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Seite 1 für „Aorten“
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Schulmedizin
Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe (Q23.9) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten‑ und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im späteren Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz …
Quellen des ArtikelsAngeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe (ICD‑10 Q23.8) Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den klassischen Bikuspidal‑Aortenklappen oder Mitralklappenprolaps gehören. Sie treten in einer geringen Prävalenz im …
Quellen des ArtikelsAngeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im Jugend‑ oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz liegt …
Quellen des ArtikelsAorten‑ und Trikuspidalklappen‑Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 I08.2)
Krankheiten der Aorten‑ und Trikuspidalklappe umfassen sowohl degenerative als auch kongenitale Formen, die zu Stenosen, Insuffizienzen oder kombinierten Läsionen führen können. Epidemiologisch sind aortale Erkrankungen häufiger, …
Quellen des ArtikelsMitral-, Aorten- und Trikuspidalklappeninsuffizienz (ICD‑10 I08.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Mitral-, Aorten- und Trikuspidalklappe umfassen ein breites Spektrum von strukturellen und funktionellen Störungen, die sowohl isoliert als auch in Kombination auftreten können. Epidemiologisch sind …
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Schulmedizin
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Aortenklappenstenose (I35.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Aortenklappenstenose (AS) ist die häufigste erworbene Klappenerkrankung im höheren Lebensalter und zeichnet sich durch eine progressive Verkalkung der Aortenklappe aus, die zu einem kritischen Klappenöffnungswiderstand führt. …
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Angeborene Aortenstenose (ICD‑10 Q23.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die angeborene Aortenstenose ist ein struktureller Defekt der Aortenklappe oder des unmittelbar proximalen Aortensegments, der bereits bei Geburt vorhanden ist. Sie zählt zu den häufigsten angeborenen Herzfehlern und kann von einer …
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Traumatische Aortenruptur (S35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die traumatische Aortenruptur ist ein seltenes, aber hochgradig lebensbedrohliches Ereignis, das vorwiegend nach schweren thorakalen Traumata auftritt. Die Inzidenz liegt im Rahmen von 0,1 % bis 2 % aller polytraumatisierten Patienten, …
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Rheumatische Aortenklappenstenose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I06.0)
Die rheumatische Aortenklappenstenose ist eine seltene Form der Aortenklappenverengung, die aus einer chronisch‑entzündlichen Erkrankung des Herzklappengewebes resultiert. Epidemiologisch macht sie in industrialisierten Ländern nur einen …
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Rupturierte thorakale Aortendissektion Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (I71.05)
Die Dissektion der Aorta thoracica, rupturiert, ist ein lebensbedrohlicher vaskulärer Notfall, bei dem die mediaintakte Schicht der Thorax‑Aorta rissartig getrennt wird und anschließend eine Ruptur des Gefäßes erfolgt. In Deutschland liegt …
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Thorakoabdominales Aortenaneurysma (rupturiert) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein thorakoabdominales Aortenaneurysma, das rupturiert, stellt ein akutes lebensbedrohliches Ereignis dar. Das Krankheitsbild vereint die Pathogenese von thorakalen und abdominalen Aneurysmen, wobei mechanische Schwächungen der Gefäßwand …
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Thorakoabdominales Aortenaneurysma (I71.6) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das thorakoabdominale Aortenaneurysma ist eine lokalisierte Dilatation der Aorta, die sowohl den thorakalen als auch den abdominalen Abschnitt umfasst, ohne Hinweis auf akute Ruptur. Es tritt vorwiegend im mittleren Lebensalter bei Männern …
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Aortenaneurysma (I71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Aortenaneurysma nicht näher bezeichneter Lokalisation bezeichnet eine dilatative Veränderung der Aorta, bei der weder die exakte anatomische Stelle noch das Vorhandensein einer Ruptur dokumentiert ist. Epidemiologisch handelt es sich …
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Aortenaneurysma und -dissektion Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das Aortenaneurysma ist eine lokalisierte Dilatation der Aorta, die über das 1,5‑fache des Normaldurchmessers hinausgeht. Eine Aortendissektion bezeichnet das Eindringen von Blut zwischen den Schichten der Gefäßwand, was zu einer …
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Aortenstenose bei asymptomatischen Patienten Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Aortenstenose ist die häufigste angeborene bzw. erworbene Herzklappenerkrankung im höheren Lebensalter und zeichnet sich durch eine progressive Einengung der Aortenvalvula aus, die zu einem erhöhten Nachlastdruck führt. …
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Unterbrochener Aortenbogen (Q25.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Der unterbrochene Aortenbogen (Interrupted Aortic Arch, IAA) ist ein seltenes angeborenes Fehlbild des großvaskulären Kreislaufs, bei dem die Kontinuität der Aorta zwischen dem linken Unterarm und dem Ductus arteriosus fehlt. In der …
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Thorakales Aortenaneurysma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thorakale Aortenaneurysmen (TAA) sind lokalisierte Dilatationen der thorakalen Aorta, die das Risiko einer akuten Dissektion oder Ruptur erheblich erhöhen. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 5–10 pro 100 000 Personen, …
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Rheumatische Aortenklappenkrankheit Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Die rheumatische Aortenklappenkrankheit (RAK) ist eine chronische Entzündung der Aortenvalve, die im Rahmen einer persistierenden oder wiederkehrenden Streptokokkeninfektion entsteht. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters …
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Aortenklappenkrankheit (I35.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Aortenklappenkrankheiten umfassen ein Spektrum von Stenosen und Insuffizienzen, die durch degenerative, rheumatische oder kongenitale Prozesse entstehen können. Sie gehören zu den häufigsten kardialen Erkrankungen im höheren Lebensalter …
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Rupturierte thorakoabdominale Aortendissektion (I71.07) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die thorakoabdominelle Aortendissektion mit Ruptur ist ein lebensbedrohlicher Notfall, der durch eine intimale Trennung der Gefäßschichten über den thorakalen und abdominalen Abschnitt der Aorta gekennzeichnet ist. Sie tritt selten auf, …
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Rupturiertes thorakales Aortenaneurysma Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I71.1)
Ein rupturiertes Aneurysma der thorakalen Aorta ist ein akutes, lebensbedrohliches Ereignis, das häufig im Kontext einer fortgeschrittenen atherosklerotischen Gefäßkrankheit auftritt. Die Prävalenz von thorakalen Aortenaneurysmen steigt …
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Aortenthrombose und -embolie (I74.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die Embolie und Thrombose der Aorta abdominalis beschreibt die akute oder subakute Bildung eines Blutgerinnsels innerhalb des abdominalen Gefäßabschnitts, das zu einer teilweisen oder vollständigen Obliteration führen kann. Obwohl selten, …
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Nicht‑rheumatische Aortenklappenkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nichtrheumatische Aortenklappenkrankheiten (NR-AKV) umfassen primär die kalzifizierende Aortenklappenerkrankung (calcific aortic valve disease, CAVD) und die damit assoziierten strukturellen Veränderungen, die nicht durch rheumatologische …
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Sonstige rheumatische Aortenklappenkrankheiten (ICD‑10 I06.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatische Aortenklappenerkrankungen gehören zu den seltenen Manifestationen der rheumatischen Herzerkrankung und betreffen vorwiegend junge Patienten in Regionen mit hoher Prävalenz von akuter Rheumatikerkrankung. Die Inzidenz ist im …
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Thorakoabdominale Aortendissektion (I71.03) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine thorakoabdominelle Aortadissektion ohne nachweisliche Ruptur beschreibt das Eindringen der Intimschicht in die Medien, das sich über den thorakalen und abdominalen Abschnitt erstreckt, jedoch nicht zu einer freien Blutung in den …
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Ruptur einer nicht näher bezeichneten Aortendissektion Diagnostik & Therapie-Standard (I71.04)
Die Dissektion der Aorta nicht näher bezeichneter Lokalisation, rupturiert, ist ein akutes, lebensbedrohliches Krankheitsbild, das durch eine plötzlich auftretende Ruptur einer bereits bestehenden Wandtrennung gekennzeichnet ist. …
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Angiodysplasie (K55.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angiodysplasie ist eine erworbene Gefäßanomalie des Gastrointestinaltrakts, die durch dilatierte, dünnwandige submuköse Blutgefäße gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend im Kolon auf, kann jedoch überall entlang des Verdauungstraktes …
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Kommerell-Divertikel Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Pädiatrie)
Das Kommerell‑Divertikel (KD) ist eine sarkoidale Erweiterung des Ursprungs der abweichenden Arteria subclavia, die meist im Kontext einer rechts‑ oder linksseitigen Aortenbogenanomalie auftritt. Es handelt sich um eine seltene vaskuläre …
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Arteria lusoria bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Arteria lusoria, auch als abnorme rechtsseitige Subclavia (aberrante rechte Subclavia) bezeichnet, ist eine angeborene Variante des Aortenbogs, bei der die rechte Unterschenkelarterie distal zum linken Bogenast entsteht und häufig …
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Bauchaortenaneurysma (AAA) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Bauchaortenaneurysma (AAA) ist eine lokalisierte Dilatation der infrarenalen Aorta, definiert durch einen Durchmesser von ≥ 3 cm oder einer Vergrößerung um > 50 % gegenüber dem Normaldurchmesser. In Deutschland beträgt die Prävalenz …
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