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Seite 6 für „diffuse“
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Schulmedizin
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Sonstige Lipomatose (E88.29) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst heterogene Fettgewebsvermehrungen, die weder den Kriterien einer klassischen Lipomatosis noch einer spezifischen lokalisierenen Lipomatose entsprechen. Die Prävalenz ist unklar, …
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Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn (F01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn ist ein klinisches Syndrom, das durch plötzlich auftretende kognitive Defizite infolge zerebrovaskulärer Pathologien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht die vaskuläre Demenz etwa ein Drittel aller …
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Subkortikale vaskuläre Demenz (ICD‑10 F01.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Subkortikale vaskuläre Demenz (SVD) ist eine heterogene Gruppe von neurokognitiven Störungen, die primär durch chronische ischämische Schädigungen kleiner Gefäße im Subkortex verursacht werden. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt …
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Zwangsgedanken Diagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 F42.0)
Vorwiegend Zwangsgedanken (auch Grübelzwang genannt) gehören zu den Kernsymptomen der Zwangsstörung (Obsessive‑Compulsive Disorder, OCD). Sie manifestieren sich als wiederkehrende, aufdringliche Gedanken, die häufig moralischer, religiöser …
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Bakterielle Meningoenzephalitis & Meningomyelitis (ICD‑10 G04.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis umfassen entzündliche Prozesse des Zentralnervensystems, die durch bakterielle Erreger verursacht werden und gleichzeitig Parenchym‑ sowie Rückenmarkshäute betreffen. Sie stellen eine …
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Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (G36.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute und subakute hämorrhagische Leukoenzephalitis (HLE), auch als Hurst‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene, fulminante demyelinisierende Enzephalopathie mit ausgeprägter Blutungsneigung. Sie tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen …
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Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität (ICD‑10 G57.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Mononeuropathien der unteren Extremität umfassen isolierte Schädigungen einzelner peripherer Nerven, die nicht durch verbreitete Krankheitsbilder wie diabetische Neuropathie oder Polyneuropathie erklärt werden können. Sie treten …
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Serumpolyneuropathie (G61.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Serumpolyneuropathie bezeichnet eine diffuse Schädigung der peripheren Nerven, die sich primär im Serum bildender Stoffwechselstörungen manifestiert. Sie tritt insbesondere bei systemischen Erkrankungen wie Multiples Myelom, chronischer …
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Hydrocephalus occlusus (G91.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Begriff Hydrocephalus occlusus bezeichnet eine nicht‑kommunizierende, obstructive Form der Hydrozephalus, bei der ein mechanischer Verschluss des zerebrospinalen Flüssigkeitsflusses vorliegt. In den verfügbaren Fallberichten und …
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Toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (G92.0)
Die toxische Enzephalopathie unter Immuntherapie beschreibt ein reversibles oder persistierendes Hirnfunktionssyndrom, das im Kontext moderner immunmodulierender Therapien auftritt. Sie ist selten, jedoch klinisch relevant, weil sie zu …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems (ICD‑10 G96.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Zentralnervensystems“ umfassen heterogene Entitäten, die nicht unter den klassischen neurodegenerativen oder entzündlichen Erkrankungen klassifiziert werden. Sie zeichnen sich durch häufig eine …
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Skleritis (H15.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Skleritis ist eine entzündliche Erkrankung der Sklera, die durch tiefgreifende, schmerzhafte Infiltration von Entzündungszellen gekennzeichnet ist und häufig mit systemischen Autoimmunerkrankungen assoziiert auftritt. Die Prävalenz liegt …
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Affektion der Sklera (H15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Affektionen der Sklera umfassen ein breites Spektrum entzündlicher, degenerativer und traumatischer Prozesse, die das weiße Bindegewebe des Augapfels betreffen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da häufig nur sekundäre …
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Keratokonjunktivitis (H16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Keratokonjunktivitis bezeichnet eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Bindehaut und des Korneaepithels, die im Kontext einer atopischen Diathese auftritt. Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene mit bekannter atopischer Dermatitis …
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Phakogene Iridozyklitis (H20.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Phakogene Iridozyklitis bezeichnet eine Entzündung des Iris‑ und Ziliarkörpers ohne gleichzeitige Beteiligung der Linse (phako‑frei). Sie ist selten und wird häufig im Kontext systemischer Autoimmunerkrankungen oder iatrogener …
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Sonstige Iridozyklitis (H20.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die sonstige Iridozyklitis (auch idiopathische oder sekundäre Iridozyklitis ohne klare Systemerkrankung) bezeichnet eine Entzündung der Iris und des Ziliarkörpers, die nicht im Rahmen einer bekannten Uveitiserkrankung wie Morbus Behçet, …
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Posteriorer Cyclitis (H30.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Cyclitis posterior bezeichnet eine entzündliche Beteiligung des hinteren Ziliarkörpers, die im Kontext einer Posterior‑Uveitis auftreten kann. Die Prävalenz ist in der Gesamtpopulation gering und wird vorwiegend bei Patienten mit …
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Sonstiger Netzhautgefäßverschluss (H34.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Netzhautgefäßverschlüsse (NRGV) umfassen seltene, nicht klassifizierte Verschlüsse der retinalen Arterien oder Venen sowie choroidaler Gefäße, die nicht in die gängigen Kategorien Zentralarterien‑ oder Vene‑Occlusion (CRAO/CRVO) …
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Sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles (H35.38) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Degeneration der Makula und des hinteren Poles umfasst seltene, nicht klassifizierbare Erkrankungen, die primär das zentrale Sehfeld betreffen. In den geprüften Fallberichten wird eine atypische Choroideremie mit markanten …
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Otosklerose mit nicht-obliterierender Fenestra vestibuli Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 H80.0)
Otosklerose mit Beteiligung der Fenestra vestibuli ist eine seltene Form der Otosklerose, bei der neben dem klassischen Befall des Stapesfußes die Vestibularfenster betroffen sein kann, ohne dass es zu einer vollständigen Obliteration …
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Rheumatische Aortenklappenkrankheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Die rheumatische Aortenklappenkrankheit (RAK) ist eine chronische Entzündung der Aortenvalve, die im Rahmen einer persistierenden oder wiederkehrenden Streptokokkeninfektion entsteht. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters …
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Akuter subendokardialer Myokardinfarkt Typ‑1 (ICD‑10 I21.40) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der akute subendokardiale Myokardinfarkt (Typ‑1-Infarkt) ist durch eine plötzliche, vollständige oder stark reduzierte Durchblutung des betroffenen Myokards aufgrund einer atherothrombotischen Verschlussbildung gekennzeichnet. Er stellt …
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Akuter subendokardialer Myokardinfarkt (I21.48) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein sonstiger und nicht näher bezeichneter akuter subendokardialer Myokardinfarkt beschreibt einen plötzlich auftretenden Ischämieschaden, der sich auf die subendokardiale Schicht des Myokards beschränkt, ohne dass eine spezifische …
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Akuter Myokardinfarkt (I21.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der akute Myokardinfarkt (AMI) ist eine plötzlich auftretende myokardiale Nekrose infolge einer kritischen Minderdurchblutung des Herzmuskels. Er stellt weltweit eine der häufigsten Ursachen für Mortalität und Morbidität im …
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Sonstige Formen der akuten ischämischen Herzkrankheit (I24.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die akute ischämische Herzkrankheit (AIHK) umfasst neben dem klassischen ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (STEMI) und dem Nicht‑ST‑Segment‑Elevations‑Myokardinfarkt (NSTEMI) weitere klinische Formen, die durch eine plötzliche …
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Sonstige Formen der akuten Perikarditis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I30.8)
Akute Perikarditis kann neben den klassischen viralen oder idiopathischen Ursachen durch seltene bzw. spezielle Auslöser entstehen. Zu den dokumentierten Sonderformen zählen therapieassoziierte Fälle nach zielgerichteter …
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Akute Perikarditis (I30.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Perikarditis ist eine plötzlich auftretende Entzündung des Perikards, die häufig idiopathisch verläuft, jedoch im klinischen Alltag auch durch medikamentöse Nebenwirkungen, insbesondere zielgerichtete Kinaseinhibitoren bei …
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Isolierte Myokarditis (I40.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Isolierte Myokarditis bezeichnet eine primäre Entzündung des Herzmuskels ohne gleichzeitige Beteiligung anderer Organe. Historisch wurde das Phänomen bereits im frühen 20. Jahrhundert beschrieben, wobei die Pathologie vornehmlich diffuse …
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Eosinophile endomyokardiale Erkrankung (I42.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die eosinophile endomyokardiale Krankheit (EEMK) ist eine seltene Form der Myokarditis, bei der eine ausgeprägte Eosinophileninfiltration des Endomyokards zu Fibrose und funktioneller Einschränkung führt. Epidemiologisch wird die Prävalenz …
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Endokardfibroelastose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (I42.4)
Endokardfibroelastose (EFE) ist eine seltene, primär im Kindesalter auftretende Erkrankung des Endokards, gekennzeichnet durch massive fibroelastische Verdickungen der Ventikelinnenfläche, vor allem des linken Ventrikels. Die Pathologie …
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