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Pulmonaler Sequester (Q33.2) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard für die Pädiatrie

Der pulmonale Sequester ist ein kongenitales Fehlbildungsphänomen des Lungenparenchyms, bei dem ein segmentaler Lungenabschnitt keine Verbindung zur normalen Atemwege‑ und Gefäßversorgung aufweist. Epidemiologisch handelt es sich um eine …

Hauptbronchuskarzinom (C34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Der Hauptbronchus, bestehend aus rechtem und linkem Hauptstamm, ist die zentrale Atemwegsschiene, die die Lunge mit der Trachea verbindet. Pathologien des Hauptbronchus sind selten, jedoch klinisch bedeutsam, weil sie zu …

Intrathorakale Lymphknoten (C77.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Intrathorakale Lymphknoten sind zentrale Bestandteile des mediastinalen Lymphsystems und fungieren als Filterstation für Antigene aus dem pulmonalen Parenchym. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Ausbreitung von Infektionen, …

Mediastinale Tumoren (ICD‑10 D15.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das Mediastinum ist der zentrale thorakale Raum zwischen den beiden Pleurascheiden und umfasst die Kompartimente vordere, mittlere und hintere Mediastinalregion sowie das obere Mediastinum. Die neuere ITMIG‑Einteilung differenziert diese …

Mediastinum Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D38.3)

Das Mediastinum ist der zentrale thorakale Raum zwischen beiden Pleuras und umfasst die anatomischen Kompartimente vorderes, mittleres und hinteres Mediastinum. Es enthält lebenswichtige Strukturen wie Herz, große Gefäße, Luftröhre, …

Angeborene Mediastinalzyste (Q34.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard

Eine angeborene Mediastinalzyste ist eine seltene, kongenitale Raumforderung des Mediastinums, die aus embryonalen Fehlentwicklungen von Atemwegen, Ösophagus oder anderen mediastinalen Strukturen resultiert. Die Prävalenz wird in der …

Bronchogene Zyste

Bronchogene Zyste

Karzinom, bronchogenes