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Schulmedizin
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Maligne Knochentumoren & Gelenkknorpel Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (C41.8)
Maligne Neoplasmen des Knochens und des Gelenkknorpels stellen eine seltene, aber klinisch bedeutsame Gruppe von Tumoren dar. Die Inzidenz ist weltweit seit den 1990er‑Jahren leicht ansteigend, wobei die Mortalitätsrate in den USA und …
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Mesotheliom der Pleura (ICD‑10 C45.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das maligne Mesotheliom der Pleura ist ein seltenes, aber hochgradig aggressives Neoplasma, das aus den mesothelialen Zellen der Brustfellschicht entsteht. Die Inzidenz liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 …
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Peritoneales Mesotheliom (ICD‑10 C45.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Peritonealmesotheliom ist ein seltenes, malignes Neoplasma des Mesothels, das die seröse Oberfläche des Bauchraums betrifft. Die Inzidenz liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen Jahresbereich pro Million Einwohner und ist stark …
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Mesotheliom sonstiger Lokalisationen (ICD‑10 C45.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mesotheliome entstehen aus der Bindegewebsschicht (Mesothel) und können neben dem häufigen Pleurabereich auch andere seröse Oberflächen wie Peritoneum, Perikard oder Tunica vaginalis betreffen. Die Inzidenz von Mesotheliomen außerhalb der …
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Retroperitoneale Tumoren (ICD‑10 C48.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Retroperitoneum ist der anatomische Raum hinter dem Peritoneum, begrenzt anterior durch die parietale Peritonealschicht und posterior durch die hintere Bauchwand sowie die Lendenwirbelkörper. Es umfasst das retroperitoneale Fettgewebe, …
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Bindegewebe und Weichteilgewebe des Abdomens Differentialdiagnostik & Therapie‑Standard (C49.4)
Das Bindegewebe des Abdomens umfasst das lockere Areolargewebe, die peritoneale Faszie und die tiefer liegenden strukturellen Elemente wie das Mesenterium. Neben dem kolagenen Netzwerk spielen elastische Fasern und Grundsubstanz eine …
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Cervix uteri Karzinom (C53.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Begriff „Cervix uteri“ bezeichnet den Gebärmutterhals, ein anatomisch und funktionell heterogenes Gewebe, das sowohl exokrine als auch endokrine Aufgaben übernimmt. Epidemiologisch ist die Prävalenz von zervikalen Läsionen stark von …
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Uterus‑Krebs, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C55) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Uterus, nicht näher bezeichnet (ICD‑10 C54.9), umfassen maligne Tumoren der Gebärmutterkörperregion ohne weitere histopathologische Spezifizierung. Die Inzidenz steigt kontinuierlich, wobei Umweltfaktoren wie …
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Maligne Tumoren der Tuba uterina Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C57.0)
Die Tuba uterina (Falloppioschlaufe) ist ein zentraler Bestandteil des weiblichen Fortpflanzungstrakts, der die Befruchtung der Eizelle im Ampulla ermöglicht und den Transport des Embryos in die Gebärmutter sicherstellt. Pathologische …
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Maligne Tumoren der weiblichen Genitalorgane (ICD‑10 C57.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die weiblichen Genitalorgane umfassen Vagina, Uterus, Cervix und die adjazenten adnexalen Strukturen. Sie bilden ein komplexes anatomisches und immunologisches System, das sowohl physiologische Barrieren als auch spezialisierte Immunzellen …
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Maligne Tumoren sonstiger männlicher Genitalorgane (ICD‑C63.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige näher bezeichnete männliche Genitalorgane“ umfasst anatomische Strukturen, die nicht zu den primären Organsystemen (Penis, Hoden, Nebenhoden) zählen, jedoch in der WHO‑Klassifikation des Urogenitalsystems berücksichtigt werden. …
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Urachuskarzinom (C67.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Urachus ist ein embryonales Remnant des Allantois, das im Erwachsenenalter als fibrotisches Band zwischen Blasenfundus und Nabel verbleibt. Pathologien des Urachus umfassen persistente Urachus‑Fisteln, Sinusse, Zysten sowie maligne …
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Urothelkarzinom des Harnblasens (C67.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Harnblase ist ein dehnbares Reservoir im Unterbauch, das den Urin bis zur Miktion speichert. Blasenpathologien, insbesondere maligne Tumoren, stellen weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar. In Deutschland …
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Rückenmarkhäute (C70.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Rückenmarkhäute (Meningen) umfassen Dura mater, Arachnoidea und Pia mater und bilden die schützende Hülle des spinalen Zentralnervensystems. Pathologien dieser Strukturen – von entzündlichen Erkrankungen bis zu malignen Tumoren – sind …
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Maligne Tumoren im Kopf‑Gesicht‑Hals‑Bereich (ICD‑10 C76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kopf‑, Gesichts‑ und Halsregionen umfassen ein komplexes anatomisches Gebiet, das häufig von malignen Erkrankungen betroffen ist. Kopf‑und‑Halskarzinome (H&N‑Karzinome) stellen weltweit einen bedeutenden Anteil aller Krebserkrankungen dar …
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C76.8 Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Bezeichnung „sonstige“ oder „ungenau lokalisierte“ Krankheitsmanifestationen wird häufig verwendet, wenn klinische Befunde mehrere anatomische Teilbereiche gleichzeitig betreffen oder die exakte Lokalisation nicht eindeutig zuordenbar …
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Axilläre und obere Extremitätslymphknoten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (C77.3)
Axilläre Lymphknoten und die Lymphknoten der oberen Extremität bilden einen wesentlichen Teil des regionalen lymphatischen Drainagesystems des Thorax, der Brustwand und der oberen Gliedmaßen. Sie liegen in anatomischer Nähe zur Brustdrüse …
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Sekundäre bösartige Neubildung des Dünndarms (ICD‑10 C78.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen des Dünndarms entstehen durch hämatogene oder lymphatische Metastasierung von Tumoren anderer Organe. Sie machen einen geringen Anteil aller Dünndarmerkrankungen aus, sind jedoch klinisch relevant wegen der …
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Sekundäre bösartige Neubildung des Dickdarms und Rektums Diagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 C78.5)
Sekundäre bösartige Neubildungen des Dickdarms und des Rektums entstehen im Kontext einer vorbestehenden malignen Erkrankung, häufig als Metastasen oder Therapie‑induzierte Neoplasien. Sie stellen eine klinisch bedeutsame Komplikation dar, …
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Sekundäre bösartige Neubildung der Harnblase (C79.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen der Harnblase sowie sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane umfassen maligne Tumoren, die im Rahmen einer Metastasierung oder eines invasiven Wachstums aus einem primären Tumor außerhalb des …
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Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation (ICD‑10 C79.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen nicht näher bezeichneter Lokalisation (C80.9) umfassen maligne Tumoren, die im Rahmen einer bereits bestehenden Krebserkrankung auftreten, ohne dass ein spezifischer Organkörper definiert ist. …
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Hodgkin-Lymphom (C81.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hodgkin-Lymphom (HL) ist ein malignes Lymphom, das durch das Vorhandensein von Reed‑Sternberg‑Zellen gekennzeichnet ist. Es macht weltweit etwa 0,2 % aller Krebserkrankungen aus und tritt am häufigsten im jungen Erwachsenenalter sowie …
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Follikuläres Lymphom Grad I (ICD‑10 C82.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad I ist eine indolente B‑Zell-Lymphomerkrankung im frühen Stadium nach Ann‑Arbor-Klassifikation. Es macht den größten Teil der follikulären Lymphome aus und wird häufig bei jüngeren bis mittelalten Erwachsenen …
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Follikuläres Lymphom Grad II (ICD‑10 C82.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad II ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin-Lymphom, das typischerweise im lymphatischen Gewebe auftritt und durch eine mäßige Zellproliferation gekennzeichnet ist. In Europa macht es etwa 20 % aller …
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Follikuläres Lymphom Grad III (C82.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad III (FL‑III) ist eine seltene Variante des follikulären Non‑Hodgkin‑Lymphoms, bei dem die zelluläre Proliferation in den Keimzentren das Muster eines Hochgrad‑Lymphoms annimmt. Epidemiologisch macht FL‑III nur …
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Folliculäres Lymphom Grad IIIa (ICD‑10 C82.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom (FL) Grad IIIa ist eine seltene, histologisch höhergradige Form des follikulären Lymphoms, bei dem mehr als 15 % der Tumorzellen ein zentrales Zelldiffusionsmuster mit Blattzell‑ und Mantelzellkomponenten aufweisen. …
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Follikuläres Lymphom Grad IIIb (ICD‑10 C82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das follikuläre Lymphom Grad IIIb ist eine seltene Variante des follikulären Lymphoms, die durch ein überwiegend diffuse Muster mit großen zentroblastenartigen Zellen gekennzeichnet ist und klinisch häufig ein aggressiveres Verhalten zeigt …
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Sonstige Typen des follikulären Lymphoms (ICD‑10 C82.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Follikuläre Lymphome gehören zu den indolenten B‑Zell-NHL und zeigen eine charakteristische Follicular‑Pattern‑Morphologie. Neben dem klassischen follikulären Lymphom (FL) gibt es weitere Subtypen, die sich durch unterschiedliche …
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Burkitt-Lymphom (ICD‑10 C83.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Burkitt‑Lymphom ist ein hochmalignes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das durch charakteristische zytogenetische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt vorwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf, kann aber auch im Erwachsenenalter …
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Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK‑positiv Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das anaplastische großzellige Lymphom (ALCL) ist ein malignes T‑Zell‑Lymphom, das durch die Expression des anaplastischen Lymphomkinase‑(ALK‑)Gens charakterisiert wird. Die ALK‑positive Variante tritt überwiegend bei jüngeren Patienten auf …
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