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Neoplasmen unklarer Verhaltens (ICD‑10 D48) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Neurofibromatosis Typ 1 (NF1) ist eine autosomal-dominante Tumorerkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1:3000. Sie zeichnet sich durch die Neigung zur Bildung verschiedener Tumorarten aus, insbesondere kutaner und plexiformer Neurofibrome …

Dysplastischer Nävus (ICD‑10 D48.5) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Der dysplastische Nävus ist ein klinisch und histopathologisch definiertes pigmentiertes Hautläsion, das durch atypische Melanozyten und strukturelle Unregelmäßigkeiten gekennzeichnet ist. Er tritt vorwiegend im jungen Erwachsenenalter …

Cystosarcoma phyllodes Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D48.6)

Das Cystosarcoma phylloides, heute als Phyllodes‑Tumor der Brust bezeichnet, ist ein seltenes fibroepitheliales Neoplasma mit einem breiten Spektrum von benigner bis hochmaligner Malignität. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,3–1 % aller …

Peritonealkarzinom (C48.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Der primäre Peritonealkarzinom (Primary Peritoneal Carcinoma, PPC) ist ein seltenes epithelial‑basiertes Malignom, das histologisch dem hochgradigen serösen Ovarialkarzinom entspricht, jedoch ohne eindeutige ovarielle Primärlokalisation. …

Peritonealkarzinom (C48.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Das primäre Peritonealkarzinom (Primary Peritoneal Carcinoma, PPC) ist ein seltenes malignes Neoplasma des Peritoneums, das histopathologisch dem serösen Ovarialkarzinom entspricht, jedoch ohne eindeutige ovarielle Beteiligung. …

Retroperitoneale Tumoren (ICD‑10 C48.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Das Retroperitoneum ist der anatomische Raum hinter dem Peritoneum, begrenzt anterior durch die parietale Peritonealschicht und posterior durch die hintere Bauchwand sowie die Lendenwirbelkörper. Es umfasst das retroperitoneale Fettgewebe, …

CD48-Antigen