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Schulmedizin
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Degenerative Labrumläsion des Schultergelenks (ICD‑10 M75.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Läsion des Labrums bei degenerativer Veränderung des Schultergelenks bezeichnet pathologische Veränderungen der labralen Struktur, die im Kontext einer chronischen Abnutzung des Glenohumeralgelenks auftreten. Epidemiologisch wird die …
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Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
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Nephropathie durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 N14.2)
Nephropathien, die durch nicht näher bezeichnete Arzneimittel, Drogen oder biologisch aktive Substanzen ausgelöst werden, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar, das von akuter tubulärer Schädigung bis zu chronischen glomerulären …
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Tubarpregnancy (Ektopische Schwangerschaft) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Tubargravidität, auch als Eileitschwangerschaft bezeichnet, ist die häufigste Form einer extrauterinen Schwangerschaft und stellt einen bedeutenden klinischen Notfall dar. Sie tritt auf, wenn sich das befruchtete Ei im Eileiter …
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Eklampsie (O15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eklampsie bezeichnet das Auftreten von generalisierten tonisch-klonischen Krampfanfällen bei einer Patientin mit Prä‑eclampsie, ohne andere neurologische Ursachen. Sie ist die schwerste Manifestation der hypertensiven …
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Placenta increta/percreta (ICD‑10 O43.21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta increta und placenta percreta gehören zum Placenta accreta spectrum (PAS), einer Gruppe von Morbiditäten, bei denen die Plazenta über das normale Dekretationsniveau hinaus in die Myometrium‑ bzw. seröse Schicht eindringt. Die …
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Schädigung des Fetus/Neugeborenen nach mütterlichem chirurgischem Eingriff (ICD‑10 P00.6)
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen infolge chirurgischer Eingriffe bei der Mutter umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entwicklungsbedingten Komplikationen. Epidemiologische Daten aus deutschen und …
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Schädigung des Fetus und Neugeborenen bei Extrauteringravidität (ICD‑10 P01.4)
Eine Extrauteringravidität (EUG) bezeichnet die Implantation einer Schwangerschaft außerhalb der Gebärmutter, am häufigsten im Bauchraum. Obwohl selten, kann sie zu schwerwiegenden fetalen und neonatalen Komplikationen führen, wenn das …
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Placenta praevia fetale und neonatale Schädigung (ICD‑10 P02.0)
Placenta praevia bezeichnet das Vorhandensein der Plazenta im unteren Uterussegment mit vollständiger oder teilweiser Überdeckung des internen Zervikalkanals. Die Prävalenz liegt bei etwa 0,3–0,5 % aller Schwangerschaften und steigt mit …
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Fetale und neonatale Verletzungen durch Lage‑ und Haltungsanomalien (ICD‑10 P03.1)
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen durch Lage‑, Haltungs‑ und Einstellungsanomalien sowie Missverhältnisse während Wehen und Entbindung umfassen ein breites Spektrum von mechanischen Belastungen, die zu akuten oder chronischen …
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Angeborene Pneumonie durch Pseudomonas spp. Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P23.5)
Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten beschreibt eine Lungenentzündung, die bereits im Neugeborenenalter auftritt und durch pathogene Spezies der Gattung Pseudomonas ausgelöst wird. In den verfügbaren Fallberichten erscheint diese …
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Perinatale Pneumothorax (ICD‑10 P25.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der perinatal auftretende Pneumothorax ist ein akutes pulmonales Ereignis, das primär in der frühen neonatalen Phase auftritt und sowohl spontan als auch im Kontext respiratorischer Unterstützung entstehen kann. Epidemiologische Daten aus …
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Neugeborenenlisteriose (disseminiert) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P37.2)
Neugeborenenlisteriose ist eine seltene, aber potenziell fulminante Infektion des Neugeborenen durch Listeria monocytogenes. Sie tritt überwiegend in den ersten Lebenstagen auf und kann als disseminierte Form mit Beteiligung mehrerer …
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Sonstiger fetaler Blutverlust (ICD‑10 P50.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstiger fetaler Blutverlust umfasst sämtliche intrauterinen Blutungen, die nicht durch bekannte Ursachen wie Placenta praevia, vasa previa oder traumatische Geburtsverletzungen erklärt werden können. In autoptischen Kohorten wird ein …
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Intraventrikuläre Blutung 3. Grades im Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutungen 3. Grades beim Fetus und Neugeborenen stellen eine schwere zerebrale Komplikation dar, die durch massive Blutansammlungen in den Ventrikeln gekennzeichnet ist und häufig mit einer sekundären …
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Anämie bei Frühgeborenen (ICD‑10 P61.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Anämie bei pränatalen und neonatalen Frühgeborenen ist ein häufiges klinisches Problem, das sowohl die kurzfristige Stabilität als auch die langfristige Entwicklung des Kindes beeinflussen kann. In den geprüften Studien wird gezeigt, dass …
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Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.2)
Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen (perinatale periventrikuläre Leukomalazie, PVL) bezeichnet eine fokale oder diffuse Schädigung der weißen Substanz des unreifen Gehirns, die primär durch hypoxisch‑ischem Stress und entzündliche …
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Zerebrale Störung beim Neugeborenen (ICD‑10 P91.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Neonatale Enzephalopathie bezeichnet eine heterogene Gruppe von neurologischen Störungen, die innerhalb der ersten Lebenstage bei Neugeborenen auftreten und durch akute zerebrale Funktionsstörung gekennzeichnet sind. Die Inzidenz liegt …
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Entzugssymptome des Neugeborenen bei mütterlichem Substanzkonsum Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P96.1)
Neonataler Entzug (Neonatal Abstinence Syndrome, NAS) beschreibt das klinische Bild von Neugeborenen, die nach intrauteriner Exposition gegenüber abhängigkeitserzeugenden Substanzen – insbesondere Opioiden, aber auch anderen zentral …
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P96.9 Zustände aus der Perinatalperiode: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hier behandelte Zustand zeichnet sich dadurch aus, dass seine Ätiologie bereits in der Perinatalperiode liegt. In den vorliegenden Studien wird ein Zusammenhang zwischen perinatalen Risikofaktoren und späteren neuropsychiatrischen …
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Fehleinmündung der Pfortader (Q26.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard im Kindesalter
Die Fehleinmündung der Pfortader beschreibt ein extrem seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, bei dem sämtliche Lungenvenen in die Pfortader münden statt in das linke Vorhof‑/Atrium. Aufgrund der sehr geringen Fallzahl ist die …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens (ICD‑10 Q38.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das obere Atem‑ und Ernährungssystem betreffen. Die Prävalenz ist insgesamt gering; …
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Instabiles angeborenes Hüftgelenk (Q65.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Ein instabiles Hüftgelenk kann bereits angeboren vorliegen, meist im Kontext einer Entwicklungsdysplasie der Hüfte (DDH). Die Prävalenz von angeborenen Fehlstellungen ist variabel, wobei schwere Formen selten sind, jedoch bei frühzeitiger …
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Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna (Q71.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der longitudinale Reduktionsdefekt der Ulna bezeichnet eine Fehlstellung des Unterarmknochens entlang seiner Längsachse, die nach einer Fraktur oder Fehlpositionierung bestehen bleibt. Epidemiologische Daten zu diesem spezifischen Defekt …
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Osteogenesis imperfecta Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Pädiatrie)
Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung der Kollagenbildung, die zu einer erhöhten Knochenfragilität führt. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 Lebendgeburten. …
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Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Pädiatrie
Das Ehlers‑Danlos‑Syndrom (EDS) umfasst eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die durch genetisch bedingte Defekte in der Kollagenbiosynthese oder -struktur gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp; …
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Markerheterochromatin (Q95.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Marker‑Heterochromatin bezeichnet strukturelle Veränderungen der Chromatinlandschaft, bei denen spezifische epigenetische Markierungen (z. B. H3K9me3, HP1‑Bindungen) vermehrt in kompaktem, transcriptionell inaktivem Zustand vorliegen. …
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Unterschenkel‑ und Kniebeschwerden (ICD‑10 R02.06) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Unterschenkel und das Kniegelenk bilden ein funktionell eng gekoppeltes System, das für die Lastübertragung, Stabilität und Mobilität des Unterkörpers essentiell ist. Epidemiologisch sind Erkrankungen dieses Areals – insbesondere …
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Abdominales Kompartmentsyndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das abdominale Kompartmentsyndrom (AKS) ist ein pathophysiologischer Zustand, bei dem der intraabdominelle Druck (IAP) kritisch ansteigt und die Perfusion von Organen im Bauchraum beeinträchtigt. In den geprüften Quellen wird AKS vor allem …
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Sonstiges näher bezeichnetes Fieber (R50.88) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
„Sonstiges näher bezeichnetes Fieber“ umfasst infektiöse Erkrankungen, die nicht unter den klassischen fieberhaften Krankheitsbildern wie Influenza oder COVID‑19 subsumiert werden, jedoch klinisch relevante Temperaturerhöhungen …
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