologien des Nierenbeckens umfassen neben häufigen entzündlichen und obstruktiven Prozessen auch …
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Rückenmarkhäute (D42.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Rückenmarkhäute (Meninges) umfassen Dura mater, Arachnoidea und Pia mater und umschließen das Rückenmark als schützende Barriere. Pathologien der Spinalmeningen reichen von entzündlichen Prozessen über Tumoren bis hin zu iatrogenen …
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Refraktäre Anämie (D46.4) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Refraktäre Anämie bezeichnet ein persistierendes Blutbild mit unzureichender Erythrozytenproduktion trotz adäquater Basistherapie. Sie tritt in verschiedenen klinischen Kontexten auf, etwa bei immunsuppressierten Transplantationspatienten, …
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Peritoneum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D48.4)
Das Peritoneum ist eine seröse Membran, die den Bauchraum auskleidet und die intra‑abdominellen Organe umhüllt. Es besteht aus einer parietalen Schicht, welche die Bauchwand bedeckt, und einer viszeralen Schicht, welche die Oberflächen der …
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Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC) ist ein komplexes, systemisches Koagulopathiesyndrom, das häufig als sekundäre Komplikation schwerer Infektionen, insbesondere Sepsis, auftritt. Die Inzidenz von DIC bei Patienten mit schwerer …
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Zyste der Milz (ICD‑10 D73.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Splenzyste ist eine flüssigkeitsgefüllte Raumforderung der Milz, die meist benigne verläuft und häufig zufällig bei bildgebenden Untersuchungen entdeckt wird. Die Prävalenz ist gering; klinisch relevante Fälle treten vor allem bei …
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Jodmangelbedingte endemische Struma (ICD‑10 E01.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jodmangelbedingte Struma ist eine endemische Vergrößerung der Schilddrüse, die durch chronisch unzureichende Jodzufuhr entsteht. Sie tritt vor allem in Regionen mit jodarmen Böden und Nahrungsmitteln auf und stellt ein relevantes …
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Nichttoxische Struma (E04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die nichttoxische Struma bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse ohne klinisch nachweisbare Hyper- oder Hypothyreose. Epidemiologisch tritt sie besonders häufig bei Frauen im mittleren Lebensalter auf; Prävalenzschätzungen liegen bei etwa …
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Sonstige Hyperthyreose (E05.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die sonstige Hyperthyreose umfasst seltene Formen einer Schilddrüsenüberfunktion, die nicht durch Morbus Basedow, autonome Adenome oder exogene Thyroxin‑Zufuhr erklärt werden können. Epidemiologisch ist sie in Deutschland kaum …
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Sonstige Lipomatose (E88.29) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst heterogene Fettgewebsvermehrungen, die weder den Kriterien einer klassischen Lipomatosis noch einer spezifischen lokalisierenen Lipomatose entsprechen. Die Prävalenz ist unklar, …
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Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn (F01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn ist ein klinisches Syndrom, das durch plötzlich auftretende kognitive Defizite infolge zerebrovaskulärer Pathologien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht die vaskuläre Demenz etwa ein Drittel aller …
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Subkortikale vaskuläre Demenz (ICD‑10 F01.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Subkortikale vaskuläre Demenz (SVD) ist eine heterogene Gruppe von neurokognitiven Störungen, die primär durch chronische ischämische Schädigungen kleiner Gefäße im Subkortex verursacht werden. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt …
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Zwangsgedanken Diagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 F42.0)
Vorwiegend Zwangsgedanken (auch Grübelzwang genannt) gehören zu den Kernsymptomen der Zwangsstörung (Obsessive‑Compulsive Disorder, OCD). Sie manifestieren sich als wiederkehrende, aufdringliche Gedanken, die häufig moralischer, religiöser …
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Bakterielle Meningoenzephalitis & Meningomyelitis (ICD‑10 G04.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis umfassen entzündliche Prozesse des Zentralnervensystems, die durch bakterielle Erreger verursacht werden und gleichzeitig Parenchym‑ sowie Rückenmarkshäute betreffen. Sie stellen eine …
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Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (G36.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (HLE), auch als Hurst‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene, fulminante demyelinisierende Enzephalopathie mit ausgeprägter Blutungsneigung. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen …
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Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität (ICD‑10 G57.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität umfassen isolierte Schädigungen einzelner peripherer Nerven, die nicht durch verbreitete Krankheitsbilder wie diabetische Neuropathie oder Polyneuropathie erklärt werden können. Sie treten …
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Serumpolyneuropathie (G61.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Serumpolyneuropathie bezeichnet eine diffuse Schädigung der peripheren Nerven, die sich primär im Serum bildender Stoffwechselstörungen manifestiert. Sie tritt insbesondere bei systemischen Erkrankungen wie Multiples Myelom, chronischer …
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Hydrocephalus occlusus (G91.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Begriff Hydrocephalus occlusus bezeichnet eine nicht‑kommunizierende, obstructive Form der Hydrozephalus, bei der ein mechanischer Verschluss des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses vorliegt. In den verfügbaren Fallberichten und …
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Toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G92.0)
Die toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie beschreibt ein reversibles oder persistierendes Hirnfunktionssyndrom, das im Kontext moderner immunmodulierender Therapien auftritt. Sie ist selten, jedoch klinisch relevant, weil sie zu …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems (ICD‑10 G96.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems“ umfassen heterogene Entitäten, die nicht unter den klassischen neurodegenerativen oder entzündlichen Erkrankungen klassifiziert werden. Sie zeichnen sich durch häufig eine …
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Skleritis (H15.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Skleritis ist eine entzündliche Erkrankung der Sklera, die durch tiefgreifende, schmerzhafte Infiltration von Entzündungszellen gekennzeichnet ist und häufig mit systemischen Autoimmunerkrankungen assoziiert auftritt. Die Prävalenz liegt …
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Affektion der Sklera (H15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sklera umfassen ein breites Spektrum entzündlicher, degenerativer und traumatischer Prozesse, die das weiße Bindegewebe des Augapfels betreffen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufig nur sekundäre …
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Keratokonjunktivitis (H16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Keratokonjunktivitis bezeichnet eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Bindehaut und des Korneaepithels, die im Kontext einer atopischen Diathese auftritt. Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene mit bekannter atopischer Dermatitis …
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Phakogene Iridozyklitis (H20.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Phakogene Iridozyklitis bezeichnet eine Entzündung des Iris‑ und Ziliarkörpers ohne gleichzeitige Beteiligung der Linse (phako‑frei). Sie ist selten und wird häufig im Kontext systemischer Autoimmunerkrankungen oder iatrogener …
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