Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 8 für „spezifisch“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei Mehrlingsschwangerschaft mit Lage‑ und Einstellungsanomalie (ICD‑10 O32.5)
Mehrlingsschwangerschaften sind mit einer erhöhten Inzidenz von Lage‑ und Einstellungsanomalien der Föten assoziiert. Die Prävalenz liegt deutlich über der bei Einlingsschwangerschaften, wobei Fehlstellungen wie Beckenlage, Querlage oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Placenta accreta Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O43.20)
Placenta accreta bezeichnet das pathologische Eindringen des Chorions in die myometriale Schicht ohne interstitielle Trennschicht, häufig im Kontext einer Placenta previa oder nach uterinen Narben. Die Inzidenz ist mit steigender Zahl von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lungenembolie in der Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 O88.20)
Lungenembolie (LE) ist eine akute thromboembolische Erkrankung, bei der ein Blutgerinnsel die pulmonale Arterie oder deren Zweige blockiert. In der Schwangerschaft steigt das Risiko für venöse Thromboembolien aufgrund hormoneller und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Oligohydramnion im Fetus und Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (P01.2)
Oligohydramnion bezeichnet eine pathologisch verminderte Fruchtwassermenge, die im Ultraschall als amniotische Flüssigkeit unterhalb der altersabhängigen Normwerte definiert wird. Die Prävalenz variiert je nach Schwelle und Population; in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fetale und neonatale Schädigung durch mütterliche Noxen (ICD‑10 P04.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die pränatale Exposition gegenüber nicht näher bezeichneten Noxen, insbesondere toxischen Schwermetallen wie Blei, stellt ein bedeutendes Risiko für die fetale und neonatale Entwicklung dar. Epidemiologische Daten aus europäischen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Querschnittlähmung bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P11.50)
Eine akute Querschnittslähmung (akute Rückenmarksverletzung) ist ein plötzliches, meist traumatisches Ereignis, das zu einer sofortigen Beeinträchtigung motorischer, sensorischer und autonomer Funktionen führt. Die Inzidenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Aspirationssyndrom beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 P24.9)
Das Aspirationssyndrom beim Neugeborenen umfasst das Eindringen von intrauterinem oder exogenem Material in die Atemwege mit daraus resultierender pulmonaler Schädigung. Es tritt überwiegend bei termingeborenen Säuglingen auf, kann aber …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P36.5)
Sepsis beim Neugeborenen ist ein akutes, lebensbedrohliches Syndrom, das durch eine dysregulierte Immunantwort auf eine Infektion ausgelöst wird. Während grampositive Kokken und gramnegative Stäbchen die häufigsten Erreger darstellen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Blutung aus der Vagina beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P54.6)
Blutungen aus der Vagina beim Neugeborenen sind ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das meist im ersten Lebenstag auftritt. Die Prävalenz ist sehr gering und wird in den verfügbaren deutschen Quellen nicht …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 P91.7)
Erworbener Hydrozephalus beim Neugeborenen bezeichnet die pathologische Erweiterung der Hirnventrikel, die nach der Geburt durch sekundäre Faktoren wie Blutungen, Infektionen oder mechanische Obstruktion entsteht. Die Inzidenz ist im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe (ICD‑10 Q22.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht unter die klassischen Definitionen von Ebstein‑Anomalie oder trikuspidaler Atresie fallen. Sie treten bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes zerebrales Aneurysma (ICD‑10 Q28.30) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße beschreibt seltene Fehlbildungen, bei denen ein Teil des Gefäßsystems von Geburt an strukturell geschwächt ist und zu lokaler Dilatation führt. Die Prävalenz ist sehr gering; die meisten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene zerebrale Gefäßfehlbildungen (ICD‑10 Q28.38) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße umfassen primär arteriovenöse Malformationen (AVM) und Entwicklungsvenen‑Anomalien (DVA). Beide Entitäten entstehen während der Embryonalentwicklung des zerebralen Gefäßsystems und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Aneurysma (Q28.80) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein sonstiges angeborenes Aneurysma (SAA) bezeichnet seltene, strukturelle Dilatationen von kardialen oder vaskulären Strukturen, die bereits bei der Geburt vorhanden sind und nicht durch erworbene Pathologien wie Atherosklerose bedingt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Gaumenfehlbildungen (ICD‑10 Q38.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, die in bestehenden Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet sind, umfassen seltene Varianten von Gaumeninsuffizienz, bei denen die morphologische Struktur des harten oder weichen Gaumens …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schlundtasche (Q38.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Schlundtasche, medizinisch als Pharyngealgroßdivertikel (oft Zenker-Divertikel) bezeichnet, ist eine erweiterte Ausstülpung des oberen Ösophagussphinkters in den hypopharyngealen Bereich. Sie entsteht durch eine funktionelle …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Ösophagusdivertikel (ICD‑10 Q39.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Ein Ösophagusdivertikel ist eine sackartige Ausstülpung der Speiseröhrenwand, die bereits angeboren sein kann. Angeborene Divertikel entstehen meist durch Fehlentwicklung des embryonalen Darmrohrs und betreffen häufig den proximalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene solitäre Nierenzyste (Q61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Eine angeborene solitäre Nierenzyste ist eine einzelne, meist benigne begrenzte Zyste der Niere, die bereits in der embryonalen Entwicklung entsteht. Sie tritt selten isoliert auf und wird häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Luxation des Hüftgelenks bilateral Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Luxation des Hüftgelenks ist eine seltene Fehlbildung der embryonalen Hüftentwicklung, bei der das femorale Köpfeinlage nicht in die Acetabulum‑Vertiefung eintritt. Bilaterale Formen treten besonders häufig im Kontext einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Compression facies (flach gedrücktes Gesicht) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Flach gedrücktes Gesicht (Compression facies) bezeichnet ein klinisches Bild, bei dem das gesamte oder ein Teil des Gesichts durch externe Kompression, insbesondere im Rahmen von Tumoren oder Raumforderungen im Bereich des Schädels, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Longitudinaler Reduktionsdefekt der Ulna (Q71.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der longitudinale Reduktionsdefekt der Ulna bezeichnet eine Fehlstellung des Unterarmknochens entlang seiner Längsachse, die nach einer Fraktur oder Fehlpositionierung bestehen bleibt. Epidemiologische Daten zu diesem spezifischen Defekt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chondroektodermale Dysplasie (ICD‑10 Q77.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Chondroektodermale Dysplasie (Ellis‑van Creveld‑Syndrom) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch kombinierte Anomalien des knöchernen und ectodermalen Systems gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Prometaphase‑sichtbare Chromosomen‑Deletionen Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Deletionen, die ausschließlich während der Prometaphase nachweisbar sind, stellen eine spezielle Form chromosomaler Aberrationen dar, bei denen strukturelle Verluste erst im Rahmen der mitotischen Chromosomenaufbereitung sichtbar werden. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Markerheterochromatin (Q95.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Marker‑Heterochromatin bezeichnet strukturelle Veränderungen der Chromatinlandschaft, bei denen spezifische epigenetische Markierungen (z. B. H3K9me3, HP1‑Bindungen) vermehrt in kompaktem, transcriptionell inaktivem Zustand vorliegen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mosaik-Analyse von X‑Chrom‑Variationen bei Kindern Diagnostik & Therapie‑Standard
Mosaik‑Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X‑Chromosomen beschreiben ein Phänomen, bei dem innerhalb eines Organismus Zellen mit variierender X‑Kopienzahl koexistieren. Dieses genetische Mosaizismus kann durch somatische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige kognitive und Bewusstseins‑Störungen (ICD‑10 R41.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen, umfassen klinische Phänomene wie fehlende Einsicht in kognitive Defizite (Anosognosie) sowie subtile Störungen der Selbstwahrnehmung. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Allgemeinsymptome (ICD‑10 R68.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete Allgemeinsymptome“ (ICD‑10 R68) umfassen unspezifische Beschwerden wie unerklärliche Gewichtsabnahme, Müdigkeit, Fieber ohne klare Ursache oder allgemeine Schwäche. Epidemiologisch treten diese Symptome in der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verstauchung und Zerrung des Kiefers (ICD‑10 S03.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Verstauchung (Distorsion) oder Zerrung (Strain) des Kiefergelenks bezeichnet akute traumatische Verletzungen der ligamentären bzw. muskulären Strukturen des Temporomandibulargelenks (TMJ). Epidemiologische Daten aus Südkorea zeigen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verstauchung und Zerrung im Halsbereich (ICD‑10 S13.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verstauchungen und Zerrungen von Gelenken und Bändern im Bereich des nicht näher bezeichneten Halses zählen zu den häufigen akuten muskuloskelettalen Verletzungen, insbesondere bei sportlichen Aktivitäten mit schnellen Richtungswechseln …
Quellen des Artikels