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Schulmedizin
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Hereditäre erythropoetische Porphyrie (E80.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die erbliche erythropoetische Porphyrie (EPP) ist eine seltene Stoffwechselstörung des Häm‑Synthesewegs, bei der ein Defekt im Enzym Ferrochelatase zu einer pathologischen Anreicherung von Protoporphyrin IX in Erythrozyten, Leber und Haut …
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Calciphylaxis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kalziphylaxie bezeichnet ein seltenes kutanes Syndrom, das durch ischämische Hautnekrosen gekennzeichnet ist und insbesondere bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz auftritt. Die Literatur berichtet über eine niedrige Prävalenz, …
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Manische Episode (F30.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Manische Episoden stellen ein zentrales Merkmal bipolarer Störungen dar und sind durch eine ausgeprägte Hochstimmung, gesteigerte Aktivität sowie Denk‑ und Sprachbeschleunigung gekennzeichnet. Epidemiologisch treten sie weltweit in etwa 1 …
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Sonstige spinale Muskelatrophien (G12.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spinale Muskelatrophien (SMA) umfassen eine heterogene Gruppe von autosomal-rezessiv vererbten neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Verlust funktioneller Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in …
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Multiple Systematrophie zerebellärer Typ (MSA‑C): Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Multiple Systematrophie des zerebellären Typs (MSA‑C) ist eine seltene, progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Kleinhirn und das autonome Nervensystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro …
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Polyneuropathie durch sonstige toxische Agenzien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 G62.2)
Polyneuropathien, die durch sonstige toxische Agenzien ausgelöst werden, gehören zu den häufigsten erworbenen peripheren Neuropathien. Sie entstehen nach Exposition gegenüber Chemikalien, Medikamenten oder Umweltgiften, die direkt axonale …
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Autonome Dysreflexie bei Schwitzattacken Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Autonome Dysreflexie (AD) ist ein potenziell lebensbedrohliches sympathisches Übererregungsphänomen, das nach spinalen Läsionen oberhalb des T10‑Niveaus auftreten kann. Sie manifestiert sich häufig als plötzliches Blutdruckspitzen mit …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom der unteren Extremität Typ I (G90.51) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom der unteren Extremität Typ I (CRPS‑I) ist ein chronisches Schmerzzustandsbild, das nach einem nicht‑nekrotischen Trauma oder einer Operation auftreten kann. Epidemiologische Daten zeigen eine erhöhte …
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Chalazion (H00.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Chalazion ist ein chronisch‑entzündlicher, meist schmerzloser Knoten des Meibomschen Drüsenlappens am Augenlid. Es entsteht durch eine Verstopfung der Meibomschen Talgdrüse und führt zu einer lokalen Granulombildung. Die Prävalenz …
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Affektion des Tränenapparates (H04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Affektionen des Tränenapparates umfassen ein breites Spektrum von Funktionsstörungen der Tränendrüsen bis hin zu strukturellen Veränderungen der Bindehautoberfläche. Klinisch relevant sind insbesondere die altersassoziierten Dysfunktionen …
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Keratitis (H16.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Keratitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Hornhaut, die sowohl infektiöse als auch nicht‑infektiöse Ursachen haben kann. Epidemiologisch ist sie weltweit eine häufige Ursache für Sehbehinderung, insbesondere in Regionen mit …
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Hornhautdegeneration (ICD‑10 H18.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hornhautdegeneration umfasst mehrere nichtentzündliche Erkrankungen der Kornea, die zu strukturellen Veränderungen und funktionellen Einschränkungen führen. Zu den wichtigsten Formen zählen die Salzmannsche noduläre Hornhautdegeneration …
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Degenerative Myopie (H44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Degenerative Myopie, auch als pathologische Myopie bezeichnet, ist eine hochgradige Kurzsichtigkeit, die mit fortschreitender axialer Verlängerung des Augapfels ein erhöhtes Risiko für strukturelle Komplikationen wie Staphylom der Papille, …
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Maligne Otitis externa (H60.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Maligne Otitis externa (MOE) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Infektion des äußeren Gehörgangs, die vorwiegend bei immunsupprimierten Patienten, insbesondere Diabetikern, auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen …
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Eitrige Otitis media (H66.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eitrige Otitis media ist eine akute, bakterielle Entzündung des Mittelohrs, die durch eitrige Sekretion gekennzeichnet ist. Sie tritt vor allem bei Kindern, aber auch bei Erwachsenen auf und kann zu schweren Komplikationen wie Mastoiditis …
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Otosklerose des Cochleums (ICD‑10 H80.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Otosklerose der Cochlea ist eine benigne, progressive Erkrankung des otischen Knochens, die vorwiegend die Stapes‑Anlage und das umgebende Labyrinth betrifft. Sie führt häufig zu einer schleichend zunehmenden konduktiven Hörminderung, kann …
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Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten (ICD‑10 I06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Aortenklappenerkrankungen gehören zu den seltenen Manifestationen der rheumatischen Herzerkrankung und betreffen vorwiegend junge Patienten in Regionen mit hoher Prävalenz von akuter Rheumatikerkrankung. Die Inzidenz ist im …
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Mitral- und Trikuspidalklappenpathologien Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I08.1)
Krankheiten der Mitral- und Trikuspidalklappe umfassen primäre Klappeninsuffizienz sowie Stenosen, die häufig gemeinsam auftreten, insbesondere im Kontext von Rechtsherzbelastungen oder rheumatischer Kardiopathie. Die Prävalenz beider …
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Atherosklerotische Herz‑Kreislauf‑Krankheit (I25.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Atherosklerotische Herz‑Kreislauf‑Krankheit (ASHK) umfasst die chronische Erkrankung der Arterien, bei der sich atheromatöse Plaques in den Gefäßwänden ansammeln und zu lumenverengenden oder -verschließenden Läsionen führen. In Deutschland …
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Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie (I27.28) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen ein erhöhter pulmonaler Gefäßwiderstand als Folge einer primär nicht‑pulmonalen Pathologie entsteht. Die Prävalenz ist …
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Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVCM) ist eine primär genetisch bedingte Myokardpathologie, die durch progressive Fibrofettinfiltration des rechten Ventrikels gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei jungen …
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Intrazerebrale Blutung im Hirnstamm Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 I61.3)
Intrazerebrale Blutungen im Hirnstamm (Brainstem-Hämorrhagien) stellen einen seltenen, aber klinisch hochkritischen Subtyp intracranialer Blutungen dar. Sie betreffen vorwiegend Patienten mit schwerem Bluthochdruck oder traumatischen …
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Becken‑Bein‑Typ mit belastungsinduziertem Ischämieschmerz Diagnostik & Therapie‑Standard (I70.21)
Der Becken‑Bein‑Typ mit belastungsinduziertem Ischämieschmerz beschreibt ein klinisches Bild peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK), bei dem bereits moderate Belastungen – typischerweise eine Gehstrecke von 200 m oder mehr – zu …
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Becken‑Bein‑Typ mit belastungsinduziertem Ischämieschmerz Diagnostik & Therapie‑Standard (I70.22)
Der Becken‑Bein‑Typ mit belastungsinduziertem Ischämieschmerz und einer Gehstrecke von weniger als 200 m beschreibt ein klinisches Bild der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) im fortgeschrittenen Stadium, bei dem bereits …
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Becken‑Bein‑Typ mit Gangrän (ICD‑10 I70.25) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Becken‑Bein‑Typ mit Gangrän beschreibt ein klinisches Bild, bei dem pathologische Veränderungen des Beckens und der unteren Extremität zu einer ischämischen Gewebezerstörung führen. Epidemiologisch ist die Kombination aus vaskulärer …
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Atherosklerose sonstiger Arterien (I70.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Atherosklerose sonstiger Arterien bezeichnet die pathologische Ablagerung von Lipiden, Fibroblasten und entzündlichen Zellen in den Wänden von peripheren und viszeralen Gefäßen außerhalb der Koronar- und Zerebralarterien. Sie ist …
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Lymphödem der Extremitäten Stadium III: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lymphödem der oberen und unteren Extremität im Stadium III bezeichnet ein fortgeschrittenes sekundäres Lymphstauungsphänomen mit ausgeprägter Gewebeschwellung, fibrotischer Veränderung und funktioneller Einschränkung. Die Prävalenz ist …
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Pneumokoniose durch Asbest und anorganische Fasern (ICD‑10 J61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokoniosen durch Asbest und sonstige anorganische Fasern umfassen eine heterogene Gruppe von arbeitsplatzbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Exposition gegenüber langlebigen mineralischen Partikeln entstehen. In …
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Pneumokoniose durch Asbest und anorganische Fasern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 J61.1)
Pneumokoniosen durch Asbest und andere anorganische Fasern zählen zu den berufsbedingten Lungenerkrankungen mit signifikanter Morbidität. Die Inhalation von asbesthaltigen Partikeln führt über Jahre bis Jahrzehnte zu einer …
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Aluminose der Lunge (J63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aluminose, auch als Aluminium‑Pneumokoniose bezeichnet, ist eine seltene Berufskrankheit der Atemwege, die durch chronische Inhalation von aluminiumhaltigen Stäuben entsteht. Die epidemiologische Evidenz stammt vorwiegend aus …
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