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Seite 1 für „Entwicklungs“
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2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Eintrag öffnenAchondroplasie
Eintrag öffnenAgnosie
Eintrag öffnenAlazami-Yuan-Syndrom
Eintrag öffnenAllgemeine Entwicklungsverzögerung-Alopezie-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-strukturelle Hirnanomalien-Syndrom
Eintrag öffnenAllgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom
Eintrag öffnenAllgemeine Entwicklungsverzögerung-Osteopenie-ektodermaler Defekt-Syndrom
Eintrag öffnenAllgemeine Entwicklungsverzögerung-neuroophthalmologische Anomalien-Krämpfe-Intelligenzminderung-Syndrom
Eintrag öffnenAltersbestimmung am Skelett
Eintrag öffnenAmblyopie
Eintrag öffnenAusgeprägte globale Entwicklungsverzögerung
Eintrag öffnenBPTF-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
Eintrag öffnenCCNK-abhängige neurologische Entwicklungsstörung-schwere Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Eintrag öffnenCDK13-assoziierte Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphien-kongenitale Herzfehler-Syndrom
Eintrag öffnenCHARGE-Syndrom
Eintrag öffnenCHD3-abhängige Sprach-/Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Sehstörungen-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Eintrag öffnenCHD4-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
Eintrag öffnenCNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
Eintrag öffnenCTCF-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
Eintrag öffnenDEND-Syndrom
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