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Seite 7 für „Fibro“
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Schulmedizin
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Byssinose (J66.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Byssinose ist eine seltene pulmonale Erkrankung, die durch das Vorhandensein von filamentösen, faserigen Strukturen – den Byssus‑Fäden – in den Bronchien charakterisiert wird. Historisch wurde sie erstmals in der deutschen Fachliteratur …
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Organische Staubexposition der Atemwege (J66.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Krankheiten der Atemwege durch sonstige näher bezeichnete organische Stäube umfassen ein Spektrum von respiratorischen Erkrankungen, die durch inhalative Belastung mit spezifisch definierten organischen Partikeln ausgelöst werden. Die …
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Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheit (J70.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (DIILD) stellen eine heterogene Gruppe von pulmonalen Nebenwirkungen dar, die durch verschiedene systemische Wirkstoffe ausgelöst werden können. Sie sind epidemiologisch selten, …
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Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheit (J70.3) Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten (DI-ILD) stellen eine heterogene Gruppe pulmonaler Erkrankungen dar, die durch langfristige Exposition gegenüber pharmakologischen Substanzen ausgelöst werden. Die …
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Exogene Atemwegserkrankungen (ICD‑10 J70.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Exogene Lipoidpneumonie ist eine seltene entzündliche Lungenerkrankung, die durch Aspiration oder Inhalation von ölbasierten Substanzen entsteht. Sie tritt häufig nach unbeabsichtigter Aufnahme von mineralischen Ölen, Vaseline, …
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Gingival- und Alveolarläsionen nach Trauma Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K06.2)
Gingival‑ und Alveolarläsionen nach traumatischem Ereignis umfassen ein breites Spektrum von klinischen Präsentationen, die von reinen Schleimhautveränderungen bis hin zu komplexen vaskulären Fehlbildungen reichen. Die Inzidenz ist schwer …
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Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis (K20.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Ösophagitis umfasst entzündliche Erkrankungen der Speiseröhre, die nicht zu den klassischen Formen wie Reflux‑ oder infektiöser Ösophagitis zählen. Dazu gehören insbesondere die eosinophile Ösophagitis (EoE), …
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Sanduhrförmige Magengastrische Striktur (K31.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sanduhrförmige Striktur und Stenose des Magens beschreibt eine konische Verengung des proximalen bzw. distalen Magenlumens, die häufig im Kontext von chronischen Entzündungen, postoperativen Komplikationen oder korrosiven Verletzungen …
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Appendix-Hyperplasie (K38.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperplasie der Appendix bezeichnet eine benigne Vermehrung des mukosalen Epithels bzw. des lymphatischen Gewebes im Appendice vermiformis. Sie wird häufig als histopathologisches Befundmuster bei chronisch entzündlichen Prozessen …
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Peritoneale Adhäsionen (K66.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Peritoneale Adhäsionen sind fibröse Bindegewebsstränge, die nach intra‑abdominellen Eingriffen oder Entzündungen entstehen und benachbarte Strukturen miteinander verbinden. Sie gehören zu den häufigsten postoperativen Komplikationen im …
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Chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronisches alkoholisches Leberversagen (CALV) bezeichnet das fortschreitende Versagen der Leberfunktion bei langfristigem Alkoholmissbrauch. Es stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar, insbesondere in …
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Toxische Lebererkrankung mit chronisch‑persistierender Hepatitis (ICD‑10 K71.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronisch‑persistierender Hepatitis beschreibt eine anhaltende Entzündung der Leber, die durch wiederholte oder fortbestehende toxische Einwirkung ausgelöst wird. In klinischen Zentren werden verschiedene …
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Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis (ICD‑10 K71.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit mit chronischer lobulärer Hepatitis beschreibt eine durch wiederholte oder anhaltende toxische Einwirkung verursachte Entzündung des Lebergewebes, bei der die lobuläre Struktur primär betroffen ist. Epidemiologisch …
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Toxische Lebererkrankung (K71.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische Leberkrankheit (TLK) umfasst eine heterogene Gruppe von Lebererkrankungen, die durch direkte Schädigung hepatozytärer Zellen mittels exogener Toxine entstehen. In Kombination mit anderen leberspezifischen Affektionen, etwa einer …
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Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten (ICD‑10 K75.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von primär immunologisch getriebenen Hepatitiden, die nicht zu klassischen viralen, alkoholischen oder autoimmunen Formen gehören. Epidemiologisch …
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Entzündliche Lebererkrankungen (ICD‑10 K75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von pathologischen Prozessen, die durch eine persistente Immunaktivierung und strukturelle Schädigung des Hepatgewebes gekennzeichnet sind. Epidemiologisch stellen sie …
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Peliosis hepatis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (K76.4)
Peliosis hepatis ist eine seltene, nichtentzündliche vaskuläre Lebererkrankung, die durch multiple, flüssigkeitsgefüllte Blutgefäßschlauchungen im Parenchym gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist unklar; sie wird vor allem in Zusammenhang …
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Lebererkrankungen ohne nähere Spezifikation (ICD‑10 K76.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen umfassen ein breites Spektrum von pathologischen Prozessen, die von akuten Schädigungen bis zu chronischer Fibrose reichen. In Europa liegt die Prävalenz schwerer chronischer Lebererkrankungen bei mehreren Prozent der …
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Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch‑progrediente cholangitische Erkrankung, die durch fibroöses Narbengewebe der intra- und extrahepatischen Gallenwege gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Hereditäre Pankreatitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K86.11)
Hereditäre Pankreatitis ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Form der Pankreatitis, die durch Mutationen im Gen für kationisches Trypsinogen (PRSS1) ausgelöst wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Radiodermatitis (L58.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Radiodermatitis bezeichnet entzündliche Hautveränderungen, die im Rahmen einer ionisierenden Strahlentherapie auftreten. Sie betrifft insbesondere Patienten mit Kopf‑Hals‑, Brust‑ und Pelvis‑Tumoren, wobei die Inzidenz je nach …
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Strahleneinwirkung der Haut (ICD‑10 L59.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haut und Unterhaut durch Strahleneinwirkung umfassen die akute und chronische Strahlendermatitis sowie tiefere Gewebeschäden, die nach therapeutischer Bestrahlung auftreten können. Die Inzidenz …
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Strahleneinwirkung auf Haut und Unterhaut Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 L59.9)
Strahleneinwirkung auf Haut und Unterhaut kann zu akuten sowie chronischen Dermatitisformen führen, die sich durch entzündliche, fibrotische und nekrotische Veränderungen manifestieren. Die Inzidenz ist insbesondere bei Patienten nach …
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Sonstige narbige Alopezie (L66.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige narbige Alopezie umfasst seltene Formen des Narbenhaaresverlusts, die nicht eindeutig einer der klassischen Krankheitsentitäten (z. B. Lichen planopilaris, Frontal fibrosing alopecia oder Discoid lupus erythematodes) zugeordnet …
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Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel (ICD‑10 L73.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Haarfollikel umfassen eine heterogene Gruppe von Entitäten, die nicht unter die klassischen Klassifikationen wie androgenetische Alopezie oder Alopecia areata fallen. Epidemiologisch sind diese …
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Anetodermie Typ Schweninger‑Buzzi (L90.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Anterior‑Urethralstriktur (AUS) vom Typ Schweninger‑Buzzi ist eine benigne, lokalisierte Verengung der proximalen membranösen und bulbären Urethra, die häufig nach traumatischer oder iatrogener Verletzung entsteht. Epidemiologisch …
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Hypertrophe Hautkrankheit L91.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von fibroproliferativen Dermatosen, die durch übermäßige Kollagenablagerung und vermehrte Fibroblastenaktivität gekennzeichnet sind. In Deutschland beträgt die Prävalenz von …
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L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Bindegewebserkrankungen: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Dermis‑ und Subkutangewebe betreffen und typischerweise auf eine begrenzte Körperregion beschränkt …
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Chondromalacia patellae Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 M22.4)
Chondromalacia patellae bezeichnet die weiche, fibröse Veränderung des Patellafemur‑Knorpels, die häufig mit anterioren Knieschmerzen assoziiert ist. Sie tritt vor allem bei jungen bis mittelalten Erwachsenen auf, wobei eine höhere …
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Sonstiger Teil des Außenmeniskus Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (M23.06)
Der sonstige und nicht näher bezeichnete Teil des Außenmeniskus (häufig als „unklassifizierter lateraler Meniskusteil“ bezeichnet) umfasst alle meniscale Gewebeabschnitte, die weder dem vorderen Horn, dem mittleren Drittel noch dem …
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