Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Trefferauswahl für „Dysplasie“
Passende Artikeltitel
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenAkute myeloische Leukämie mit Multilineage-Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C92.8)
Acute myeloid leukemia (AML) mit multilinearer Dysplasie ist eine heterogene hämatologische Neoplasie, die durch eine maligne Proliferation unreif differenzierter Myeloid‑Zellen im Knochenmark gekennzeichnet ist und gleichzeitig …
Quellen des ArtikelsFibromuskuläre Dysplasie (I77.3) Diagnostik & Therapie‑Standard – Kardiologie
Fibromuskuläre Dysplasie (FMD) ist eine nicht‑entzündliche, nicht‑atherosklerotische arterielle Erkrankung, die durch segmentale Stenosen, Aneurysmen oder Dissektionen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz wird als selten angegeben; sie tritt …
Quellen des ArtikelsBronchopulmonale Dysplasie (P27.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bezeichnet eine chronische Lungenerkrankung, die primär bei Frühgeborenen nach prolongierter respiratorischer Unterstützung entsteht. Die Inzidenz korreliert stark mit dem Gestationsalter unter 28 Wochen …
Quellen des ArtikelsFokale kortikale Dysplasie (Q04.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Fokale kortikale Dysplasie (FCD) bezeichnet eine Gruppe struktureller Fehlentwicklungen der Großhirnrinde, die häufig mit therapieresistenter Epilepsie assoziiert sind. Die Prävalenz ist insbesondere bei Kindern mit schwer behandelbarer …
Quellen des ArtikelsSeptooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
Quellen des ArtikelsChondroektodermale Dysplasie (ICD‑10 Q77.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Chondroektodermale Dysplasie (Ellis‑van Creveld‑Syndrom) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch kombinierte Anomalien des knöchernen und ectodermalen Systems gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
Quellen des Artikels
Weitere Suchtreffer
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenDas Gorlin-Cohen-Syndrom (fronto-metaphysäre Dysplasie)
pubmed · 144680
Literaturverweis öffnenNeurogene Hüftdysplasie und Hüftluxation
pubmed · 41801410
Literaturverweis öffnenOptikushypoplasie und septooptische Dysplasie
pubmed · 28699050
Literaturverweis öffnenIntestinale neuronale Dysplasie Typ B
pubmed · 17279410
Literaturverweis öffnenOmodysplasie Typ II – Erstpublikation einer de novo Mutation im FZD2-Gen
pubmed · 41022130
Literaturverweis öffnenFibromuskuläre Dysplasie vom fokalen Typ
pubmed · 35925068
Literaturverweis öffnen