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Seite 1 für „Bronchien“
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Schulmedizin
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien (ICD‑10 Q32.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Bronchien umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und häufig mit anderen pulmonalen oder extrapulmonalen Fehlentwicklungen assoziiert …
Quellen des ArtikelsAngeborene Fehlbildungen der Trachea und Bronchien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie reichen von isolierten bronchialen Varianten bis zu komplexen …
Quellen des ArtikelsBösartige Neubildung der Bronchien und Lunge Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen der Bronchien und der Lunge, zusammengefasst unter dem Begriff nicht‑kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) sowie kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC), stellen die häufigste Tumorerkrankung im respiratorischen System …
Quellen des ArtikelsInsuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Trachea‑, Bronchien‑ und Lungenoperationen
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an Trachea, Bronchien und Lunge stellen ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Komplikationsspektrum dar. Während die Inzidenz im thorakalen Bereich deutlich niedriger …
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Schulmedizin
- Verknüpft mit Begriff: Bronchien
Benigne Bronchus‑ und Lungenneubildungen (ICD‑10 D14.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Bronchialbaum und das Lungenparenchym bilden die zentrale Atemwegskomponente des Respirationssystems. Angeborene Fehlbildungen der Lunge, wie zystische Lungensegel oder bronchopulmonale Sequesterationen, stellen in der perinatalen und …
Quellen des Artikels - Verknüpft mit Begriff: Bronchien
Fremdkörper im Bronchus Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie-Standard (T17.5)
Ein Fremdkörper im Bronchus bezeichnet das Vorhandensein eines exogenen oder endogenen Materials innerhalb der tracheobronchialen Luftwege, das nicht zu den physiologischen Strukturen gehört. Die Inzidenz ist schwer exakt zu bestimmen, da …
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Status asthmaticus Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Status asthmaticus bezeichnet einen akuten, schwergradigen Asthma‑Exazerbationszustand, der trotz maximaler bronchodilatatorischer Therapie und adäquater Sauerstoffgabe persistiert. Er ist epidemiologisch relevant, weil er zu den …
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Bronchiektasen Diagnostik‑Algorithmus & evidenzbasierte Langzeittherapie
Bronchiektasen sind irreversible Dilatationen der Bronchien, die durch chronische Entzündungen, Infektionen oder strukturelle Defekte verursacht werden. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5 % der erwachsenen Bevölkerung, wobei …
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Atemübungen in der COPD‑Rehabilitation Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine häufige, durch progressive Atemwegsobstruktion gekennzeichnete Erkrankung, die vor allem Raucher und exponierte Personen betrifft. Die Prävalenz steigt mit dem Alter, und COPD stellt …
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Lungengangrän (J85.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lungengangrän bezeichnet das nekrotische Absterben von Lungengewebe infolge einer schweren Infektion, meist im Kontext eines fortgeschrittenen Lungenabszesses oder einer bronchialen Obstruktion mit sekundärer bakterieller Besiedlung. Die …
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Bronchomalazie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Bronchomalazie bezeichnet eine strukturelle Schwäche der Bronchien, die zu einer übermäßigen dynamischen Verengung während des Atemzyklus führt. Sie tritt vorwiegend bei Säuglingen und Kindern auf, kann jedoch auch im Erwachsenenalter …
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Pulmonaler Sequester (Q33.2) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard für die Pädiatrie
Der pulmonale Sequester ist ein kongenitales Fehlbildungsphänomen des Lungenparenchyms, bei dem ein segmentaler Lungenabschnitt keine Verbindung zur normalen Atemwege‑ und Gefäßversorgung aufweist. Epidemiologisch handelt es sich um eine …
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Tracheoösophageale Fistel (Q39.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Die tracheo‑ösophageale Fistel (TEF) ist eine pathologische Verbindung zwischen Luftröhre und Ösophagus. Sie tritt vorwiegend als iatrogene Komplikation bei langdauernder Intubation oder mechanischer Beatmung auf, kann aber auch im Rahmen …
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R69 Unspezifische Krankheitsursache: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bronchiektasen stellen eine irreversible Dilatation der Bronchien dar, die mit chronischer Entzündung und struktureller Zerstörung des bronchialen Gewebes einhergeht. Die Prävalenz ist in europäischen Studien nicht exakt definiert, jedoch …
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Pulmonale Agenese (Q33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pulmonale Agenese bezeichnet das vollständige Fehlen eines oder beider Lungenflügel bei gleichzeitigem Fehlen der zugehörigen Bronchialbäume und Pulmonalarterien. Die Prävalenz ist extrem niedrig, Schätzungen liegen im Bereich von 1 : …
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Diffuse Panbronchiolitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Diffuse Panbronchiolitis (DPB) ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der terminalen Bronchien und Bronchiolen, die vorwiegend in Ostasien, insbesondere Japan, vorkommt, aber auch sporadisch in anderen Populationen beschrieben wird. …
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Bronchus‑ und Lungenkarzinom C34.8 Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bronchus und Lunge bilden das zentrale Atemwegssystem, das für den Gasaustausch und die Reinigung der Atemluft verantwortlich ist. Erkrankungen dieses Bereichs gehören zu den häufigsten Ursachen morbiditäts- und mortalitätsbedingter …
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Bronchial- und Lungenkarzinom (C34.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bronchiale und pulmonale Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, infektiösen und neoplastischen Prozessen, die sowohl das zentrale Atemwegssystem als auch das Lungenparenchym betreffen. Epidemiologisch sind …
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Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems (ICD‑10 C39.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems umfassen Begriffe wie „oberer Respirationstrakt“, „mittlere Lunge“ oder „untere Bronchien“, die in klinischen Befunden häufig verwendet werden, jedoch keine klar definierte anatomische …
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Intrathorakale Lymphknoten (C77.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intrathorakale Lymphknoten sind zentrale Bestandteile des mediastinalen Lymphsystems und fungieren als Filterstation für Antigene aus dem pulmonalen Parenchym. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Ausbreitung von Infektionen, …
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Bronchus und Lunge Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D02.2)
Bronchus und Lunge bilden das zentrale Atemwegssystem, das Luftleitung, Gasaustausch und Immunabwehr vereint. Angeborene Fehlbildungen der Lunge stellen einen relevanten Teil der pulmonalen Morbidität bei Neugeborenen dar, während …
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Zentrilobuläres Emphysem (J43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das zentrilobuläre Emphysem ist eine Unterform des Lungenemphysems, bei der die Zerstörung primär im zentralen Bereich der sekundären Lappenbronchien und den angrenzenden Alveolarräumen stattfindet. Epidemiologisch gehört es zu den …
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Graphitfibrose der Lunge (J63.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Graphitfibrose der Lunge ist eine seltene Form interstitieller Lungenerkrankungen, die durch Ablagerung von Graphitpartikeln in den Alveolen und Bronchien gekennzeichnet ist. Die Epidemiologie ist aufgrund fehlender systematischer …
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Byssinose (J66.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Byssinose ist eine seltene pulmonale Erkrankung, die durch das Vorhandensein von filamentösen, faserigen Strukturen – den Byssus‑Fäden – in den Bronchien charakterisiert wird. Historisch wurde sie erstmals in der deutschen Fachliteratur …
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Pyothorax mit parenchymaler Fistel Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (J86.00)
Der Pyothorax mit Fistel des Lungenparenchyms ist eine seltene Komplikation von infizierten Pleuraergüssen, bei der ein pathologischer Durchgang zwischen dem parenchymalen Lungengewebe und dem pleuralen Raum entsteht. Die Inzidenz wird in …
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Pyothorax mit Thoraxwandfistel (J86.02) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Ein Pyothorax ist eine eitrige Besiedlung des Pleuraspiegels, die häufig mit einer pleuralen Fistel der Thoraxwand einhergeht. Diese Komplikation entsteht meist sekundär zu Infektionen des Lungenparenchyms oder nach thorakalen Eingriffen. …
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Interstitielles Emphysem aus perinataler Herkunft (ICD‑10 P25.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Interstitielle Emphyseme mit Ursprung in der Perinatalperiode zählen zu den seltenen pulmonalen Entwicklungsstörungen, bei denen eine übermäßige Dilatation von Alveolarräumen bereits im frühesten Lebensabschnitt auftritt und später mit …
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Chronische perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) ist eine chronische Lungenerkrankung, die primär bei Frühgeborenen mit signifikanter respiratorischer Unterstützung in der Perinatalperiode entsteht. Die Prävalenz variiert stark je nach Gestationsalter und …
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Angeborene Bronchiektasie (Q33.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Bronchiektasie bezeichnet strukturelle Dilatationen der Bronchien, die bereits im Kindesalter entstehen und häufig mit einer gestörten mukoziliären Clearance einhergehen. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da viele …
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Kongenitales ektopisches Lungengewebe (Q33.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ektopisches Gewebe in der Lunge, insbesondere pulmonale Hamartome und verwandte maligne‑freie Läsionen, stellt eine seltene angeborene Anomalie dar. Die Prävalenz ist gering; die meisten Fälle werden im Rahmen bildgebender Untersuchungen …
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