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Epilepsie (G40) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Epilepsie bezeichnet eine Gruppe von chronischen Anfallsleiden, die durch wiederholte, unprovozierbare epileptische Ereignisse gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei …

Epilepsie Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)

Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederholte, unprovozierte epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei in den meisten Studien ein leichter …

Epilepsie G40.9 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Epilepsie ist eine heterogene Gruppe von chronischen neurologischen Erkrankungen, die durch eine erhöhte Anfälligkeit des Gehirns für spontane, wiederholte epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei …

Epilepsie und Führerschein aktuelle Regelungen und klinische Vorgehensweise

Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederholte, unprovozierbare Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei ein signifikanter Teil im erwerbsfähigen …

Benigne psychomotorische Epilepsie (G40.02) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

Die benigne psychomotorische Epilepsie (auch als „terror fits“ bezeichnet) ist ein seltenes epileptisches Syndrom, das durch kurze, meist sekundär generalisierte Anfälle mit ausgeprägten motorischen und automatisierten Verhaltensweisen …

Fokale idiopathische Epilepsie G40.08 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Fokale idiopathische Epilepsien umfassen eine heterogene Gruppe von epileptischen Syndromen, bei denen die Anfälle mit einer klar lokalisierbaren kortikalen Herkunft beginnen und keine strukturelle Läsion oder metabolische Ursache …

Ketogene Diät

Die ketogene Diät ist eine kohlenhydratarme, fettreiche Ernährungsform, die durch stark reduzierte Glukosezufuhr (typischerweise <50 g/Tag) und erhöhte Fettzufuhr (>70 % der Gesamtkalorien) gekennzeichnet ist. Ziel ist die Induktion einer …

3-Methylglutaconazidurie Typ 9

Absencen-Epilepsie des Kindesalters

Absencen-Epilepsie, juvenile

Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom

Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom

Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom

Gelastische Epilepsie und Pubertas praecox bei Hamartom des Hypothalamus

pubmed · 1758147

Absetzen anfallssuppressiver Medikamente bei Patient*innen mit Epilepsie

pubmed · 39023550

Benigne epilepsietypische Potentiale des Kindesalters (Rolando-Spikes) - neurobiologische und neuropsychologische Befunde und ihre klinische Bedeutung in der Kinder- und Jugendpsychiatrie

pubmed · 15181787

Temporallappenepilepsie

pubmed · 10996913

Myokymie des Musculus obliquus superior und kryptogene Epilepsie

pubmed · 12612849

Antiseizure medications for idiopathic generalized epilepsies: a systematic review and network meta-analysis

pubmed · 37378757