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Schulmedizin
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Akute Lymphadenitis an sonstigen Lokalisationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L04.8)
Akute Lymphadenitis bezeichnet eine plötzlich auftretende, entzündliche Vergrößerung von Lymphknoten außerhalb der typischen Hals‑ und Axillarregionen. Während die meisten Fälle bei Kindern im Kopf‑Hals‑Bereich auftreten, können auch …
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Akute Lymphadenitis (L04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Akute Lymphadenitis bezeichnet die entzündliche Schwellung von Lymphknoten, die plötzlich auftritt und meist durch bakterielle Infektionen ausgelöst wird. Sie tritt vor allem im Kindesalter häufig auf, wobei die Inzidenz in der …
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Arzneimittelinduzierter Pemphigus (L10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierter Pemphigus ist eine seltene, autoimmunvermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch exogene Substanzen ausgelöst wird. Die epidemiologische Belastung ist gering; Fallberichte und systematische …
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Pemphigus (ICD‑10 L10.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Dermatologie‑Übersicht
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch humorale Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (insbesondere Desmoglein 1 und 3) gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Vernarbendes Pemphigoid Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vernarbendes Pemphigoid, auch als zirkuläres mukosales Pemphigoid bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung der Schleimhäute, die zu subepithelialen Blasenbildungen und sekundärer Narbenbildung führt. Die Prävalenz …
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Hypertrophischer Lichen planus (Lichen ruber hypertrophicus) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der hypertrophe Lichen ruber (auch hypertrophischer Lichen planus genannt) ist eine chronische, entzündliche Dermatosis, die durch verdickte, hyperkeratotische Plaques gekennzeichnet ist. Er tritt vorwiegend an den Extremitäten – …
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Erythema exsudativum multiforme (L51.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EM), nicht näher bezeichnet, ist ein akut auftretendes, selbstlimitierendes kutanes Krankheitsbild, das durch charakteristische target‑artige Läsionen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Dermatitis solaris acuta 1. Grad Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis solaris acuta 1. Grades bezeichnet die akute, leichte Hautreaktion nach übermäßiger UV‑Exposition. Sie manifestiert sich primär als schmerzhafte Rötung und Hitzegefühl der betroffenen Hautareale ohne ausgeprägte Blasenbildung. …
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Hidradenitis suppurativa (ICD‑10 L73.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hidradenitis suppurativa ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der apokrinen Schweißdrüsen, die typischerweise in den Intertriginusregionen auftritt. Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen leicht …
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Apokrine Miliaria Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (L75.2)
Apokrine Miliaria, auch als Fox‑Fordyce‑Erkrankung bezeichnet, ist eine seltene chronisch‑persistierende Hautstörung, die primär die apokrinen Schweißdrüsen betrifft. Die Erkrankung tritt überwiegend bei jungen Erwachsenen auf und zeigt …
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Apokrine Schweißdrüsenstörung (L75.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Apokrine Schweißdrüsen sind spezialisierte exokrine Drüsen, die überwiegend im Axillargebiet, im Genitalbereich und in der Kopfhaut vorkommen. Sie produzieren ein protein‑ und lipidreiches Sekret, das neben seiner physiologischen Funktion …
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Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑10 L92.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Granulomatöse Erkrankungen der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen, bei denen sich körpereigene Makrophagen zu Granulomen zusammenlagern. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle …
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L94.8 Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Bindegewebserkrankungen: Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär das Dermis‑ und Subkutangewebe betreffen und typischerweise auf eine begrenzte Körperregion beschränkt …
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Sonstige infiltrative Haut- und Unterhauterkrankungen (ICD‑L98.6) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige infiltrative Krankheiten der Haut und Unterhaut umfassen ein heterogenes Spektrum von Neoplasien, entzündlichen Infiltraten und infektiösen Prozessen, die tiefere Dermis‑ bzw. Subkutanschichten betreffen. Sie stellen in der …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Polyarthrose (M15.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Arthrose in mehreren Gelenkregionen, ohne dass eine einzelne Ursache (z. B. rheumatoide Erkrankung) zugrunde liegt. Epidemiologische Daten aus europäischen Bevölkerungsstudien zeigen, …
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Sekundäre Gonarthrose (M17.5) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige sekundäre Gonarthrose bezeichnet das arthrotische Fortschreiten des Kniegelenks, das nicht primär durch idiopathischen Gelenkverschleiß, sondern als Konsequenz einer vorangegangenen strukturellen Schädigung entsteht. Typische …
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Primäre beidseitige Rhizarthrose (M18.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Rhizarthrose bezeichnet eine degenerative Arthropathie des ersten Handgelenks (Daumensattelgelenk) ohne klares traumatisches oder sekundäres Vorliegen. Sie ist die häufigste Form der Handarthrose und betrifft vorwiegend ältere …
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Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien (ICD‑10 M31.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien umfassen eine heterogene Gruppe von systemischen Erkrankungen, bei denen eine fokale oder diffuse Nekrose der Gefäßwand im Vordergrund steht. Sie treten selten auf, können jedoch zu …
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Nekrotisierende Vaskulopathie (ICD‑10 M31.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Nekrotisierende Vaskulopathie (NV) bezeichnet eine Gruppe von Gefäßerkrankungen, bei denen es zu einer fokalen Zerstörung der Gefäßwand mit anschließender Gewebenekrose kommt. Sie tritt selten auf und ist häufig mit systemischen …
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Rezidivierende Pannikulitis (Pfeifer‑Weber‑Christian‑Krankheit) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die rezidivierende Pannikulitis, auch bekannt als Pfeifer‑Weber‑Christian‑Krankheit, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch wiederholte Episoden von subkutanen Entzündungen gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind …
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Sonstige Bursitis der Hüfte (M70.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstige Bursitis im Hüftbereich, insbesondere die Iliopsoas‑Bursitis, ist eine seltene entzündliche Erkrankung der Schleimbeutel, die an der Vorderseite des Hüftgelenks liegen. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit vorheriger …
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Osteodystrophia deformans des Schädels Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteodystrophia deformans der Schädelknochen bezeichnet eine seltene Form der knöchernen Deformation, die im Kontext einer schweren Hyperparathyreoidismus‑Komplikation auftreten kann. Die Erkrankung ist vor allem bei Patienten mit …
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Relapsing Polychondritis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (M94.1)
Panchondritis, auch als rezidivierende Polychondritis (RP) bezeichnet, ist eine seltene systemische Autoimmunerkrankung, die durch entzündliche Zerstörung von hyalinem Knorpel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext …
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Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems (ICD‑10 M95.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete erworbene Deformitäten des Muskel‑Skelett‑Systems umfassen eine heterogene Gruppe von Fehlstellungen, die nach dem Abschluss der Wachstumsphase durch mechanische Belastung, entzündliche Prozesse oder degenerative …
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Hydronephrose durch Nieren‑ und Ureterstein Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N13.29)
Hydronephrose bezeichnet die pathologische Dilatation des Nierenbeckens infolge einer Hindernisbildung im Harntrakt, häufig verursacht durch Nieren- oder Uretersteine. Die Prävalenz von Steinobstruktionen als Auslöser variiert regional, …
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Prolaps der Harnröhrenschleimhaut (ICD‑10 N36.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Urethralprolaps bezeichnet das Hervortreten der Harnröhrenschleimhaut durch die intakte Vaginal- bzw. Perinealregion. Er tritt überwiegend bei Mädchen im Kindesalter, insbesondere nach lokalen Traumata oder chirurgischen Eingriffen, …
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High‑Flow‑Priapismus (ICD‑10 N48.31) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Priapismus vom High‑Flow‑Typ ist ein seltenes urologisches Phänomen, das durch eine arterielle Blutzufuhr in den Penis gekennzeichnet ist und typischerweise nach periprothetischen oder traumatischen Ereignissen auftritt. Im Gegensatz zum …
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Ulkus des Penis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 N48.5)
Ein Ulkus des Penis ist eine offene, meist schmerzhafte Läsion der Haut oder Schleimhaut am männlichen Genital. Die Prävalenz ist gering und wird in den verfügbaren Studien nicht quantifiziert; es handelt sich jedoch um ein klinisch …
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Peniskrankheiten (ICD‑10 N48.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Penile Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, funktionellen und entzündlichen Störungen des Penis. Die Prävalenz variiert stark je nach Subtyp; beispielsweise wird die Peyronie‑Krankheit in europäischen Studien mit …
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