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Seite 1 für „Gentiana“
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Phytotherapie
Echter Ehrenpreis (Gentiana lutea) Anwendung, Evidenzlage und Wechselwirkungen in der Phytotherapie
Gentiana lutea L., gemeinhin als Gelbe Enzian bezeichnet, ist eine mehrjährige Pflanze aus der Familie der Rötegewächse (Gentianaceae). Die Wurzel wird in der Phytotherapie vornehmlich wegen ihrer bitteren Bitterstoffe eingesetzt. In der …
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Schulmedizin
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Malaria tertiana durch Plasmodium vivax Übersicht für Fachpersonal
Malaria tertiana durch Plasmodium vivax ist eine holozytäre Malariaform, die typischerweise alle 48 Stunden rezidivierende Fieberschübe verursacht. In Europa wird sie vorwiegend als importierte Erkrankung aus Endemiegebieten beobachtet; …
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Androgenresistenz (E34.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Androgenresistenz bezeichnet die Unfähigkeit von Zielgeweben, auf Androgene zu reagieren, obwohl hormonelle Konzentrationen normal oder erhöht sein können. Sie resultiert meist aus Mutationen im Androgenrezeptor‑Gen (AR), die die Bindung …
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Transsexualität (ICD‑10 F64.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Transsexualität bezeichnet die Diskrepanz zwischen dem bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht und der tief empfundene geschlechtliche Identität, die nicht mit diesem Geschlecht übereinstimmt. Die Prävalenz wird in europäischen Studien auf …
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Steroid‑5α‑Reduktase‑Mangel (Q56.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Steroid‑5α‑Reduktase‑Mangel (SRD5A2‑Defizienz) ist eine autosomal rezessive Störung des Androgenstoffwechsels, bei der die Umwandlung von Testosteron zu Dihydrotestosteron (DHT) stark reduziert ist. Die Prävalenz variiert geographisch; …
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Katzenaugen‑Syndrom (Q92.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Das Katzenaugen‑Syndrom (Cat‑Eye Syndrome, CES) ist eine seltene chromosomale Fehlbildung, die durch eine partielle Trisomie oder tetrasomie des kurzen Arms von Chromosom 22 (pteroduplication 22q11.2) entsteht. Es zeichnet sich durch ein …
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Mildes Androgen-Insensitivitätssyndrom (AIS) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mildes Androgen‑Insensitivitätssyndrom (mAIS) ist eine X‑chromosomal rezessiv vererbte Störung der Androgenrezeptorfunktion, die zu einer partiellen Unempfindlichkeit gegenüber Testosteron und Dihydrotestosteron führt. Die Prävalenz wird …
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Chlamydia trachomatis‑Peritonitis (ICD‑10 K67.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chlamydia trachomatis‑induzierte Peritonitis ist eine seltene Komplikation genitaler Infektionen mit C. trachomatis, die sich über den Genitaltrakt in die Peritonealhöhle ausbreiten kann. Die Erkrankung wird vorwiegend im Kontext einer …
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Angeborene Anusatresie und -stenose (Q42.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel sind seltene kongenitale Fehlbildungen des distal‑rektalen Traktes. Sie gehören zu den anorektalen Malformationen und manifestieren sich primär durch das komplette oder teilweise …
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Glanduläre Hypospadie (ICD‑10 Q54.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Glanduläre Hypospadie ist eine seltene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Öffnung distal zur normalen Meatuslage im Peniskopf liegt. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die meisten verfügbaren Informationen aus …
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Penoskrotale Hypospadie (ICD‑10 Q54.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Penoscrotale Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der Harnröhre, bei der die Öffnung distal zur üblichen Peniskopf‑Position bis in den penoscrotalen Bereich verlagert ist. Sie macht etwa 10 % aller Hypospadien aus und tritt häufig …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters (ICD‑10 Q62.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ureters umfassen seltene strukturelle Anomalien wie urethrovaginale Fisteln, ectopische Harnleiter, Duplex‑Ureter und assoziierte Fehlentwicklungen der benachbarten Genitalorgane. Die Prävalenz liegt …
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Balancierte Translokation und Insertion Diagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Balancierte Translokationen und Insertionsereignisse sind strukturelle Chromosomenaberrationen, bei denen genetisches Material zwischen zwei Nicht-Homologen Chromosomen ausgetauscht wird, ohne dass ein Nettoverlust oder -gewinn von DNA …
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Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Strukturanomalie (ICD‑10 Q98.6) Diagnostik & Therapie‑Standard
Der männliche Phänotyp mit einer Strukturanomalie der Gonosomen umfasst seltene genetische Defekte, die zu einer Diskrepanz zwischen chromosomalem Geschlecht und äußerem Erscheinungsbild führen. Die Prävalenz ist sehr gering; die meisten …
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Traumatische Amputation der äußeren Genitalien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 S38.2)
Traumatische Amputation der äußeren Genitalorgane beschreibt den kompletten oder teilweisen Verlust von Penis und/oder Skrotum infolge eines akuten mechanischen Traumas (z. B. Verkehrsunfall, Gewaltanwendung, elektrischer Verbrennung). Die …
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Sexueller Missbrauch (ICD‑10 T74.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Sexueller Missbrauch umfasst jede sexuelle Handlung, die gegen den Willen einer Person erfolgt oder bei der das Einverständnis aufgrund von Alter, Entwicklungsstand oder Abhängigkeit nicht gegeben ist. In Deutschland wird er als ein …
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Versorgung und Anpassung von sonstigen Ektoprothesen (ICD‑10 Z44.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ektoprothesen bezeichnet implantierbare Geräte, die außerhalb des ursprünglichen Organsystems eingesetzt werden, um fehlende oder dysfunktionale Strukturen zu ersetzen. Neben den häufig diskutierten urologischen (Penis‑Prothese) und …
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Postinfektiöse und reaktive Arthritiden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postinfektiöse und reaktive Arthritiden gehören zu den entzündlichen Gelenkerkrankungen, die nach einer extrakorporalen Infektion auftreten. Sie werden häufig im Kontext von Chlamydia‑trachomatis‑Infektionen beschrieben, insbesondere bei …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene strukturelle Anomalien des äußeren und inneren Genitaltrakts, die nicht zu den klassischen Müller‑Gürtel-Fehlbildungen (z. B. Septum, Didelphys) zählen. Sie …
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