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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenKlippel‑Feil‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Das Klippel‑Feil‑Syndrom (KFS) ist eine seltene kongenitale Anomalie der Halswirbelsäule, gekennzeichnet durch die Fusion von mindestens zwei benachbarten zervalen Wirbeln. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,05 % bis 0,1 % der …
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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Pachyonychia congenita Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q84.5)
Pachyonychia congenita (PC) ist eine seltene autosomal-dominante bzw. rezessive Hauterkrankung, die durch Mutationen in den KERATIN‑Genen KRT6A, KRT6B, KRT16 oder KRT17 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum im niedrigen …
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Im Bereich weitersuchenQuellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenKlippel-Feil syndrome: a review of the literature
pubmed · 31577545
Literaturverweis öffnen[Rokitansky-Küstner syndrome (absent vagina, rudimentary uterus) associated with renal aplasia, phokomelia and Klippel-Feil anomaly (author's transl)].
pubmed · 976708
Literaturverweis öffnenKlippel-Feil syndrome.
pubmed · 1739048
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