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Seite 1 für „Galle“
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Schulmedizin
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Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (ICD‑10 Q44.0)
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase beschreiben ein Spektrum angeborener Fehlentwicklungen des Organs. Bei einer kompletten Agenese fehlt die Gallenblase vollständig, während bei einer Aplasie das Organ rudimentär vorhanden …
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Gallengangsatresie (K84) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gallengangsatresie (K84) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung des extrahepatischen Gallengangsystems, die vor allem Neugeborene betrifft. Sie zeichnet sich durch einen kompletten oder teilweisen Verschluss der Gallenwege aus, …
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Gallenblasenpolypen (K82.8) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gallenblasenpolypen sind meist zufällig entdeckte, benigne Läsionen der Gallenblasenwand, die im Ultraschallbild als echogene Aufwülste ohne klare Stroma‑ oder Gefäßinfiltration erscheinen. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung …
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Gallenblasenkarzinom (C23) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Gallenblasenkarzinom ist ein seltener maligner Tumor der Gallenblase, dessen Inzidenz in westlichen Ländern bei etwa 1–2 % aller Gallengangserien liegt. Es tritt überwiegend im höheren Lebensalter auf und weist eine deutlich höhere …
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Gallenblasenkarzinom (C24) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Gallenblasenkarzinom ist ein primäres malignes Neoplasma der Gallenblase, das weltweit zu den seltenen gastrointestinalen Tumoren zählt. Die Inzidenz liegt in westlichen Ländern im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner, …
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Leber, Gallenblase und Gallengänge Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D01.5)
Die Leber, Gallenblase und die intra‑ und extrahepatischen Gallengänge bilden das biliäre System, welches für die Produktion, Speicherung und den Transport der Galle verantwortlich ist. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten …
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Leber, Gallenblase und Gallengänge Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D37.6)
Die Leber, die Gallenblase und die Gallengänge bilden das hepato‑biliäre System, welches für die Produktion, Speicherung und den Abfluss von Galle verantwortlich ist. Erkrankungen dieses Systems gehören zu den häufigsten gastrointestinalen …
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Gallenblasenfistel (K82.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Gallenblasenfistel (Cholecystoenterale Fistel) bezeichnet eine pathologische Verbindung zwischen der Gallenblase und einem benachbarten Darmabschnitt, meist dem Duodenum oder Jejunum. Sie entsteht häufig sekundär zu einer chronischen …
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K83.9 Erkrankungen der Gallenwege: Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Erkrankungen der Gallenwege umfassen ein breites Spektrum von entzündlichen, obstructiven und neoplastischen Prozessen. Epidemiologisch sind cholestatische Beschwerden häufige Ursachen für ambulante Konsultationen und stationäre …
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Atresie der Gallengänge (Q44.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Atresie der Gallengänge bezeichnet das angeborene Fehlen oder die Fehlentwicklung der extrahapatischen Gallenwege, insbesondere des Ductus hepaticus und/oder des Ductus choledochus. Die Erkrankung ist selten; epidemiologische Daten sind in …
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Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (ICD‑10 Q44.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Stenosen und Strikturen der Gallengänge (intra- bzw. extrahepatischer Ductus) stellen seltene, aber klinisch relevante Fehlbildungen dar, die bereits im Neugeborenenalter auftreten können. Sie resultieren aus einer fehlerhaften …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge (Q44.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge umfassen ein heterogenes Spektrum von strukturellen Anomalien, die nicht zu den klassischen Choledochuszysten oder biliären Atresien zählen. Dazu gehören Doppelgallenblase, annularer …
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Sonstige Gallenblasenerkrankungen (K82) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Sonstige Krankheiten der Gallenblase (ICD‑10 K82) umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑neoplastischer Pathologien, die nicht unter die klassischen Kategorien Cholelithiasis oder akute/cholestatische Cholezystitis fallen. Zu den …
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Sonstige Krankheiten der Gallenwege (ICD‑10 K83) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Gallenwege (ICD‑10‑Code K83) umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑neoplastischer Erkrankungen des Gallengangsystems, einschließlich chronischer und akuter Cholangiopathien, biliärer Dyskinesien sowie infektiöser …
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Angeborene Fehlbildungen von Gallenblase, Gallengängen und Leber Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber umfassen ein breites Spektrum von Entwicklungsstörungen, die bereits im Fötus entstehen. Sie reichen von kompletten Fehlbildungen wie einer Aganglion (fehlende …
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Maligne Neubildung der Gallenblase Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen der Gallenblase stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Tumorentität dar. Die Inzidenz liegt weltweit im einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner und variiert stark nach geographischer Region; besonders …
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Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Gallenwege Diagnostik & Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Gallenwege umfassen primäre maligne Tumoren des intra‑ und extrahepatischen Gallengangs, die nicht eindeutig einer spezifischen histologischen Subgruppe zugeordnet …
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Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Gallenblasen‑ und Gallengang‑Operationen
Insuffizienzen von Anastomosen und Nähten nach Operationen an Gallenblase und Gallenwegen umfassen primär Leckagen, Stenosierungen sowie sekundäre Entzündungsprozesse, die das postoperative Outcome erheblich beeinträchtigen können. Während …
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Angeborene Gallenblasenfehlbildungen (ICD‑10 Q44.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und sich häufig erst im Kindes- oder Erwachsenenalter klinisch manifestieren. Zu den beschriebenen …
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Gallenblasen-, Gallengangs- und Pankreaserkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Pathologien, die häufig miteinander interagieren. Epidemiologische Analysen zeigen einen steigenden globalen Anteil an …
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Cholesteatose (K82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Cholesteatose bezeichnet die pathologische Anreicherung von keratinisierten Epithelschichten in Geweben, bei denen diese normalerweise nicht vorkommen. Historisch wurde das Phänomen vor allem im Mittelohr beschrieben, jedoch gibt es auch …
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Cholezystitis (K81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die akute Cholezystitis (ICD‑10 K81) ist eine entzündliche Erkrankung der Gallenblase, die häufig im Kontext von Gallensteinleiden auftritt. Epidemiologisch ist sie eine der häufigsten Ursachen für abdominale Notfälle und stellt einen …
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Cholelithiasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cholelithiasis bezeichnet die Bildung von Gallensteinen, meist aus Cholesterin oder Bilirubin, innerhalb der Gallenblase. Sie ist weltweit eine häufige gastrointestinale Erkrankung und stellt einen relevanten Risikofaktor für komplikative …
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Cholezystitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die akute Cholezystitis ist eine entzündliche Erkrankung der Gallenblase, die meist durch biliäre Obstruktion, häufig verursacht durch Gallensteine, ausgelöst wird. Sie stellt einen relevanten Anteil der notfallchirurgischen Fälle dar und …
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Primär biliäre Cholangitis (PBC) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine chronisch‑progressive Autoimmunerkrankung der kleinen intrahepatischen Gallenwege, die vorwiegend Frauen mittleren Alters betrifft. Die Prävalenz liegt in westlichen Ländern bei etwa 1–40 pro 100 …
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Primär biliäre Cholangitis (PBC) Diagnostik & Therapie‑Standard 2024
Primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine chronisch destruierende, nicht‑eitrige Cholangiopathie, die primär die kleinen intrahepatischen Gallengänge betrifft und zu fortschreitender Fibrose bis hin zur Zirrhose führen kann. Die Erkrankung …
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Akute Cholangitis Tokyo‑Klassifikation, Diagnostik & Therapie‑Standard
Akute Cholangitis ist ein plötzlich auftretendes, potenziell lebensbedrohliches Entzündungssyndrom der Gallenwege, das durch bakterielle oder cholangiose Kontamination des Gallengangs entsteht. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit …
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Biliäre Dyskinesie (K82.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Biliäre Dyskinesie bezeichnet eine funktionelle Störung der Gallenblasenmotilität ohne strukturelle Obstruktion, die zu wiederkehrenden biliären Koliken führen kann. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da sie häufig erst nach …
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Cholangiokarzinom (ICD‑10 C22.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Cholangiokarzinom (CCA) ist ein primäres malignes Tumorleiden der Gallenwege, das sowohl intrahepatisch als auch extrahepatisch auftreten kann. Die Inzidenz in Deutschland liegt im niedrigen einstelligen Bereich pro 100 000 Einwohner …
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Klatskintumor (C24.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Klatskin‑Tumor, auch als cholangiokarzinom des hilären Gallenwegs (hilarer Cholangiokrebs) bezeichnet, ist ein seltener maligner Tumor, der am Übergang von rechten und linken Lebergängen zum extrahepatischen Gallengang entsteht. Die …
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