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Fibulare Hemimelie (Q72.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie

Fibulare Hemimelie ist eine seltene kongenitale Fehlbildung, bei der ein Teil oder die gesamte Fibula fehlt oder stark verkürzt ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich von angeborenen Extremitätenfehlbildungen. …

Phokomelie (Q73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Phokomelie bezeichnet eine seltene angeborene Fehlbildung der Extremitäten, bei der die Gliedmaßen verkürzt und häufig mit Fehlbildungen der Hand‑ bzw. Fußstruktur einhergehen. Die Prävalenz ist äußerst gering; in den verfügbaren …

Organische Lösungsmittelvergiftung (T52.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Organische Lösungsmittel stellen eine heterogene Gruppe chemischer Substanzen dar, die aufgrund ihrer physikalisch‑chemischen Eigenschaften breit in Industrie und Medizin eingesetzt werden. Die Exposition kann sowohl akut als auch …

Acquired hemolytic anemia (D59) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Acquired hemolytic anemia (AHA) bezeichnet eine Gruppe von hämolytischen Anämien, die nach der Geburt erworben werden und nicht durch erbliche Defekte des Erythrozytenmembrans bedingt sind. Die Prävalenz ist im Vergleich zu erblichen …

Lokalisierte Bindegewebserkrankung (ICD‑10 L94.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Lokalisierte Bindegewebserkrankungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Haut und das subkutane Gewebe betreffen, ohne systemische Manifestationen. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen die …

Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität (Q71.0) Diagnostik & Therapie‑Standard

Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) (Amelie) ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der die komplette Ober‑ bzw. beide Arme von der Geburt an fehlen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 …

Fibuläre Dimelie-Diplopodie-Syndrom