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Im Bereich weitersuchenCase report: co-inheritance of familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency and α⁰-Thalassemia
pubmed · 42080096
Literaturverweis öffnenTen-year clinical course of familial lecithin-cholesterol acyltransferase deficiency caused by Cys74Tyr mutation leading to dialysis and multiple systemic complications: a case report
pubmed · 42159827
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