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Seite 1 für „Angiogene“
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Schulmedizin
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Benigne Netzhauttumoren (ICD‑10 D31.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Retina ist das lichtempfindliche Neuralgewebe des Auges, welches die photorezeptorische Schicht, mehrere neuronale Zwischenschichten und den Ganglionzellschicht umfasst. Sie bildet die Schnittstelle zwischen optischer Stimulusaufnahme …
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Aorten‑ und Trikuspidalklappen‑Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 I08.2)
Krankheiten der Aorten‑ und Trikuspidalklappe umfassen sowohl degenerative als auch kongenitale Formen, die zu Stenosen, Insuffizienzen oder kombinierten Läsionen führen können. Epidemiologisch sind aortale Erkrankungen häufiger, …
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Erfrierung mit Gewebsnekrose Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Erfrierung mit Gewebsnekrose bezeichnet einen tiefgradigen Kälteschaden, der über die reine Oberflächenverletzung hinaus zur Zerstörung von Muskel‑ und Nervengewebe (Grade III/IV) führt. In Mitteleuropa ist die Inzidenz vergleichsweise …
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Maligne Neubildungen großer, nicht näher bezeichneter Speicheldrüsen Diagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter großer Speicheldrüsen umfassen ein heterogenes Spektrum salivarischer Malignome, die außerhalb der klassisch definierten Drüsengruppen (Parotis, Unterkiefer- bzw. …
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Hepatozelluläres Karzinom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Lenvatinib/Atezolizumab)
Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die häufigste primäre Malignität der Leber und stellt weltweit eine bedeutende onkologische Herausforderung dar. Die Inzidenz steigt insbesondere in Regionen mit hoher Prävalenz von Hepatitis‑B- oder …
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Rubeosis iridis (H21.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rubeosis iridis bezeichnet die neovaskuläre Befärbung der Iris, meist im Kontext einer chronisch hypoxischen oder entzündlichen Augenpathologie. Sie tritt primär bei proliferativer diabetischer Retinopathie und anderen Ursachen von …
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Angiodysplasie (K55.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angiodysplasie ist eine erworbene Gefäßanomalie des Gastrointestinaltrakts, die durch dilatierte, dünnwandige submuköse Blutgefäße gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend im Kolon auf, kann jedoch überall entlang des Verdauungstraktes …
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Angioimmunoblastisches T‑Zell‑Lymphom (AITL) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angioimmunoblastisches T‑Zell‑Lymphom (AITL) ist ein malignes Neoplasma der peripheren T‑Zellen, das zur Gruppe der nodulären T‑Zell‑Lymphome mit follikulärer Helferzell‑Phenotyp gehört. Die Erkrankung macht etwa 15–20 % aller peripheren …
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Endemischer Afrikanischer Kaposi‑Sarkom (ICD‑10 C46.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Endemisches afrikanisches Kaposi‑Sarkom (KS) ist ein vaskuläres Malignom, das vor allem bei Personen mit HIV‑Infektion in Subsahara‑Afrika auftritt. Die Erkrankung entsteht durch Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) und …
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Kaposi‑Sarkom des Weichteilgewebes Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Kaposi‑Sarkom des Weichteilgewebes ist ein vaskuläres Malignom, das durch eine Infektion mit dem humanen Herpesvirus 8 (HHV‑8) entsteht. Es tritt klassischerweise bei immunsupprimierten Patienten auf, kann jedoch auch in …
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Neovaskularisation der Hornhaut Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H16.4)
Neovaskularisation der Hornhaut bezeichnet das pathologische Wachstum von Blutgefäßen aus dem Bindegewebe in die avaskuläre Hornhaut. Sie tritt häufig im Kontext chronischer Entzündungen, Traumata oder nach refraktiver Chirurgie auf und …
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Orale submuköse Fibrose (K13.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Orale submuköse Fibrose (OSMF) ist eine chronisch‑progrediente, prämaligne Bindegewebserkrankung der Mundschleimhaut, die durch exzessiven Konsum von Arekabauscheiben und verwandten Produkten ausgelöst wird. Die Prävalenz ist in Südasien …
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Angiodysplasie des Dünndarms (K55.32) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Angiodysplasie des Dünndarms ist eine vaskuläre Fehlbildung der Submukosa, die vorwiegend bei älteren Patienten auftritt und häufig zu obscure gastrointestinal bleeding führt. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und wird in …
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Sonstige transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen (ICD‑10 P70.8)
Sonstige transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels beim Fetus und Neugeborenen umfassen vorübergehende Dysglykämien, die nicht durch klassische intrauterine Diabetes mellitus (GDM) oder neonatale Hyperinsulinismus definiert …
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Verletzung der Venen des Fußrückens (ICD‑10 S95.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Verletzungen der Venen des Fußrückens umfassen traumatische Läsionen wie Venenthrombosen, Rupturen oder Kontusionen im dorsalen Unterschenkelbereich. Sie treten häufig im Kontext von Frakturen, Luxationen oder Weichteilverletzungen des …
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Verlust von Hauttransplantaten Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T86.52)
Der Verlust eines Hauttransplantats bezeichnet das vollständige oder partielle Abheilen bzw. die nekrotische Ablösung einer zuvor durchgeführten autologen, allogenen oder synthetischen Hauttransplantation. Epidemiologisch ist ein …
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Hämangiom und Lymphangiom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hämangiome und Lymphangiome gehören zu den benignen vaskulären Malformationen, die bereits im Kindesalter entstehen können. Beide Läsionen resultieren aus einer Fehlentwicklung der Blut- bzw. Lymphgefäße und zeigen ein breites Spektrum von …
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Ärztlich eingeleiteter Abort Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der ärztlich eingeleitete Abort (AEA) bezeichnet die medikamentöse oder operative Beendigung einer Schwangerschaft durch eine medizinische Fachkraft. Er wird in Deutschland vor allem im Rahmen von Fehlgeburten, Schwangerschaftskonflikten …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Schädel- und Gesichtsschädels Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel‑ und Gesichtsschädelknochen umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysplasien, die während der embryonalen Entwicklung des craniofacialen Komplexes entstehen. Sie betreffen primär die ossären …
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Peptid-Therapie (BPC‑157, TB‑500) Evidenz & regulatorische Rahmenbedingungen
Peptid‑Therapien mit den synthetischen Analoga BPC‑157 und TB‑500 werden zunehmend als potenzielle Optionen zur Unterstützung der muskulären, tendonalen und allgemeinen Wundheilung diskutiert. Der Anspruch dieser Substanzen besteht darin, …
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