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Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine chronisch progrediente interstitielle Lungenerkrankung, die durch eine fortschreitende Vernarbung des Lungenparenchyms gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern im …
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Morphea und systemische Sklerose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L94)
Morphea (lokalisierte Sklerodermie) und die systemische Sklerose (systemische Sklerodermie, SSc) gehören zu den sklerotischen Erkrankungen des Bindegewebes. Während Morphea primär die Haut in begrenzten Arealen betrifft und meist ohne …
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Bindegewebe und Weichteilgewebe des Abdomens Differentialdiagnostik & Therapie‑Standard (C49.4)
Das Bindegewebe des Abdomens umfasst das lockere Areolargewebe, die peritoneale Faszie und die tiefer liegenden strukturellen Elemente wie das Mesenterium. Neben dem kolagenen Netzwerk spielen elastische Fasern und Grundsubstanz eine …
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Mesotheliales Gewebe der Pleura Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D19.0)
Das mesotheliale Gewebe der Pleura bildet die seröse Oberfläche des Thorax und besteht aus einer einschichtigen epithelialen Zellschicht, die von einer Basalmembran unterstützt wird. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung …
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Orale submuköse Fibrose (K13.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Orale submuköse Fibrose (OSMF) ist eine chronisch‑progrediente, prämaligne Bindegewebserkrankung der Mundschleimhaut, die durch exzessiven Konsum von Arekabauscheiben und verwandten Produkten ausgelöst wird. Die Prävalenz ist in Südasien …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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