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Branchial Cleft Anomalies bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q18.2)

Branchial‑cleft-Anomalien (BCA) sind seltene, kongenitale Fehlbildungen des Halses, die aus einer unvollständigen Obliterierung der branchialen Schlitzanlagen während der Embryogenese resultieren. Sie machen etwa 2 % aller kindlichen …

Plasma Cell Gingivitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Plasma‑Cell‑Gingivitis (PCG) ist eine seltene, chronisch‑entzündliche Erkrankung des Gingiva, die durch eine massive Plasmazellinfiltration gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei Erwachsenen auf, wobei keine klare Prävalenzzahl …

Cellulitis des äußeren Ohres Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Cellulitis des äußeren Ohres ist eine akute, bakterielle Entzündung der Haut und des subkutanen Gewebes im Bereich der Ohrmuschel oder des äußeren Gehörgangs. Sie tritt vorwiegend bei Erwachsenen auf, wobei ein erhöhtes Risiko bei …

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die chronisch lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne Erkrankung reifer B‑Zellen, die primär im Blut, Knochenmark und Lymphorganen vorkommt. Sie stellt in westlichen Industrieländern die häufigste Form der adulten Leukämie dar, mit …

Nierenzellkarzinom Diagnostik-Algorithmus und Therapie-Standard (ICD‑10 C64)

Das Nierenzellkarzinom (RCC) ist die häufigste maligne Tumorerkrankung der Niere und macht etwa 85 % aller Nierentumoren aus. Die Inzidenz steigt insbesondere bei jüngeren Patienten, was in den letzten Jahren vermehrt beobachtet wurde. RCC …

Keimzelltumor (D27) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Keimzelltumoren (Germ Cell Tumors, GCT) umfassen eine heterogene Gruppe von Malignomen, die aus pluripotenten Keimzellen entstehen und primär im Hoden, seltener im Retroperitoneum oder anderen extragonadalen Lokalisationen auftreten. Die …

CELF Proteine

CELF1 Protein