Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 8 für „visual“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Genitalprolaps bei Frauen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 N81.9)
Der Genitalprolaps bei der Frau beschreibt das Absinken von vaginalen oder vulvären Strukturen außerhalb des Introitus. Er gehört zu den urogenitalen Beckenbodenerkrankungen und ist mit einer signifikanten Belastung der Lebensqualität …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Fisteln zwischen weiblichem Genital‑ und Darmtrakt (ICD‑10 N82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Sonstige Fisteln zwischen weiblichem Genital‑ und Darmtrakt, insbesondere kolovaginale oder colo‑salpingeale Verbindungen, gehören zu den seltenen Komplikationen entzündlicher Darmerkrankungen bzw. postoperativer Eingriffe im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fisteln zwischen weiblichem Genitaltrakt und Haut Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 N82.5)
Fisteln zwischen dem weiblichen Genitaltrakt und der Haut umfassen primär die Vesikovaginale Fistel (VVF), eine pathologische Kommunikation zwischen Harnblase und Vaginalkanal, sowie seltener auftretende Anorektale oder urethrale Fisteln. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sterilität zervikalen Ursprungs bei Frauen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 N97.3)
Sterilität zervikalen Ursprungs beschreibt die Unfähigkeit einer Frau, schwanger zu werden, weil die Zervixfunktion gestört ist. Sie umfasst pathologische Veränderungen der Zervikalflüssigkeit, des Mikroumfelds und strukturelle Anomalien, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Blasenmole (O01.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Blasenmole ist ein seltenes, benignes, fibroepitheliales Polypenwachstum der Harnblase. Sie tritt überwiegend im Kindes- und Jugendalter auf, kann jedoch in jedem Alter vorkommen. Klinisch relevant wird sie durch rezidivierende …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei kombinierten Lage‑ und Einstellungsanomalien (O32.6)
Kombinierte Lage‑ und Einstellungsanomalien umfassen das gleichzeitige Vorliegen von mütterlichen Uterusanomalien (z. B. bikornuter oder didelfischer Uterus) und abnormen fetalen Präsentationen (z. B. Beckenendlage, Querlage). …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Uterusfehlbildung (ICD‑10 O34.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Uterus, zu denen insbesondere Uterusdidelfel, Septum uteri und andere Müller‑Gänge-Anomalien zählen, gehören zu den seltenen gynäkologischen Erkrankungen. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,1–3 % der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Cervix uteri (ICD‑10 O34.4)
Anomalien der Cervix uteri umfassen kongenitale Fehlbildungen wie zervikale Agenese, hypoplasie oder septale Zervixvarianten sowie erworbene Defekte nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata. Die Prävalenz ist im Rahmen aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Geburtshindernis O66.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Geburtshindernis (obstructed labor) bezeichnet das Unvermögen des Fötus, den Geburtskanal trotz ausreichender Wehenkraft zu passieren. In ressourcenarmen Settings wird es häufig mit hohen mütterlichen und neonatalen Morbiditätsraten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tracheobronchiale Blutung in der Perinatalperiode (ICD‑10 P26.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Tracheobronchiale Blutungen in der Perinatalperiode umfassen hämorrhagische Ereignisse des proximalen Atemtrakts, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftreten. Die Inzidenz ist gering, jedoch mit hoher Morbidität und Mortalität …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neugeborenen‑Herzinsuffizienz (ICD‑10 P29.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Herzinsuffizienz beim Neugeborenen ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Syndrom, das häufig im Kontext struktureller Herzfehler oder rhythmischer Störungen auftritt. Die Inzidenz liegt deutlich unter 1 % der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fetaler Blutverlust (ICD‑10 P50.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Fetaler Blutverlust, nicht näher bezeichnet, umfasst intrauterine oder fetale Blutungen, die nicht eindeutig einer spezifischen Ursache zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele Fälle erst postmortem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung der Tuba auditiva (Q16.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Fehlen der Tuba auditiva (Eustachische Röhre) ist ein äußerst seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, das meist im Kontext komplexer craniofacialer Anomalien auftritt. Epidemiologische Daten sind aufgrund der Seltenheit kaum …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung des Innenohrs (Q16.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen des Innenohres umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das vestibuläre sowie das cochleäre System betreffen. Die Prävalenz ist gering, jedoch stellt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildung von Gesicht und Hals (ICD‑10 Q18.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Gesichts und Halses, die nicht näher bezeichnet werden, umfassen ein heterogenes Spektrum seltener cranio‑fazialer Anomalien. Zu den beschriebenen Exemplaren zählen extreme Formen der Lippen‑ und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pulmonalklappenatresie (Q22.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonalklappenatresie (PA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Pulmonalklappe nicht vollständig ausgebildet ist und zu einer rechtsventrikulären Drucküberlastung führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1‑2 pro 10 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene zerebrale Gefäßfistel (Q28.31) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die angeborene Fistel der zerebralen Gefäße (cerebrovaskuläre arteriovenöse Fistel, AVF) ist ein seltener vaskulärer Fehlbau, bei dem arterielle und venöse Gefäßsysteme ohne dazwischenliegende Kapillaren direkt miteinander verbunden sind. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Choanalatresie (Q30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Choanalatresie ist eine angeborene Fehlbildung der hinteren Nasenpassage, bei der die nasopharyngeale Öffnung (Choana) teilweise oder vollständig verlagert bzw. von knöcherigem oder membranösem Gewebe blockiert ist. Die Prävalenz liegt im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypoplasie des Kehlkopfes (Q31.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Hypoplasie des Kehlkopfes bezeichnet eine angeborene Unterentwicklung der Larynx‑Strukturen, die zu funktionellen Einschränkungen im Bereich Stimme, Atmung und Schluckmechanik führen kann. Die Prävalenz ist aufgrund seltener isolierter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Bronchusstenose (Q32.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Angeborene Bronchusstenose bezeichnet eine angeborene Verengung der Hauptbronchien oder deren Segmentäste, die bereits bei Geburt vorhanden ist. Sie zählt zu den seltenen angeborenen Fehlbildungen des Atmungssystems und kann je nach Ausmaß …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Spalte des harten und weichen Gaumens (Q35.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der harte und der weiche Gaumen bilden zusammen die anatomische Basis des Oropharynxes und beeinflussen sowohl die Atemwegsfunktion als auch den Schluckvorgang. Eine Fehlbildung oder postoperative Veränderung, insbesondere nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens (ICD‑10 Q40.2) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens umfassen seltene strukturelle Anomalien wie ektopische Drainage des accessory common bile duct in den Magen, präduodenale Portalvenen oder sonstige malpositionierte Gefäß‑ bzw. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Atresie und Stenose des Jejunums (ICD‑10 Q41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Jejunums umfassen Atresien, Stenosen und seltene Formen des Fehlens (Agenesie). Sie stellen eine wichtige Ursache für neonatale bzw. infantile Darmobstruktion dar und erfordern rasches diagnostisches sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Anusatresie und -stenose (Q42.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel sind seltene kongenitale Fehlbildungen des distal‑rektalen Traktes. Sie gehören zu den anorektalen Malformationen und manifestieren sich primär durch das komplette oder teilweise …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Duplikatur des Darmes (Q43.49) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Duplikatur des Darmes bezeichnet das Vorhandensein eines zusätzlichen, meist zystischen oder tubularen Darmabschnitts, der embryonal entsteht und selten im Erwachsenenalter diagnostiziert wird. Die Prävalenz ist nicht genau quantifiziert; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ektopia ani (Q43.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Ektopie ani bezeichnet das Vorhandensein einer anatomisch fehlplatzierten oder ventral verlagerten Anusöffnung, die häufig im Kontext von angeborenen Anorektal‑Malformationen (ARM) auftritt. Diese Fehlbildung ist eine seltene, aber …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q44.0)
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase beschreiben ein Spektrum angeborener Fehlentwicklungen des Organs. Bei einer kompletten Agenese fehlt die Gallenblase vollständig, während bei einer Aplasie das Organ rudimentär vorhanden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge (Q44.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht zu den klassischen Choledochuszysten oder biliären Atresien zählen. Dazu gehören Doppelgallenblase, annularer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Uterus‑Fisteln zu Verdauungs‑ und Harntrakt Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Q51.7)
Angeborene Fisteln zwischen Uterus und dem Verdauungs‑ oder Harntrakt sind extrem seltene Fehlbildungen, die durch persistierende embryonale Verbindungen entstehen. Sie können sowohl den Uterus mit dem Darm (z. B. Kolon, Rektum) als auch …
Quellen des Artikels