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Trefferauswahl für „Ektodermale“
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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Alopezie (ICD‑10 Q84.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Alopezie bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen von Haaren bereits bei der Geburt und ist ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext multisystemischer Syndrome stehen, die …
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Syndrom der unkämmbaren Haare (Q84.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Syndrom der unkämmbaren Haare (Uncombable Hair Syndrome, UHS) ist eine seltene, angeborene Störung der Haarstruktur, die durch Mutationen in Genen verursacht wird, welche für die Bildung des Haarschafts essentiell sind. Die Prävalenz …
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Pachyonychia congenita Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q84.5)
Pachyonychia congenita (PC) ist eine seltene autosomal-dominante bzw. rezessive Hauterkrankung, die durch Mutationen in den KERATIN‑Genen KRT6A, KRT6B, KRT16 oder KRT17 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum im niedrigen …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAREDYLD-Syndrom
Eintrag öffnenAllgemeine Entwicklungsverzögerung-Osteopenie-ektodermaler Defekt-Syndrom
Eintrag öffnenAmelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom
Eintrag öffnenAnkyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom
Eintrag öffnenAutoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Eintrag öffnenCHIME-Syndrom
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