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Adrenale Inzidentalome evidenzbasierte Follow‑up‑Strategie (ICD‑10 D35.0)

Adrenale Inzidentalome sind zufällig entdeckte, meist hormonell inaktive Tumoren der Nebenniere, die bei bildgebenden Untersuchungen aus anderen Gründen identifiziert werden. Die Prävalenz liegt im Bereich von 1–5 % bei abdominalen CT‑ …

Primärer Hyperaldosteronismus (Conn) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Der primäre Hyperaldosteronismus (Conn‑Syndrom) ist eine endokrine Störung, bei der die Nebennierenrinde autonom Aldosteron produzieren. Epidemiologische Daten aus deutschen Studien deuten darauf hin, dass die Prävalenz bei hypertensiven …

Nebennierenrindenkarzinom (C74) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Nebennierenrindenkarzinom (ACC) ist ein seltenes malignes Neoplasma der adrenal cortex mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–2 Fällen pro Million Einwohner jährlich. Es betrifft überwiegend Erwachsene im mittleren Lebensalter, …

Nebennierenrindenkarzinom (C74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Das Nebennierenrindenkarzinom (ACC) ist ein seltenes malignes Neoplasma der adrenal cortex mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 1–2 Fällen pro Million Einwohner pro Jahr. Trotz seiner Seltenheit stellt es aufgrund der aggressiven Natur, …

Cushing‑Syndrom (ICD‑10 E24) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Cushing‑Syndrom bezeichnet die pathologische Hyperkortisolämie, die entweder endogen (z. B. durch ein adrenokortikales Adenom, Nebennierenrindenkarzinom oder ACTH‑produzierendes Hypophysenadenom) oder exogen (langfristige …

Hypoglykämie-Unawareness Diagnostik & Therapie‑Standard (E16.0)

Hypoglykämie‑Unawareness (HU) beschreibt das Fehlen typischer adrenerger Warnsymptome trotz objektiver Unterzuckerung. Sie tritt sowohl bei Typ‑1- als auch bei Typ‑2-Diabetes auf, wobei die Prävalenz in Studien aus verschiedenen Regionen …

Adrenale Hyperplasie, kongenitale

Adrenalektomie

Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel

Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel

Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form

Minimally invasive adrenalectomy for Cushing's syndrome and mild autonomous cortisol secretion: a 20-year experience from a tertiary endocrine surgery center

pubmed · 42393675

Predicting Hemodynamic Fluctuations During Adrenalectomy for Pheochromocytoma

pubmed · 41594318

Systematic review and meta-analysis of retroperitoneoscopic <i>versus</i> laparoscopic adrenalectomy

pubmed · 23023976

Persistent Renin Suppression After Unilateral Adrenalectomy for Primary Aldosteronism: Implications for Adverse Outcome?

pubmed · 41175007