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Epilepsie (G40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Epilepsie bezeichnet eine Gruppe von chronischen Anfallsleiden, die durch wiederholte, unprovozierbare epileptische Ereignisse gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei …

Fieberkrampf (R56.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Der Fieberkrampf ist ein plötzlich auftretender, meist kurzer Krampfanfall bei Kindern im Kontext einer akuten Temperaturerhöhung. Er tritt primär im Alter von sechs Monaten bis fünf Jahren auf und stellt die häufigste neurologische …

Subarachnoidalblutung Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Die aneurysmatische Subarachnoidalblutung (aSAH) ist eine akute, lebensbedrohliche Blutung in den subarachnoidalen Räumen, die überwiegend durch das Platzen eines zerebralen Aneurysmas verursacht wird. Sie tritt vorwiegend im mittleren …

Status epilepticus Diagnostik‑ und Therapie‑Algorithmus (Stufe 2)

Der Status epilepticus ist ein neurologischer Notfall, definiert als ein anhaltendes oder wiederholtes epileptisches Ereignis, das länger als fünf Minuten dauert oder bei dem zwischen den Anfällen kein vollständiges Wiedererlangen des …

Epilepsie und Führerschein aktuelle Regelungen und klinische Vorgehensweise

Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederholte, unprovozierbare Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei ein signifikanter Teil im erwerbsfähigen …

Dissoziative Störungen (ICD‑10 F44) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Dissoziative Störungen umfassen ein heterogenes Krankheitsbild, das durch anhaltende oder wiederkehrende Unterbrechungen der normalen Integration von Bewusstsein, Gedächtnis, Identität und Wahrnehmung gekennzeichnet ist. Epidemiologische …

Asthma verstehen zehn häufige Fragen

Beschwerden, Lungenfunktion und Behandlung: der verständliche Einstieg mit Links zu Fachartikeln und Originalquellen.

Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen

Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen

Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form

Landau-Kleffner-Syndrom

MEHMO-Syndrom

Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes