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Seite 1 für „Chrom“ · Literaturverweise aus öffentlichen Artikeln
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Quellen in Artikeln
[Non-melanocytic dischromias].
pubmed · 16389751
Literaturverweis öffnenSynchronous L1 Retrotransposition Drives Chromosomal Rearrangements in Cancer
pubmed · 41931552
Literaturverweis öffnenA diagnostic pitfall in iron-refractory microcytic hypochromic anemia with acquired ring sideroblasts initially treated as iron deficiency anemia-a case report
pubmed · 42338942
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Literaturverweis öffnenThe epidemiology of sex chromosome abnormalities
pubmed · 32506765
Literaturverweis öffnenA MOF with high specific surface area for rapid separation and determination of β-adrenergic receptor blockers in pork by open-tubular capillary electrochromatography
pubmed · 41642054
Literaturverweis öffnenPhäochromozytom und Paragangliom im Kindes- und Jugendalter
pubmed · 35948798
Literaturverweis öffnenÜbersicht über Chromosom- und Gendefekte - MSD Manuals
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Literaturverweis öffnenElectronic nose versus gas chromatography - mass spectrometry for diagnostic discrimination of advanced hepatocellular carcinoma by volatolomic analysis
pubmed · 42115981
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Literaturverweis öffnenAltered chromatin topologies caused by balanced chromosomal translocation lead to central iris hypoplasia
pubmed · 38871723
Literaturverweis öffnenComplex mosaic form of trisomy chromosome 18 and monosomy chromosome X in a girl with esophageal atresia and mild developmental delay: Diagnostic and therapeutic challenge and a review of literature
pubmed · 42267868
Literaturverweis öffnenEAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y‐chromosomal microdeletions: State of the art 2023
pubmed · 37674303
Literaturverweis öffnenDie gaschromatographische Dampfraumanalyse im Human-Biomonitoring (Headspace-Gaschromatographie)
pubmed · 41584498
Literaturverweis öffnen[Atypical cat eye syndrome. Fluorescence in situ hybridization of metaphase chromosomes].
pubmed · 1359403
Literaturverweis öffnenIdentification of chromosomal abnormalities in miscarriages using single-nucleotide polymorphism arrays
pubmed · 42271033
Literaturverweis öffnenDonnées cytogénétiques actuelles : vers la monosomie du chromosme 3 comme principal facteur pronostique du mélanome uvéal
pubmed · 15557871
Literaturverweis öffnenIntracranial Pressure Reduction Is Associated with Mitochondrial OPA1 and Cytochrome c Release in the Retinas of AQP1-Null Mice
pubmed · 42192783
Literaturverweis öffnenChromosomal instability and genomic alterations in cholangiocarcinoma from Northeastern Thailand
pubmed · 40952339
Literaturverweis öffnenPattern Recognition of Common Multiple Congenital Malformation Syndromes with Underlying Chromatinopathy
pubmed · 38567171
Literaturverweis öffnenHeterochromie und einseitige Irisknötchen
pubmed · 27492184
Literaturverweis öffnenEriochrome Cyanine R revisited: a standardized myelin stain protocol for thick sections of the central & peripheral nervous system across species, pathologies and disease models
pubmed · 42443579
Literaturverweis öffnenIdentification of autosomal and sex chromosome aneuploidies using next generation sequencing
pubmed · 41838401
Literaturverweis öffnenAuffälligkeiten in der achromatischen Perimetrie bei Patienten mit Migräne ohne Aura im Vergleich zu den Ergebnissen in der Frequenzverdopplungsperimetrie
pubmed · 18712657
Literaturverweis öffnen[X chromosome recessively transmitted hydrocephalus with congenital aqueduct stenosis].
pubmed · 3907171
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