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Pulmonale Agenese (Q33.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Pulmonale Agenese bezeichnet das vollständige Fehlen eines oder beider Lungenflügel bei gleichzeitigem Fehlen der zugehörigen Bronchialbäume und Pulmonalarterien. Die Prävalenz ist extrem niedrig, Schätzungen liegen im Bereich von 1 : …

Pulmonalarterie‑Aneurysma (ICD‑10 I28.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Das Aneurysma der Arteria pulmonalis ist eine seltene Gefäßanomalie, die durch eine lokalisierte Dilatation der pulmonalen Arterie gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten sind aufgrund der geringen Inzidenz kaum verfügbar; die meisten …

Primäre Rechtsherzinsuffizienz (I50.00) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Primäre Rechtsherzinsuffizienz (RHI) ist ein klinisches Syndrom, das durch eine eingeschränkte Fähigkeit des rechten Ventrikels gekennzeichnet ist, das venöse Rückflussvolumen zu bewältigen. Sie entsteht häufig sekundär zu pulmonaler …

Pulmonalstenose bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Pulmonalstenose bezeichnet eine angeborene oder erworbene Verengung der Ausflussbahn des rechten Ventrikels, die den Blutstrom vom rechten Herzen zur Lungenarterie behindert. Sie zählt zu den häufigen konnatalen Herzfehlern und ist …

Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten (I36.8) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard

Sonstige nichtrheumatische Trikuspidalklappenkrankheiten umfassen primäre strukturelle und funktionelle Pathologien der Trikuspidalklappe, die nicht durch rheumatoide Prozesse bedingt sind. Dazu zählen angeborene Fehlbildungen, sekundäre …

Sekundäre Rechtsherzinsuffizienz (I50.01) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die sekundäre Rechtsherzinsuffizienz (RHI) entsteht durch Drucküberlastung des rechten Ventrikels infolge einer primären Linksherzerkrankung oder pulmonaler Vasopathien. Epidemiologisch ist sie bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz …

Dilatation der Pulmonalarterie